ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

20. Функция ЦНС. Характерные особенности нервной и гуморальной регуляции функций организма. Ведущая роль нервной системы в регуляции и объединении функций.

21. Рефлекторный принцип регуляции. Три принципа рефлекторной теории по Павлову.

22. Рефлекторная дуга и ее части. Анализ рефлекторной дуги. Исследования времени рефлекса. Рецептивное поле рефлекса. Классификация рефлексов.

23. Нейронное строение ЦНС. Нейрон, его строение и функции. Механизм возникновения возбуждения в нейроне. Классификация нейронов (рецепторные, эффекторные, контактные).

24. Отделы ЦНС, особенности их строения. Понятие о белом и сером веществе мозга. Методы исследования функций ЦНС. Особенности проведения возбуждения в ЦНС, обусловленные ее нейронным строением.

25. Свойства и особенности нервных центров: чувствительность к недостатку кислорода и некоторым ядам: инертность, быстрая утомляемость (опыты, их доказывающие).

26. Особенности передачи возбуждения в синапсах ЦНС. Многообразие медиаторов ЦНС. Возбуждающие и тормозящие синапсы. Влияние ионов кальция и магния на передачу возбуждения в синапсах.

27. История открытия центрального торможения (Сеченов, Гольц, Введенский, Шеррингтон, их основополагающие опыты).

28. Современные представления о механизмах центрального торможения. Пресинаптическое и постсинаптическое торможение, прямое, возвратное и пессимальное торможение. Значение отдельных видов торможения.

29. Общие принципы координационной деятельности ЦНС: анатомическая связь, принципы реципрокной иннервации, принцип "конечного нейрона", принцип обратных связей и др. Учение Ухтомского о доминанте. Свойства доминанты.

30. Сегментарные и надсегментарные центры ЦНС. Понятие о нервном центре по Павлову. Принцип соподчинения центров и кортикализации функций организма.

31. Строение и функции спинного мозга. Характеристика спинальных животных. Сегментарный принцип работы спинного мозга. Функции передних и задних корешков (закон Белла-Мажанди). Спинальный шок у разных видов животных и человека, его проявления и механизм возникновения.

32. Строение и функции продолговатого мозга и варолиева моста. Восемь пар черепно-мозговых нервов продолговатого мозга и варолиева моста. Характеристика бульбарного животного и его отличительные особенности. Центры продолговатого мозга.

33. Структура и функции среднего мозга. Мезенцефалическое животное и его отличительные особенности. Статические и статокинетические рефлексы и их классификация (Магнус). Выпрямительные рефлексы, их рецептивные поля и роль красных ядер в их осуществлении.

34. Функция "черной субстанции", передних и задних бугров четверохолмия. Старт-рефлекс. Четверохолмные рефлексы.

35. Последствия полного и одностороннего удаления мозжечка у животных. Роль мозжечка в поддержании тонуса мотонейронов спинного мозга.

36. Гипоталамус. Характеристика основных ядерных групп гипоталамуса. Связь гипоталамуса с железами внутренней секреции. Нервные и гуморальные связи гипоталамуса и гипофиза. Роль гипоталамуса в формировании эмоций и мотиваций. Эффекты раздражения отдельных структур гипоталамуса.

37. Диэнцефалическое "таламическое животное" и его отличительные особенности. Рефлекторная деятельность таламических животных. Таламус как корректор афферентных путей. Специфические, неспецифические и ассоциативные ядра таламуса. Их функциональная характеристика.

38. Топография ретикулярной формации, особенности нейронной организации. Функциональные особенности ее нейронов. Функциональное значение ретикулярной формации. Влияние ретикулярной формации на моторную деятельность спинного мозга. Тормозящие и облегчающие нисходящие влияния ретикулярной формации.

39. Роль различных отделов ЦНС (спинного, продолговатого, среднего мозга, мозжечка, стриопаллидарной системы) в поддержании мышечного тонуса. Децеребрационная ригидность, пластический тонус.

40. Полушария головного мозга, их роль. Последствия удаления полушарий у рыб, лягушек, птиц, млекопитающих. Строение коры головного мозга. Главные извилины и борозды. Методы изучения функций коры больших полушарий.

 

№8 Особенности сокращения одиночного мышечного волокна

Согласно теории скольжения нитей, мышечное сокращение происходит благодаря скользящему движению актиновых и миозиновых филламентов друг относительно друга. Механизм скольжения нитей включает несколько последовательных событий.

