курс, 5В110300 – «Фармация» мамандығы студенттеріне арналған фармацевтикалық химия пәнінен тест сұрақтары, 27.05.2015 жылы

Продолжительность выдержки древесностружечного пакета в прессе определяет качество ДСтП и производительность технологической линии. С увеличением τ_выд до определенного предела (в зависимости от температуры греющих плит пресса) происходит увеличение степени отверждения связующего. При превышении этого предела из-за реакций деструкции степень отверждения связующего может уменьшаться.

С увеличением толщины и плотности ДСтП необходимо увеличивать τ_выд.

На выбор τ_выд влияет температура греющих плит горячего пресса, порода древесины, применение парового удара или продувки паром, предварительного подогрева древесностружечных пакетов.

курс, 5В110300 – «Фармация» мамандығы студенттеріне арналған фармацевтикалық химия пәнінен тест сұрақтары, 27.05.2015 жылы.

~Сынақ зертханасына сараптамаға кофеин натрий бензоатының 20%-1,0 шаншуға арналған ерітіндісі қабылданды. Нормативті құжат дәрілік түрдің сандық мөлшерін кофеин және натрий бензоаты бойынша анықтауды ұсынады.

Дәрілік түр компоненттерінің мөлшері қандай әдіспен анықталады?

@ кофеин-гравиметрия, натрий бензоаты – ацидиметрия әдісімен

@ кофеин-ацидиметрия, натрий бензоаты - йодометрия әдісімен

@ кофеин - аргентометрия, натрий бензоаты - алкалиметрия әдісімен

@кофеин-йодометрия, натрий бензоаты – ацидиметрия әдісімен

@ кофеин- сусыз ацидиметрия, натрий бензоаты - алкалиметрия әдісімен

~Нормативті құжатқа сай хлордиазепоксидтің сандық мөлшері оның физикалық және химиялық қасиеттері негізінде берілген реакция бойынша анықталады:

 

Хлордиазепоксидтің сандық мөлшерін қай әдіспен анықтайды?

@сусыз алкалиметрия

@ ацетилдеу әдісі

@ фотоколориметрия

@сусыз ацидиметрия

@ полярография

~Нормативті құжатқа сай новокаин гидрохлоридінің сандық мөлшері оның физикалық және химиялық қасиеттері негізінде берілген реакция бойынша анықталады:

 

 

 

Новокаин гидрохлоридінің сандық мөлшерін қай әдіспен анықтайды?

@нитритометрия

@ацидиметрия

@ фотоколориметрия

@ алкалиметрия

@ полярография

~Сынақ зертханасында стандартты үлгінің болмауына байланысты изониазид дәрілік субстанциясының сандық мөлшерін анықтау үшін спектрофотометрия әдісі титриметриялық әдіспен алмастырылды.

Бұл жағдайда изониазид дәрілік субстанциясының сандық талдауында қай әдісті қолдануға болады?

@комплексонометрия

@ығыстыру аргентометрия

@сусыз ортада бейтараптау

@ кері йодометрия

@ перманганатометрия

~Фармацевтикалық өнеркәсіп натрий метамизол таблеткаларын өндіру үшін субстанция қабылдады. Фармацевт-аналитик субстанцияны идентификациялауда минералды қышқылдармен қыздыра отырып, жүргізді. Нәтижесінде иісі бойынша анықталатын өнім түзілді. Салқындатқаннан кейін темір (III) хлориді ерітіндісін қосқанда, қанық-қызыл түс пайда болды.

 

…

Натрий метамизол ыдырауы нәтижесінде қандай өнім түзілді?

@этилацетат

@ бензальдегид

@формальдегид

@ацетальдегид

@изонитрил

~Сынақ зертханасында сорғыш шкафтың істен шығуына байланысты хинин гидрохлоридінің сандық мөлшерін сусыз ортада бейтараптау әдісімен анықтау мүмкін болмады.

Аталған жағдайда хинин гидрохлоридінің сандық мөлшерін қандай қарапайым және қолжетімді әдіспен жүргізуге болады?

