ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА20. Функция ЦНС. Характерные особенности нервной и гуморальной регуляции функций организма. Ведущая роль нервной системы в регуляции и объединении функций. 21. Рефлекторный принцип регуляции. Три принципа рефлекторной теории по Павлову. 22. Рефлекторная дуга и ее части. Анализ рефлекторной дуги. Исследования времени рефлекса. Рецептивное поле рефлекса. Классификация рефлексов. 23. Нейронное строение ЦНС. Нейрон, его строение и функции. Механизм возникновения возбуждения в нейроне. Классификация нейронов (рецепторные, эффекторные, контактные). 24. Отделы ЦНС, особенности их строения. Понятие о белом и сером веществе мозга. Методы исследования функций ЦНС. Особенности проведения возбуждения в ЦНС, обусловленные ее нейронным строением. 25. Свойства и особенности нервных центров: чувствительность к недостатку кислорода и некоторым ядам: инертность, быстрая утомляемость (опыты, их доказывающие). 26. Особенности передачи возбуждения в синапсах ЦНС. Многообразие медиаторов ЦНС. Возбуждающие и тормозящие синапсы. Влияние ионов кальция и магния на передачу возбуждения в синапсах. 27. История открытия центрального торможения (Сеченов, Гольц, Введенский, Шеррингтон, их основополагающие опыты). 28. Современные представления о механизмах центрального торможения. Пресинаптическое и постсинаптическое торможение, прямое, возвратное и пессимальное торможение. Значение отдельных видов торможения. 29. Общие принципы координационной деятельности ЦНС: анатомическая связь, принципы реципрокной иннервации, принцип "конечного нейрона", принцип обратных связей и др. Учение Ухтомского о доминанте. Свойства доминанты. 30. Сегментарные и надсегментарные центры ЦНС. Понятие о нервном центре по Павлову. Принцип соподчинения центров и кортикализации функций организма. 31. Строение и функции спинного мозга. Характеристика спинальных животных. Сегментарный принцип работы спинного мозга. Функции передних и задних корешков (закон Белла-Мажанди). Спинальный шок у разных видов животных и человека, его проявления и механизм возникновения. 32. Строение и функции продолговатого мозга и варолиева моста. Восемь пар черепно-мозговых нервов продолговатого мозга и варолиева моста. Характеристика бульбарного животного и его отличительные особенности. Центры продолговатого мозга. 33. Структура и функции среднего мозга. Мезенцефалическое животное и его отличительные особенности. Статические и статокинетические рефлексы и их классификация (Магнус). Выпрямительные рефлексы, их рецептивные поля и роль красных ядер в их осуществлении. 34. Функция "черной субстанции", передних и задних бугров четверохолмия. Старт-рефлекс. Четверохолмные рефлексы. 35. Последствия полного и одностороннего удаления мозжечка у животных. Роль мозжечка в поддержании тонуса мотонейронов спинного мозга. 36. Гипоталамус. Характеристика основных ядерных групп гипоталамуса. Связь гипоталамуса с железами внутренней секреции. Нервные и гуморальные связи гипоталамуса и гипофиза. Роль гипоталамуса в формировании эмоций и мотиваций. Эффекты раздражения отдельных структур гипоталамуса. 37. Диэнцефалическое "таламическое животное" и его отличительные особенности. Рефлекторная деятельность таламических животных. Таламус как корректор афферентных путей. Специфические, неспецифические и ассоциативные ядра таламуса. Их функциональная характеристика. 38. Топография ретикулярной формации, особенности нейронной организации. Функциональные особенности ее нейронов. Функциональное значение ретикулярной формации. Влияние ретикулярной формации на моторную деятельность спинного мозга. Тормозящие и облегчающие нисходящие влияния ретикулярной формации. 39. Роль различных отделов ЦНС (спинного, продолговатого, среднего мозга, мозжечка, стриопаллидарной системы) в поддержании мышечного тонуса. Децеребрационная ригидность, пластический тонус. 40. Полушария головного мозга, их роль. Последствия удаления полушарий у рыб, лягушек, птиц, млекопитающих. Строение коры головного мозга. Главные извилины и борозды. Методы изучения функций коры больших полушарий.
