Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

БЛОК ЗАДАНИЙ№2




Распределение заданий по вариантам

№варианта №вопроса №вопроса №вопроса №вопроса

1..Рассчитайте прочность таблеток анальгина на истирание, если начальная масса таблеток, загруженных во фриабилятор, составила 5,00 г, а масса таблеток после истирания— 4,55 г. Удовлетворяет ли полученный результат требованиям ГФ XI? По каким показателям качества оценивается лекарственная форма?

2. При анализе качества таблетки ацетилсалициловой кислоты (0,5 г) имели мраморную поверхность, сколы, отклонения в массе отдельных таблеток составили ±5,2%, прочность на истирание равна 96%, время распадаемости 10 мин, за 45 мин высвободилось 75% лекарственного вещества. Сделайте вывод о качестве таблеток. Назовите вероятные причины нестандартности лекарственной формы. Укажите условия и аппаратуру для проведения тестов.

3 При анализе качества таблеток ортофена (25 мг), покрытых кишечно-растворимой оболочкой, время распадаемости равно 25 мин, во вторую фазу высвобождения в раствор перешло 70% лекарственного вещества, отклонения массы отдельных таблеток составили ± 9,8%. Сделайте вывод о качестве таблеток по этим показателям. (уч.)

4. При анализе качества таблетки ацетилсалициловой кислоты (0,5 г) имели мраморную поверхность, сколы, отклонения в массе отдельных таблеток составили ±5,2%, прочность на истирание равна 96%, время распадаемости 10 мин, за 45 мин высвободилось 75% лекарственного вещества. Сделайте вывод о качестве таблеток. Назовите вероятные причины нестандартности лекарственной формы. Укажите условия и аппаратуру для проведения тестов

5.Таблетки, не покрытые оболочкой, распадаются в приборе «качающаяся корзинка» (водная среда) в течение 25 минут. Удовлетворяют ли эти таб­летки требованиям ГФ XI издания? Обоснуйте свой вывод.

6. Таблетки, покрытые желудочно-растворимой оболочкой, распадаются в приборе «качающаяся корзинка» (водная среда) в течение 45 минут. Удов­летворяют ли эти таблетки требованиям ГФ XI издания? Обоснуйте вывод.

7 Таблетки, покрытые оболочкой из ацетилфталилцеллюлозы, распадаются в приборе «качающаяся корзинка» (водная среда) в течение 20 минут. Удов­летворяют ли эти таблетки требованиям ГФ XI издания?

8Таблетки, не покрытые оболочкой, распадаются в приборе « качающаяся корзинка» в течение 29 минут. Удовлетворяют ли эти таблетки требованиям ГФ XI издания?

9. Таблетки, покрытые оболочкой из ацетилфталилцеллюлозы, распадаются в приборе «качающаяся корзинка» (водная среда) в течение 14 минут. Удов­летворяют ли эти таблетки требованиям ГФ XI издания?

10Таблетки, покрытые оболочкой, распадаются в приборе « качающаяся кор­тика» в водной среде в течение 40 минут. Удовлетворяют ли эти таблетки требованиям ГФ XI издания?

11.Таблетки, покрытые оболочкой из ацетилфталилцеллюлозы распадаются в ! приборе «качающаяся корзинка» (среда 0,1н раствор хлористоводородной Кислоты) в течение 15 минут. Сделайте и обоснуйте вывод о качестве таб­леток.

12Таблетки, покрытые оболочкой из ацетилфталилцеллюлозы распадаются в приборе «качающаяся корзинка» (среда 0,1н раствор хлористоводородной кислоты) в течение 55 минут. Сделайте и обоснуйте вывод о качестве таб­леток.

13Тест «Растворение» ( прибор «вращающаяся корзинка») при анализе табле­ток дал следующие результаты. За 45 минут растворилось 50% действую­щего вещества от общего содержания в таблетке. Сделайте и обоснуйте вывод о качестве таблеток.