@байланысқан хлорсутек қышқылы бойынша меркуриметрия

@хинин негізі бойынша гравиметрия

@гидролизден кейін броматометрия

@байланысқан хлорсутек қышқылы бойынша бейтараптау

@ гидролизден кейін йодатометрия

~Сынақ зертханасына метилурацил жақпамайы қабылданды. Жақпамайдың сандық мөлшерін метилурацилдің стандартты үлгісі болмағандықтан спектрофотометрия әдісімен анықтау мүмкін болмады. Сондықтан титриметриялық әдіспен алмастыру ұсынылды.

Метилурацилдің сандық мөлшерін қандай әдіспен анықтауға болады?

@сусыз алкалиметрия

@кері аргентометрия

@кері алкалиметрия

@кері йодометрия

@ығыстыру аргентометрия

~Сынақ зертханасына сараптамаға хлорамфеникол субстанциясы қабылданды. Хлорамфениколдың стандартты үлгісі болмағандықтан, субстанцияның сандық мөлшерін спектрофотометрия әдісімен анықтау мүмкін болмады. Сондықтан титриметриялық әдіспен алмастыру ұсынылды.

Хлорамфеникол субстанциясының сандық мөлшерін қандай әдіспен анықтауға болады?

@нитритометрия

@сусыз алкалиметрия

@кері аргентометрия

@кері алкалиметрия

@йодометрия

~Нормативті құжат бойынша изониазид субстанциясының сандық мөлшерін төменде келтірілген химиялық реакция бойынша кері броматометрия әдісімен жүргізеді:

 

Сандық есептеуде қай эквивалентті молекулалық масса қолданылады?

@ г.экв=М.м/2

@ г.экв=М.м/5

@ г.экв=М.м/4

@ г.экв=М.м/3

@ г.экв=М.м

~Сынақ зертханасына неостигмин метилсульфатының 0,05% - 1,0 шаншуға арналған ерітіндісі қабылданды. Ерітінді сапасына бақылау жасауда фармацевт-аналитик идентификациялауды су моншасында натрий гидроксидінің 30% ерітіндісімен қыздыра отырып, жүргізді. Нәтижесінде иісі бойынша анықталатын өнім түзілді.

 

Неостигмин метилсульфаты препаратының ыдырауы кезінде қандай өнім түзілді?

@этилацетат

@бензальдегид

@диметиламин

@аммиак

@изонитрил

~Сынақ зертханасына шаншуға арналған Кортексиннің лиофилизатты ұнтағы, 10 мг қабылданды. ҚР мемлекеттік фармакопеясы талабына сай дәрілік препаратқа келесі көрсеткіштер бойынша сараптама жүргізілді: идентификация, түстілік, мөлдірлік, рН, тектес қоспалар, стерилдік, мөлшерінің біркелкілігі, бактериальды эндотоксиндер, сандық анықтау.

Фармацевт-аналитик қандай сапалық көрсеткішіне қосымша сынақ жүргізуі қажет?

@жалпы технологиялық қоспалар

@сульфатты күл

@қышқылдық/сілтілік

@масса біркелкілігі

@пирогендер

~Сынақ зертханасына прокаин гидрохлоридінің 0,5% - 5,0 шаншуға арналған ерітіндісі қабылданды. Препараттың сандық мөлшерін нормативті құжат бойынша нитритометрия әдісімен анықтауда келесі жағдайлар бойынша жүргізілді: дәл өлшем алу, рН ортасы, температуралық режим, сыртқы индикатор – йодкрахмал қағазы, титрант – 0.1М натрий нитриті.

Дәрілік препараттың нитритометриялық анықтауын қосымша қандай жағдайда жүргізу қажет?

@фосфатты буферлі ортада

@β-нафтол қатысында

@калий бромиді катализаторы қатысында

@натрий гидроксиді қатысында

@40°С температурада

~Сынақ зертханасына Мильгамма 100 мг шаншуға арналған ерітіндісі қабылданды. ҚР мемлекеттік фармакопеясы талабына сай дәрілік препаратқа мөлшерінің біркелкілігі көрсеткішінен басқа барлық сапалық көрсеткіштерге сараптама жүргізілді: идентификация, мөлдірлік, түстілік, рН, тектес қоспалар, бөлініп алынатын көлем, стерилдік, пирогендер, механикалық қосылулар, сандық анықтау.

Сынақ зертханасында дәрілік препарат мөлшерінің біркелкілігіне неге сынау жүргізілмеді?

