АА Аа аа

При этом гены рецессивные по отношению к гену А могут быть разными и обуславливать разное проявление этого признака (т. е. возможны а_1,2,3,…п ). При стабилизирующем отборе постоянно отсеиваются носители рецессивных генов (аа), что, с одной стороны позволяет сохранить численность популяции, а с другой, сохраняет в генофонде популяции рецессивные мутации.

При действующем отборе ситуация меняется в противоположную сторону. Ранее приспособительные доминантные признаки оказываются неприспособительными, а мутационные рецессивные - способствующими выживанию организма. В этом случае гомозиготные и гетерозиготные особи - носители доминантного гена и признака - будут отсеиваться естественным отбором, а гомозиготные носители одного из рецессивных мутационных генов (например: а₃а₃) могут получить преимущества.

Дизруптивный отбор –это разновидность действующего отбора. Приспособление организмов одного вида к новым изменившимся условиям может идти за счет изменчивости разных признаков. Например: появление в результате мутации нового пищеварительного фермента в₃ позволило в новых условиях обитания так изменить образ жизни, что сохранение доминантного гена А не играет важной роли. В этом случае из рамок одной исходной популяции могут появиться две разновидности:

1. Приспособление за счет генов а₃а₃ при сохранении генов В и в.

2. Приспособление за счет генов в₃в₃ при сохранении генов А и а.

Дальнейшее накопление генетических различий между ними по разным признакам может в итоге сделать непродуктивным взаимное скрещивание, т. е. приведет к образованию двух родственных, но разных видов.

6.5. Концепция коэволюции. Ч. Дарвин рассматривал формирование новых видов исключительно в ходе естественного отбора, обусловленного изменением внешних условий. Однако изменение какого-то параметра неживой природы, например средней температуры требует приспособления всех видов, населяющих экосистему, и приспособление это идет путем эволюционного изменения самых разнообразных свойств; а, значит, каждый вид должен приспособиться и к этим новым свойствам, которые появились у других видов. Понимание закономерностей устойчивости экосистемы, преобразования экосистем в ходе сукцессии привели к следующим выводам:

1. Существование одного вида или комплекса видов, составляющих замкнутую пищевую цепь, вне экосистемы невозможно.

2. Стабильность экосистемы, а, значит, и стабильность существования отдельного вида обеспечиваются максимальной замкнутостью круговорота веществ в экосистеме.

3. Критерием приспособленности является интеграция в круговорот экосистемы, повышающая устойчивость экосистемы.

4. Следовательно, приспособленным является не тот вид, который обеспечивает себе максимально возможное размножение за счет подавления других видов экосистемы, а тот, что, обеспечивая себе минимально необходимое для стабильного воспроизводства размножение, не препятствует такому же воспроизводству других видов экосистемы.

5. Если по форме естественный отбор – это отбор наиболее приспособленных организмов, то, по сути, целью естественного отбора являются не организмы, популяции или виды, а наиболее устойчивые экосистемы.

6. В природе нет борьбы за существование, а есть борьба за сосуществование.

7. Эволюция видов, населяющих экосистему, идет взаимозависимо или совместно и является частью эволюции всей экосистемы. Так, если видам, уступающим в ходе сукцессии жизненное пространство экосистемы, не находится замена среди других видов экосистемы, их место занимают разновидности с новыми наследственными свойствами, что в свою очередь стимулирует эволюционные изменения других видов. События такого рода в глобальной экосистеме всей планеты и приводили к последовательному преобладанию папоротников, голосеменных и покрытосеменных растений, а параллельно к смене господства земноводных, пресмыкающимися, а затем млекопитающими и птицами.