№8 Особенности сокращения одиночного мышечного волокна Согласно теории скольжения нитей, мышечное сокращение происходит благодаря скользящему движению актиновых и миозиновых филламентов друг относительно друга. Механизм скольжения нитей включает несколько последовательных событий. - Головки миозина присоединяются к центрам связывания актинового филламента - Взаимодействие миозина с актином приводит к конформационным перестройкам молекулы миозина. Головки приобретают АТФазную активность и поворачиваются на 120 °. За счет поворота головок нити актина и миозина передвигаются на «один шаг» друг относительно - Рассоединение актина и миозина и восстановление конформации головки происходит в результате присоединения к головке миозина молекулы АТФ и ее гидролиза в присутствии Са++ - Цикл «связывание – изменение конформации – рассоединение – восстановление конформации» происходит много раз, в результате чего актиновые и миозиновые филламенты смещаются друг относительно друга, Z -диски саркомеров сближаются и миофибрилла укорачивается * Закон «все или ничего»: подпороговые раздражители не вызывают ответной реакции («ничего»), на пороговые раздражители возникает максимальная ответная реакция («все»). №10 Утомление при работе мышц в условиях целого организма *Утомление следует рассматривать как новый уровень саморегуляции в системе, определяющей двигательную активность организма. Такая функциональная система включает следующие основные звенья: исполнительное звено – сократительный аппарат мышцы, работа которого тесно связана с обменом веществ в ней и зависит от кровоснабжения, гормональных и нервных влияний; центральное звено – нейроны ЦНС, обеспечивающие работу исполнительного звена; рецепторы результата – проприорецепторы мышцы, посылающие в ЦНС по афферентным проводникам импульсацию, выполняющую роль трех типов афферентаций (обстановочной, пусковой и обратной), сформулированных в теории функциональных систем. *Тоническое сокращение мышц - сокращение, обеспечивающее тонус мышц (длительное сокращение с малым быстродействием не связанное с видимым внешним воздействием. Фазическое сокращение мышцы - сокращение с высоким быстродействием синхронизированное с воздействием, коррелирующее с ним, когда фаза сокращения мышцы соответствует фазе воздействия. * М ышечный тонус - состояние, в котором мышца находится в постоянном легком напряжении и выглядит плотной. №11Особенности гладких мышц *пластичность – св-во коетки изменять свою форму. Данное свойство имеет существенное значение, так как некоторые органы брюшной полости (матка, мочевой пузырь, желчный пузырь) иногда значительно растягиваются. * Автоматия - способность ткани к сомовозбуждению (которая обеспечивается нервными элементами, заложенными в стенках гладкомышечных органов.) * Величина потенциала покоя гладкой мышцы меньше (30-50 мВ), наблюдается спонтанная деполяризация. №12Функции нервных волокон - проведение нервных импульсов Физиологические свойства нервных волокон: 1) возбудимость – способность клетки отвечать на раздрожение 2) проводимость – способность передавать нервные возбуждение в виде потенциала действия. 3) рефрактерность (устойчивость) – свойство временно резко снижать возбудимость в процессе возбуждения. 4) лабильность – способность реагировать на раздражение с определенной скоростью. *Существует три закона проведения раздражения по нервному волокну. 1.Закон анатомо-физиологической целостности. Проведение импульсов по нервному волокну возможно лишь в том случае, если не нарушена его целостность. 2.Закон изолированного проведения возбуждения - проведение возбуждения по отдельным нервным волокнам происходит изолированно, независимо от других волокон. В мякотных нервных волокнах роль изолятора выполняет миелиновая оболочка. За счет миелина увеличивается удельное сопротивление и происходит уменьшение электрической емкости оболочки. В безмякотных нервных волокнах возбуждение передается изолированно. 3.Закон двустороннего проведения возбуждения. Нервное волокно проводит нервные импульсы в двух направлениях – центростремительно и центробежно. №13 механизм бездекрементного проведения возбуждения. *При нанесения раздражения возникает деполяризация в области перехвата А, соседний перехват В в это время поляризован. Между перехватами возникает разность потенциалов, и появляются круговые токи. За счет круговых токов возбуждаются другие перехваты. *значение миелиновой оболочки- ток может входить и выходить из волокна только в области перехвата Рванье. Миеленивая оболочка не проводит ток. *Сальваторная теория - Калиевые и натриевые каналы открываются и закрываются только в перехватах Ранвье. №14 Строение синапса Синапс состоит - из пресинаптической и постсинаптической мембран, синаптической щели. В утолщеннии нерва находятся (митохондрии, везикулы), постсимпатическая мембрана имеет белковые хеморецепторы к медиаторам. *Основные свойства синапсов. 1.Одностороннее проведение возбуждения. 2. Задержка проведения возбуждения. 3. Суммация и трансформация. Выделяемые малые дозы медиатора суммируются и вызывают возбуждение. В результате этого частота нервных импульсов, приходящих по аксону трансформируется в иную частоту 4. Во всех синапсах одного нейрона выделяется один медиатор возбуждающего либо тормозного действия. 5.Синапсы отличаются низкой лабильностью и высокой чувствительностью к химическим веществам. №15 механизм передачи возбуждения в синапсе
|