@мөлшері 200 мг төмен препараттарға сынау жүргізілмейді

@мөлшері 50 мг жоғары препараттарға сынау жүргізілмейді

@поливитаминді препараттарға сынау жүргізілмейді

@шаншуға арналған препараттарға сынау жүргізілмейді

@комбинирленген препараттарға сынау жүргізілмейді

~Сынақ зертханасына Кетопрофен 2,5% гелі қабылданды. ҚР мемлекеттік фармакопеясы талабына сай дәрілік препаратқа келесі көрсеткіштер бойынша сараптама жүргізілді: идентификация, рН, біркелкілік, микробиологиялық тазалығы, микробқа қарсы консерванттар, сандық анықтау.

Фармацевт-аналитик аталған дәрілік препаратқа қосымша қандай сынақ жүргізуі қажет?

@жалпы технологиялық қоспалар

@қышқылдығы/сілтілігі

@мөлдірлік

@тұтқырлық

@стерилдік

~Нормативті құжат талабына сай новокаин гидрохлориді дәрілік субстанциясының сандық мөлшерін нитритометрия әдісімен анықтайды. Эквивалент нүктесін анықтау үшін сыртқы индикатор – йодкрахмал қағазы қолданылады.

Титрлеу соңын қалай анықтайды?

@индикатор қағазындағы көк дақтың зерттелетін ерітінді әсерінен түссізденуі

@крахмал ерітіндісімен дымқылданған индикатор қағазының көгеруі

@индикатор қағазына зерттелетін ерітіндіні тамызғанда, көк дақтың пайда болуы

@ зерттелетін ерітіндісі бар колбадағы индикатор қағазының көгеруі

@йод ерітіндісімен дымқылданған индикатор қағазының көгеруі

~Сынақ зертханасына сараптамаға токоферол ацетаты 100 мг капсуласы қабылданды. ҚР мемлекеттік фармакопеясы талабына сай дәрілік препаратқа келесі көрсеткіштер бойынша сараптама жүргізілді: идентификация, масса біркелкілігі, мөлшерінің біркелкілігі, тектес қоспалар, еруі, су, микробиологиялық тазалық, сандық анықтау.

Фармацевт-аналитик аталған препаратқа қосымша қандай сынақ жүргізуі қажет?

@жалпы технологиялық қоспаларды анықтау

@тығыздығын анықтау

@сыну көрсеткішін анықтау

@ыдырағыштығын анықтау

@бактериальды эндотоксиндерді анықтау

 

 

~Глюкозаны дұрыс сақтамаған жағдайда деструкцияға ұшырайды. Осы жағдайға байланысты ҚР мемлекеттік фармакопеясы препаратта тектес қоспалар мөлшерін нормалайды.

ҚР мемлекеттік фармакопеясы субстанциядағы қандай қосылыстарды тектес қоспалар түрінде нормалайды?

@қанттағы қорғасын

@пирогендер

@ерігіш крахмал, декстриндер

@5-гидроксиметилфурфурол

@бөгде қанттар

~Глюкозаны қышқылды-ферментативті гидролиз әдісімен алуда нормативті құжат тектес қоспаларды нормалайды.

Нормативті құжат зерттелетін препаратта қандай тектес қоспаларды анықтауды ұсынады?

@қанттағы қорғасын

@пирогендер

@5-гидроксиметилфурфурол

@бөгде қанттар

@ерігіш крахмал, декстриндер

~Сынақ зертханасына шаншуға арналған гидрокортизон 0,025/мл суспензия түрінде қабылданды. Нормативті құжат талабына сай препаратты талдауда калий гидроксидінің спиртті ерітіндісімен реакция жүргізіп, ары қарай конц. күкірт қышқылын қосқанда өзіне тән балғын алманың иісі бар этилацетаты түзілді.

Сынақ қандай функциональды топқа жүргізілді?

@күрделі-эфир тобына

@α-кетольды тобына

@стероидты цикліне

@метил тобына

@лактон цикліне

~Сынақ зертханасына индометацин 50 мг суппозиториялары қабылданды. ҚР мемлекеттік фармакопеясы дәрілік препаратқа келесі көрсеткіштер бойынша сараптама жүргізді: идентификация, ыдырағыштық, балқу температурасы, тектес қоспалар, дозаланған бірліктер біркелкілігі, микробиологиялық тазалық, сандық анықтау.