14. Тест «Растворение» (прибор «Вращающаяся корзинка») при анализе таб­леток дал следующие результаты. За 45 минут растворилось 80% действующего вещества от общего содержания в таблетке. Сделайте и обоснуйте вывод о качестве таблеток.

15.Средняя масса таблетки по регламенту (частной статье) 0,30. Отдельные таблетки, взятые на анализ, имеют массу: 0,30; 0,295; 0,301; 0,296; 0,309; 0,289; 0,306; 0,295; 0,292; 0,312;0,292; 0,308; 0,307; 0,303; 0,292; 0,295; 0,307; 0,289; 0,311; 0,302. Сделайте и обоснуйте свое заключение о качестве таблеток

16.Средняя масса таблетки по регламенту (частной статье) 0,400. Отдельные таблетки, взятые на анализ, имеют массу: 0,400; 0,395; 0,401; 0,396; 0,409; 0,389; 0,406; 0,395; 0,392; 0,412; 0,392; 0,408; 0,407; 0,403; 0,392; 0,395; 0,407; 0,389; 0,411; 0,402. Сделайте и обоснуйте свое заключение о качестве таблеток

17.Средняя масса таблетки по регламенту (частной статье) 0,500. Отдельные таблетки, взятые на анализ, имеют массу: 0,500; 0,495; 0,501; 0,496; 0,509; 0,489; 0,506; 0,495; 0,492; 0,512;0,492; 0,508; 0,507; 0,503; 0,492; 0,495; 0,507; 0,489; 0,511; 0,502. Сделайте и обоснуйте свое заключение о качестве таблеток

18.При прессовании таблеток пуансоны машины прилипают к таблетке в гнез­де матрицы. В чем состоит технологическая ошибка? Как ее устранить?

19.Составить рабочую пропись для получения 250 л 20% раствора кофеина-бензоата натрия., ампулы по2,0

20.Составить рабочую пропись для получения 500 л 40% раствора глюкозы , ампулы по 10,0.

21.Приготовлено 250 л раствора кофеина-бензоата натрия. Анализ показал, что раствор содержит 21% препарата. Сколько нужно добавить воды для получения 20% раствора.

22.Приготовлено 250 л раствора кофеина-бензоата натрия. Анализ показал, что раствор содержит 19% препарата. Сколько надо добавить кофеина-бензоата натрия для получения 20% раствора?

23.Составить рабочую пропись для получения 20 ампул по 1 мл раствора кам­фары в масле 20%.

24. Приготовлено 50 л раствора новокаина. Анализ показал, что раствор со­держит 2,1 % препарата. Сколько надо добавить воды для получения 2% раствора?

25,Составить рабочую пропись для получения 20 ампул по 5 мл раствора но­вокаина 0,5%.

26. Составить рабочую пропись для получения 10 л раствора глюконата каль­ция. Анализ показал, что раствор содержит 8,5% препарата. Сколько надо добавить глюконата кальция для получения 10% раствора?

27.Какое количество растворов камфары в масле 20% и магния сульфата 25% пойдет на наполнение 2000 ампул емкостью соответственно 2 и 20 мл?

28. Заполненный в ампулы водный раствор фенолфталеина после стерилизации при 100° С в течение 30 минут окрасился в красный цвет. В чем причина этого явления? К какой марке следует отнести это стекло?

29. При проверке термической стойкости 100 ампул из одной серии 24 оказа­лисьлопнувшими. Оцените термическую стойкость ампул и объясните, чем обусловлена низкая прочность ампул. Возможно ли повысить прочность?

30. 1000 ампул были наполнены деминерализованной водой, запаяны и про-вторилизованы в автоклаве при 120° С в течение 30 минут. После стерили-Иции 160 ампул оказались лопнувшими. Отвечают ли ампулы необходи­мымтребованиям качества? Обоснуйте вывод.

31. 100 ампул были заполнены водой очищенной с рН=5,2, запаяны и простерилизованы в автоклаве в течение 30 минут. После автоклавирования рН йоды увеличилась до 9,7 , а 11 ампул оказались лопнувшими. Оцените каче­ство ампульного стекла. К какой марке относится исследуемое стекло?

