Возможности регенерации ЦНС.

СМ- тяж, который располагается в позвоночном канале. Спереди СМ проходит срединная щель, сзади- срединная борозда. СМ имеет сегментарное строение. В каждом сегменте выделяют 2 передних и 2 задних корешка. В СМ выделяют серое и белое в-во. Серое- в центре, белое- по периферии. Симметричные части серого в-ва связаны между собой центральной комиссурой. Серое в-во состоит из тел нейронов, безмиелиновых и тонких миелиновых волокон и нейроглии. Между телами располагается нейропиль. Основная составляющая часть серого в-ва- мультиполярные нейроны. Белое в-во- совокупность продольно ориентированных преимущественно миелиновых волокон. Разделено на симметричные канатики благодаря наличию передних и задних корешков. Внутри них проходят пучки НВ, разделенных между собой прослойками СТ и астроцитами. СМ снаружи покрыт пограничной глиальной мембраной, которая состоит из слипшихся между собой отростков астроцитов. В центральной комиссуре проходит СМ канал, содержащий СМЖ и выстланный одним слоем эпендимоцитов. Задние рога содержат мультиполярные вставочные нейроны, на которых заканчиваются аксоны СМ нейронов, а также волокна из вышележащих центров СМ. Вставочные нейроны заднего рогаформируют: собственное ядро заднего рога, грудное ядро, губчатое и желатинозное в-во. Вставочные нейроны заднего рога расположены диффузно в его пределах. Губчатое в-во образовано широкопетлистым остовом из глиальных кл и содержит большое количество глиальных кл и небольшое число нейронов. Аксоны нейронов губчатого в-ва, желатинозного, а также диффузно расположенных вставочных кл заканчиваются на мотонейронах передних рогов. Аксоны нейронов губчатого в-ва также формируют межсегментарные связи в пределах серого в-ва. Аксоны нейронов грудного ядра формируют нисходящие и восходящие пути в белом в-ве. Аксоны нейронов собственного ядра идут на противоположную сторону. Медиаторы задних рогов: сератонин, энкефалин, в-во Р. Нейроны ядра Кларка получают информацию от рецепторов мышц, сухожилий и суставов и передают в мозжечок по заднему спиномозжечковому пути. Второй путь в ГМ образует таламический канал, связанный с корой больших полушарий. В промежуточной зоне выделяют медиальное промежуточное ядро, нейриты кл которого присоединяются к вентральному спиномозжечковому пути. В боговых рогах располоены латеральные промежуточные ядра- группа ассоциативных кл симпатической рефлекторной дуги. Аксоны их в составе преганглионарного волокна идут к вегетативным узлам. Нейромедиатор- ацетилхолин. В составе передних рогов выделяют медиальные, центральные и латеральные ядра, которые содержат крупные мультиполярные нейроны, являющиеся корешковыми, т.к. их аксоны идут в составе передних корешков. Различают крупные а-мотонейроны с размером 35-70 мкм и мелкие у-мотонейроны с размером 15-35 мкм. Последние не образуют непосредственной связи с чувствительными нейронами СМУ. Мотонейроны связаны:

- с аксонами СМ нервов

- с аксонами вставочных кл задних рогов СМ

- с аксонами тормозных кл Реншоу (вставочные гангэогические нейроны)

- с волокнами нисходящих путей от коры ПЧ и ядер ствола

Нейромедиатор- ацетилхолин.

Возможности регенерации ЦНС. Центральная нервная система взрослого млекопитающего имеет ограниченные возможности для регенерации. Перерезка большинства проводящих путей не сопровождается ростом аксонов и восстановлением функции. Однако, как описано ранее, в некоторых ситуациях после повреждений в центральной нервной системе неповрежденные аксоны могут разветвляться и с высокой специфичностью формировать новые синапсы. Более того, при повреждении даже больших участков ЦНС аксоны в благоприятных условиях могут удлиняться на несколько сантиметров и в некоторых случаях формировать синапсы с соответствующими мишенями. Важнейшую роль в ограничении регенерации в центральной нервной системе играют глиальные клетки. С другой стороны, известно, что, когда нейроны спинальных ганглиев пересаживаются в белое вещество ЦНС с минимальной травматизацией, они способны формировать протяженные аксоны, прорастать в серое вещество и образовывать конечные синаптические разветвления. Таким образом, при отсутствии травмы, индуцирующей глиальную реакцию, регенерация аксонов не зависит от контакта с глиальными клетками ЦНС. Если проводящие пути в ЦНС повреждены, астроциты, микроглиальные клетки, менингеальные клетки и предшественники олигодендроцитов аккумулируются в зоне повреждения, формируя глиальный рубец. Шванновские клетки в форме периферического нервного трансплантанта или инъецированные как клеточная суспензия в зону повреждения создают благоприятное окружение для роста аксонов нейронов ЦНС млекопитающих. В ЦНС эмбрионов и новорожденных млекопитающих способна происходить эффективная регенерация после повреждения Нейроны эмбрионов или новорожденных животных, так же как и нейроны и глиальные клетки, происходящие от нейрональных стволовых клеток, выживают и растут при трансплантации в ЦНС взрослого млекопитающего. Трансплантированные клетки могут быть интегрированы в существующие нейрональные сети и частично восстанавливать утерянную функцию.