Фармацевт-аналитик қандай сапалық көрсеткішке қосымша сынақ жүргізуі қажет?

@толық деформациялану уақыты

@тығыздығы

@қалдық еріткіштер

@мөлдірлік

@қышқылдық/сілтілік

~Сараптамаға ксантиндер туындылары тобының дәрілік препараты қабылданды. Жалпы алкалоидты реакциялар оң нәтиже берді. Препарат сілтілі ортада күміс нитраты ерітіндісімен реакцияға түсіп, ақ түсті қоймалжың тұнба түзеді, ары қарай қыздырғанда тұнба ыдырап, салқындатқанда қайтадан қатаяды.

Сараптамаға қандай дәрілік препарат қабылданды?

@пентоксифиллин

@кофеин натрий бензоаты

@теофиллин

@теобромин

@ксантинол никотинаты

~Сараптамаға тропандар туындылары тобының дәрілік препараты қабыл-данды. Жалпы алкалоидты реакциялар оң нәтиже берді. Препаратты күкірт қышқылымен калий дихроматы кристалдары қатысында қыздырғанда, бензальдегид түзілуіне байланысты ащы бадамның иісі байқалады.

Сараптамаға қандай дәрілік препарат қабылданды?

@гоматропин гидробромиді

@тропафен

@тропацин

@атропин сульфаты

@спазмолитин

~Сынақ зертханасына натрий аминосалицилаты ұнтағының инфузияға арналған 100 мг дәрілік препараты түсті. ҚР мемлекеттік фармакопеясы талаптарына сәйкес дәрілік препаратқа келесі көрсеткіштер бойынша сараптама жасалды: идентификация, еру уақыты, мөлдірлік, түстілік, рН, механикалық қоспалар, тектес қоспалар, стерилділік, бірліктерді дозалау біркелкілігі, пирогендер, сандық анықтау.

Фармацевт-аналитик дәрілік препаратта қосымша қандай сапа көрсеткішін анықтауы тиіс?

@ыдырағыштық

@сульфат күлі

@үгілгіштік

@аномалды уыттылығы

@қышқылдық/сілтілік

~Клиниканың гинекологиялық бөліміне парентералды қолданылатын 1 мл дәрілік препарат ерітіндісі сараптамаға алынды. Сипаттамасы бойынша мөлдір, түссіз ерітінді, иіссіз, ерітінді рН 4,1-ге тең. Препарат оптикалық белсенді – меншікті айналу бұрышы +54º шамасында. Жалпы алкалоидты реакциялармен оң нәтиже берді, бром суын түссіздендірді.

Фармацевт-аналитик қандай дәрілік препаратқа қосымша идентификация жүргізуі қажет?

@кокарбоксилаза ерітіндісіне

@анальгин ерітіндісіне

@эргометрин малеаты ерітіндісіне

@эрготамин тартраты ерітіндісіне

@папаверин гидрохлориді ерітіндісіне

~Ауруханааралық дәріхананың аналитикалық бөлмесіне парентералды қолданылатын 100 мл ерітінді түсті. Сипаттама бойынша мөлдір, түссіз ерітінді, иіссіз, рН мәні 6,6. Препарат күміс нитратымен азот қышқылы қатысында ақ ірімшік тәрізді тұнба берді. Түссіз жалынды сары түске бояйды.

Аналитикалық бөлмеге қандай дәрілік препарат сараптамаға түсті?

@калий хлориді ерітіндісі

@метронидазол ерітіндісі

@реополиглюкин ерітіндісі

@натрий хлориді ерітіндісі

@глюкоза ерітіндісі

~Сынақ зертханасына 1,4-бензодиазепин тобының субстанциясы сараптамаға түсті. Қыздыра отырып қышқылдық гидролиз жүргізгенде келесі өнімдерді түзді:

 

Фармацевт-аналитик қандай дәрілік препаратқа қосымша идентификация реакция-ларын жүргізуі тиіс?

@оксазепамға

@феназепамға

@нитразепамға

@хлозепидке

@диазепамға

~Сынақ зертханасына 1,4-бензодиазепин тобының субстанциясы сараптамаға түсті. Қыздыра отырып қышқылдық гидролиз жүргізгенде келесі өнімдерді түзді:

 

Фармацевт-аналитик қандай дәрілік препаратқа қосымша идентификация реакция-ларын жүргізуі тиіс?