- Головки миозина присоединяются к центрам связывания актинового филламента

- Взаимодействие миозина с актином приводит к конформационным перестройкам молекулы миозина. Головки приобретают АТФазную активность и поворачиваются на 120 °. За счет поворота головок нити актина и миозина передвигаются на «один шаг» друг относительно

- Рассоединение актина и миозина и восстановление конформации головки происходит в результате присоединения к головке миозина молекулы АТФ и ее гидролиза в присутствии Са++

- Цикл «связывание – изменение конформации – рассоединение – восстановление конформации» происходит много раз, в результате чего актиновые и миозиновые филламенты смещаются друг относительно друга, Z -диски саркомеров сближаются и миофибрилла укорачивается

* Закон «все или ничего»: подпороговые раздражители не вызывают ответной реакции («ничего»), на пороговые раздражители возникает максимальная ответная реакция («все»).

№10 Утомление при работе мышц в условиях целого организма

*Утомление следует рассматривать как новый уровень саморегуляции в системе, определяющей двигательную активность организма. Такая функциональная система включает следующие основные звенья: исполнительное звено – сократительный аппарат мышцы, работа которого тесно связана с обменом веществ в ней и зависит от кровоснабжения, гормональных и нервных влияний; центральное звено – нейроны ЦНС, обеспечивающие работу исполнительного звена; рецепторы результата – проприорецепторы мышцы, посылающие в ЦНС по афферентным проводникам импульсацию, выполняющую роль трех типов афферентаций (обстановочной, пусковой и обратной), сформулированных в теории функциональных систем.

*Тоническое сокращение мышц - сокращение, обеспечивающее тонус мышц (длительное сокращение с малым быстродействием не связанное с видимым внешним воздействием. Фазическое сокращение мышцы - сокращение с высоким быстродействием синхронизированное с воздействием, коррелирующее с ним, когда фаза сокращения мышцы соответствует фазе воздействия.

* М ышечный тонус - состояние, в котором мышца находится в постоянном легком напряжении и выглядит плотной.

№11Особенности гладких мышц

*пластичность – св-во коетки изменять свою форму. Данное свойство имеет существенное значение, так как некоторые органы брюшной полости (матка, мочевой пузырь, желчный пузырь) иногда значительно растягиваются.

* Автоматия - способность ткани к сомовозбуждению (которая обеспечивается нервными элементами, заложенными в стенках гладкомышечных органов.)

* Величина потенциала покоя гладкой мышцы меньше (30-50 мВ), наблюдается спонтанная деполяризация.

№12Функции нервных волокон - проведение нервных импульсов

Физиологические свойства нервных волокон:

1) возбудимость – способность клетки отвечать на раздрожение

2) проводимость – способность передавать нервные возбуждение в виде потенциала действия.

3) рефрактерность (устойчивость) – свойство временно резко снижать возбудимость в процессе возбуждения.

4) лабильность – способность реагировать на раздражение с определенной скоростью.

*Существует три закона проведения раздражения по нервному волокну.

1.Закон анатомо-физиологической целостности. Проведение импульсов по нервному волокну возможно лишь в том случае, если не нарушена его целостность.

2.Закон изолированного проведения возбуждения - проведение возбуждения по отдельным нервным волокнам происходит изолированно, независимо от других волокон.

В мякотных нервных волокнах роль изолятора выполняет миелиновая оболочка. За счет миелина увеличивается удельное сопротивление и происходит уменьшение электрической емкости оболочки.

В безмякотных нервных волокнах возбуждение передается изолированно.

3.Закон двустороннего проведения возбуждения.

Нервное волокно проводит нервные импульсы в двух направлениях – центростремительно и центробежно.

№13 механизм бездекрементного проведения возбуждения.

*При нанесения раздражения возникает деполяризация в области перехвата А, соседний перехват В в это время поляризован. Между перехватами возникает разность потенциалов, и появляются круговые токи. За счет круговых токов возбуждаются другие перехваты.

*значение миелиновой оболочки- ток может входить и выходить из волокна только в области перехвата Рванье. Миеленивая оболочка не проводит ток.

*Сальваторная теория - Калиевые и натриевые каналы открываются и закрываются только в перехватах Ранвье.

№14 Строение синапса

Синапс состоит - из пресинаптической и постсинаптической мембран, синаптической щели. В утолщеннии нерва находятся (митохондрии, везикулы), постсимпатическая мембрана имеет белковые хеморецепторы к медиаторам.

*Основные свойства синапсов.

1.Одностороннее проведение возбуждения.

2. Задержка проведения возбуждения.

3. Суммация и трансформация. Выделяемые малые дозы медиатора суммируются и вызывают возбуждение.

В результате этого частота нервных импульсов, приходящих по аксону трансформируется в иную частоту

4. Во всех синапсах одного нейрона выделяется один медиатор возбуждающего либо тормозного действия.

5.Синапсы отличаются низкой лабильностью и высокой чувствительностью к химическим веществам.

№15 механизм передачи возбуждения в синапсе