32. В ампулах, заполненных водой очищенной с рН=5,1, после автоклавирова­ния обнаружен сдвиг рН до 6,4. В чем причина этого явления? К какой мар­ке и классу относится ампульное стекло?

33.При каком разрежении следует наполнять ампулы вместимостью 2 мл по 2,15 мл, если при разрежении 400 мм 45А. Ст. ампула, наполняемая водой, весит 3,02 г, при 600 мм 45А.ст. – 3,32 г, а пустая 2,12 г.

34.В каких случаях и в каких концентрациях используют активированный уголь в процессе изготовления инъекционных растворов? Как его необхо­димо предварительно обработать?

35.у В ампулах с 25% раствором глюкозы часть ампул содержит бесцветный раствор, другая часть – раствор с явно желтым оттенком. В отдельных ам­пулах наблюдаются посторонние включения, имеющие вид черных хлопьев различной величины и формы. Отвечает ли требованиям ГФ XI издания эмулированный раствор глюкозы? В чем заключается ошибка и как ее можно избежать?

36.Обоснуйте фармакопейную пропись раствора аскорбиновой кислоты 5% для инъекций. Каковы назначение и роль компонентов прописи?

37.Обоснуйте фармакопейную пропись раствора новокаина гидрохлорида 0,5% для инъекций. Каковы назначение и роль компонентов прописи?

38.Обоснуйте фармакопейную пропись раствора глюкозы 5% для инъекций. Каковы назначение и роль компонентов прописи?

39.Обоснуйте фармакопейную пропись раствора глюкозы 10% для инъекций.

Каковы назначение и роль компонентов прописи?

40.Обоснуйте фармакопейную пропись раствора кофеина-натрия бензоата 1%

для инъекций. Каковы назначение и роль компонентов прописи?

41. Составить рабочую пропись для производства 20% раствора магния сульфата для инъекций (200 ампул по 10 мл), Красх.= 1,06; р = 1,1159 г/мл.

42.Составить рабочую пропись для производства 20% раствора глюкозы для инъекций (200 ампул по 10 мл), Красх.= 1,09; р = 1,0680 г/мл.

43. Составить рабочую пропись для производства 40% раствора глюкозы для инъекций (100 ампул по 10 мл), Красх. = 1,12; р= 1,1498 г/мл.

44. Составить рабочую пропись для производства 10% раствора кальция глюконата (100 ампул по 10 мл), Красх. = 1,15; р = 1.Q441 г/мл.

45. Составить рабочую пропись для производства 10% раствора кальция глюконата (200 ампул по 10 мл), Красх. = 1,15; р,= 1,0441 г/мл.

46. Составить рабочую пропись для производства 1% раствора новокаина для инъекций (500 ампул по 2 мл), Красх. = 1,075; р =1,0 г/мд.

47.Составить рабочую пропись на производство 1000 ампул по 2 мл 1% раствора новокаина для инъекций и указать особенности технологии. Красх.= 1,07; Vзаполн=2,15мл; ρ =1,0 г/см3 .

48.Составить рабочую пропись на производство 500 ампул по 2 мл раствора камфоры в масле 20 % для инъекций и указать особенности технологии. Красх.= 1,15;Vзаполн = 2,25 мл; ρ = 0,926 г/см3 .

49. Составить рабочую пропись на производство 500 ампул по 10 мл раствора глюкозы 40 % для инъекций и указать особенности технологии. . Красх. = 1,12, Vзаполн= 10,5 мл; ρ = 1,1498 г/см3

50.Рассчитайте прочность таблеток анальгина на истирание, если начальная масса таблеток, загруженных во фриабилятор, составила 5,00 г, а масса таблеток после истирания— 4,55 г. Удовлетворяет ли полученный результат требованиям ГФ XI? По каким показателям качества оценивается лекарственная форма?







Дата добавления: 2015-06-15; просмотров: 412. Нарушение авторских прав

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2017 год . (0.006 сек.) русская версия | украинская версия