@нитразепамға

@оксазепамға

@нозепамға

@диазепамға

@хлордиазепоксидке

~Туберкулезге қарсы диспансерден инфузияға арналған лиофилизацияланған ұнтақ түріндегі дәрілік препарат сараптамаға алынды. Сипаттамасы бойынша борпылдақ сары жолағы бар ақ түсті ұнтақ. Түссіз жалынды сары түске бояды. Темір (III) хлориді ерітіндісімен күлгін бояу пайда болады. УК-спектр 265±2 нм және 299±2 нм толқын ұзындығында екі жұту максимумын көрсетті.

Фармацевт-аналитик қандай дәрілік препаратқа қосымша сапа көрсеткішін жүргізуі тиіс?

@метамизол натрийға

@протионамидке

@рифампицинге

@натрий аминосалицилатына

@изониазидке

~Туберкулезге қарсы диспансерден 250 мг таблеткалар түріндегі дәрілік препарат сараптамаға алынды. Сипаттамасы бойынша қабықшамен қапталған сары түсті таблетка, домалақ, екі жағы дөңес. УК-спектр 290±2нм толқын ұзындығында жұту максимумын көрсетті. Күміс нитратымен қою-қоңыр түсті тұнба түзді. Сынап ацетаты ерітіндісімен малынған қағазды хлорсутек қышқылының буында қыздырғанда қара түске бояды.

Фармацевт-аналитик қандай дәрілік препаратқа қосымша сапа көрсеткішін жүргізуі тиіс?

@этионамидке

@изониазидке

@фтивазид гидратына

@натрий аминосалицилатына

@рифампицинге

~Сынақ зертханасына құрамында қатты бөлшектері жоқ, ақ ұнтақ түріндегі дәрілік препарат түсті. Препарат іс жүзінде суда және органикалық еріткіштерде ерімейді, қышқылдарда және сілтілік жер металдар гидроксидтері ерітінділерінде өте аз ериді. Препарат сынамасын идентификациялау үшін натрий карбонаты ерітіндісімен қайнатады, сүзеді. Қалдықты судың аз мөлшерімен жуады, хлорсутек қышқылымен қышқылдайды және сұйытылған күкірт қышқылын қосады. Осы кезде натрий карбонаты ерітіндісінде ерімейтін ақ тұнба пайда болады.

Фармацевт-аналитик қандай дәрілік препаратқа қосымша сапа көрсеткішін жүргізуі тиіс?

@натрий хлориді

@магний сульфаты

@барий сульфаты

@кальций хлориді

@натрий тиосульфаты

~Сараптамаға ақ түсті әлсін сұр жолағы бар ұнтақ түріндегі дәрілік препарат алынды, иіссіз, өте ащы дәмді. Препарат жалпы алкалоидты реактивтермен оң нәтиже береді. Қышқылды ортада йод ерітіндісімен қоңыр, күміс түсті тұнба береді.

Фармацевт-аналитик қандай дәрілік препаратқа қосымша сапа көрсеткішін жүргізуі тиіс?

@метронидазолға

@дибазолға

@клофелинге

@нафтизинге

@галазолинге

~Сынақ зертханасына токоферол ацетатының 50% - 1,0 шаншуға арналған ерітіндісі қабылданды. Препарат сары түсті, жеңіл лайлану байқалатын тұтқыр ерітінді. ҚР өнеркәсіптің фармакопеялық мақаласына сай сапасын талдауда «мөлдірлік», «түстілік» көрсеткіштері сынағына төтеп бермеді. Бөгде қоспаларды жоғары эффективті сұйықтық хроматография әдісімен анықтауда спецификалық қоспалар мөлшерінің жоғары екендігін көрсетті.

Препарат тұрақтылығының өзгеруіне қандай жағымсыз үдерістер әсер етті?

@сақтау кезінде дәрілік препараттың тотығуы

@сақтау кезінде дәрілік препараттың гидролизі

@синтез кезінде субстанцияның толық тазартылмауы

@талдау жасауда дәрілік препараттың деструкцияға ұшырауы

@синтез жағдайының бұзылуы

~ҚР мемлекеттік фармакопеясы диализге арналған ерітінділер өндірісінде қолданылатын шаншуға арналған суда қандай тазалық көрсеткішін анықтауды ұсынады?

@кальций және магний қоспасын

@тотығатын заттар қоспасын

@бактериальды эндотоксиндерді

@алюминий қоспасын

@аммоний тұздары қоспасын

~Фармацевтикалық өнеркәсіп рутин 0,05 г таблеткаларын өндіру үшін субстанция сатып алды. Субстанцияны идентификациялау үшін фармацевт-аналитик магний ұнтағымен спиртті ортада конц. хлорсутек қышқылының қатысында реакция жүргізді. Қызыл түс пайда болды.

Фармацевт-аналитик дәрілік препаратты идентификациялау үшін қандай реакция жүргізді?

@каролин сынамасын

@цианидин сынамасын

@мурексид сынамасын

@ Марш реакциясын

@Бельштейн сынамасын

~Фармацевтикалық өнеркәсіп рутин 0,05 г таблеткаларын өндіру үшін субстанция сатып алды. Субстанцияны идентификациялау үшін фармацевт-аналитик қышқылды гидролизден кейін Фелинг реактивін қолданды.

Фармацевт-аналитик дәрілік препаратты молекуланың қай функционалды фрагменті бойынша идентификациялады?

@дигидрокверцетин

@халкон

@ глюкоза қалдығы

@ фруктоза қалдығы

@кверцетин

~Пурин туындысына жататын белгісіз дәрілік субстанцияға талдау жасауда танин ерітіндісімен әсер еткенде ақ тұнба түзілді, йод ерітіндісімен жылтыр қызыл тұнба түзілді.

Препараттың өзі екендігін дәлелдеу үшін қосымша қандай сынақ жүргізу қажет?

@коралин сынағы

@таллейохин сынағы

@мурексид сынағы

@гидроксам сынағы

@Бейльштейн сынағы

~Нормативті құжатқа парентеральды қолданылатын кофеин-натрий бензоаты 20% - 1,0 шаншуға арналған ерітіндісіне келесі сапалық көрсеткіштер енгізілген: мөлдірлігі, түстілігі, рН, мөлшер біркелкілігі, тектес қоспалар, механикалық қосындылар, жалпы технологиялық қоспалар.

Нормативті құжатқа аталған препаратқа қандай сапалық көрсеткіш қосымша енгізілуі қажет?

@бөлшектер өлшемі

@сыну көрсеткіші

@тығыздығы

@бактериалды эндотоксиндер

@сульфатты күл

~Сараптамаға рибофлавиннің 1% - 1,0 шаншуға арналған ерітіндісі қабылданды. Сипаттамасы бойынша сары түсті ерітінді, спиртті ерітіндісі жасыл флюресценция береді.Тексеру барысында оптикалық активсіз екені байқалды.

Қандай қоспаның пайда болуына байланысты препарат нормативті құжат талаптарына сай емес?

@люмифлавин

@люмихром

@лейкофлавин

@көмірқышқыл газы

@изоаллоксазин

~Сараптамаға рибофлавиннің 1% - 1,0 шаншуға арналған ерітіндісі қабылданды. Сипаттамасы бойынша түссіз ерітінді. Спиртті ерітіндісі флюресценция бермейді. Тексеру барысында тотығу-тотықсыздану процесіне ұшырағаны анықталды.

 

Қандай қоспаның пайда болуына байланысты препарат нормативті құжат талаптарына сай емес?

@люмифлавин

@лейкофлавин

@люмихром

@рибоза

@аммиак

~Фармацевтикалық өндіріске дәрілік субстанция қабылданды. Фармацевт-аналитик сапасын бақылау кезінде субстанцияның ақ кристалды ұнтақ және суда оңай еритіндігін анықтады. Өзі екендігін анықтау кезінде Витали-Морен реакциясы оң нәтиже берді және аммиак ерітіндісі қатысында тұнба пайда болды. Сонымен қатар, субстанцияның балқу температурасы 190⁰С.

Фармацевтикалық өндіріске қандай дәрілік субстанция қабылданды?

@морфин гидрохлориді

@хинин сульфаты

@атропин сульфаты

@дротаверин гидрохлориді

@норадреналин гидрохлориді

~Бақылау зертханасына цианокобаламиннің 500 мг – 1,0 шаншуға арналған ерітіндісі қабылданды. Фармацевт-аналитик сапасына бақылау жүргізуде алдын-ала калий гидросульфаты қатысында минерализация жүргізді. Ары қарай натрий гидроксиді ерітіндісімен бейтараптап, натрий ацетаты, сірке қышқылы және нитрозо-R-тұзы қатысында жүргізілген реакция нәтижесінде қызыл түсті өнім түзілді.

Фармацевт-аналитик цианокобаламиннің қай фрагменті бойынша өзі екендігін анықтады?

@ Со⁺² ионына

@гидразин қалдығына

@ 6,7-диметилбензимидазолға

@синил қышқылының қалдығына

@азометин тобына

~Сараптамаға пиразол туындысы – феназон қабылданды. Дәрілік препарат суда өте оңай, этанолда және хлороформда оңай ериді. Нормативті құжат талабына сай сандық мөлшерін кері йодометрия әдісімен анықтауда препаратты хлороформда ерітіп, натрий ацетатын қосып, йодтың артық мөлшерін 0,1М натрий тиосульфаты ерітіндісімен титрледі.

Талдау барысында еріткіш ретінде неліктен хлороформ қолданылды?

@еріткіш ретінде

@тотығу реакциясын тежеу үшін

@катализатор ретінде

@ йодтың адсорбциялану үрдісін тежеу үшін

@ реакция кері жүрмеу үшін

~Сараптамаға пиразол туындысы – феназон қабылданды. Нормативті құжат талабына сай сандық мөлшерін кері йодометрия әдісімен анықтауда препаратты хлороформда ерітіп, натрий ацетатын қосып, йодтың артық мөлшерін 0,1М натрий тиосульфаты ерітіндісімен титрледі.

Талдау барысында натрий ацетаты қандай мақсатта қолданылды?

@ реакция кері жүрмеу үшін

@йодтың адсорбциялану үрдісін тежеу үшін

@еріткіш ретінде

@тотығу реакциясын тежеу үшін

@катализатор ретінде

…

~Сараптау орталығына сараптамаға никотин қышқылы, никотинамид және никетамид дәрілік препараттары қабылданды. Фармацевт-аналитик талдау жүргізу кезінде жалпы топтық реакция жүргізді. Реакция нәтижесінде өзіне тән иісі бар пиридин және ақ көпіршікті көміртек диоксиді газдары түзілді.

Фармацевт-аналитик тарапынан жүргізілген реакция қалай аталады?

@мурексид сынағы

@гидроксам сынағы

@пиролиз

@тиохром сынағы

@гидролиз

~Сынақ зертханасына дәрілік препарат Диазепам таблеткалары, 10 мг түрінде қабылданды. ҚР мемлекеттік фармакопеясы талабына сай келесі көрсеткіштер бойынша дәрілік препаратқа сараптама жүргізілді: идентификациялау, еруі, тектес қоспалар, дозаланған бірліктердің біркелкілігі және сандық анықтау.

Фармацевт-аналитик аталған дәрілік препаратқа қосымша қандай сынақ жүргізуі қажет?

@микробиологиялық тазалығы

@қышқылдығы немесе сілтілігі

@түстілігі

@тұтқырлығы

@жалпы технологиялық қоспалар

~Парацетамол субстанциясының сандық мөлшерін анықтау үшін фармацевт-аналитик препараттың дәл салмағын өлшеп алып, нормативті құжатқа сәйкес хлорсутек қышқылының белгілі көлемінде ерітті.

Фармацевт-аналитик парацетамолдың химиялық қасиетін ескере отырып, ары қарай қандай қадам жасауы тиіс?

@калий бромидін қосып, 0,1М натрий нитритімен титрлеу

@колбаны мұзбен салқындату

@алынған ерітіндіні сүзу

@колбаны кері тоңазытқышта бір сағат қайнату

@колбаны қараңғы жерге қою

~Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы талабына сәйкес реактивті келесі тәртіппен дайындады: гидразин сульфа­ты және гексаметилентетрамин ерітінділерін дайындады. 25 мл гидразин сульфаты ерітіндісіне дайындалған гексаметилентетрамин ерітіндісін қосып, араластырды және 24 сағатқа қалдырды. Сосын 15,0 мл алынған суспензияны сумен 1000.0 мл дейін жеткізді.

Жоғарыда сипатталған әдістеме бойынша фармацевт-аналитик қандай реактив дайындады?

@лайлық стандарты

@опалесценцияны анықтауда қолданылатын салыстыру суспензиясы

@опалесценция стандарты

@біріншілік опалесценциялаушы суспензия

@түстілігін анықтауда қолданылатын салыстыру суспензиясы

~Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы талабына сәйкес натрий гидрокарбонатының опалесценция дәрежесін анықтау үшін опалесценция стандартты ерітіндісін (ОСЕ) дайындады.

Фармацевт-аналитик ары қарай қандай қадам жасауы тиіс?

@біріншілік опалесценциялаушы суспензиясын дайындау

@формазин суспензиясын дайындау

@ ОСЕ -ден салыстыру суспензиясын дайындау

@дайындалған ОСЕ сынақ жүргізу

@гидразин сульфаты ерітіндісін анықтау

~Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы талабына сәйкес адреналин тартраты ерітіндісінің опалесценция дәрежесін анықтау үшін салыстыру суспензиясын дайындауы қажет.

Фармацевт-аналитик салыстыру суспензиясын қалай дайындайды?

@қолданар алдында опалесценция стандарты мен суды араластырады

@гидразин сульфа­ты ерітіндісі мен дайындалған гексаметилентетрамин ерітіндісін араластырады

@лайлық стандартын дайындайды

@біріншілік опалесценциялаушы суспензиясын дайындайды

@формазин суспензиясын дайындайды

~Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы әдістемесіне сәйкес сынауды жайпақ түпті түссіз мөлдір бейтарап шыныдан жасалған ішкі диаметрі 25 мм бірдей сынауықтарды қолданып, қабатының қалыңдығы 40 мм сыналатын сұйықтықты қабатының қалыңдығы дәл сондай дистилденген сумен қара фонда шашыраған күндізгі жарықта сынауықтардың тік өсінің бойымен қарай отырып жүргізді.

Фармацевт-аналитик қандай сынау жүргізді?

@хлоридтер қоспасының мөлшерін анықтау

@ ауыр металдар қоспасының мөлшерін анықтау

@ерітіндінің мөлдірлігін анықтау

@ерітіндінің түстілігін анықтау

@сульфаттар қоспасының мөлшерін анықтау

~Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы әдістемесіне сәйкес сынауды жайпақ түпті түссіз мөлдір бейтарап шыныдан жасалған сыртқы диаметрі 12 мм бірдей сынауықтарды қолданып, 2,0 мл сыналатын ерітіндіні 2,0 мл сумен салыстырды. Салыстыруды шашыраған күндізгі жарықта ақ фонда көлденеңнен сынауықтар өсіне перпендикуляр қарау арқылы жүргізді.

Фармацевт-аналитик қандай сынау жүргізді?

@ерітіндінің түстілігін анықтау

@ерітіндінің мөлдірлігін анықтау

@хлоридтер қоспасының мөлшерін анықтау

@ерітіндінің опалесценция дәрежесін анықтау

@сульфаттар қоспасының мөлшерін анықтау

~Адреналин тартраты ерітіндісінің түстілігіне сынақ жүргізу үшін фармацевт-аналитик BY_5.салыстыру ерітіндісін дайындауы тиіс.

Фармацевт-аналитик BY_5.салыстыру ерітіндісін ҚР мемлекеттік фармакопеясы талаптарына сай қалай дайындайды?

@B жәнеY стандартты ерітінділерін көрсетілген көлемде араластыру қажет

@BY стандартты ерітіндісі мен суды көрсетілген көлемде араластыру қажет

@BY стандартты ерітіндісін көрсетілген көлемдегі хлорсутек қышқылымен араластыру қажет

@BY стандартты ерітіндісін көрсетілген көлемдегі күкірт қышқылымен араластыру қажет

@B жәнеY₅ стандартты ерітінділерін көрсетілген көлемде араластыру қажет

~Дәрілік препарат ерітінділерінің түстілігіне сынақ жүргізу үшін фармацевт-аналитик бастапқы сары ерітіндіні дайындауы қажет.

Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы әдістемесіне сәйкес бастапқы сары ерітіндіні қалай дайындайды?

@кобальт хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@мыс сульфатын хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@темір(III) хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@темір (III) хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

@кобальт хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

~Дәрілік препарат ерітінділерінің түстілігіне сынақ жүргізу үшін фармацевт-аналитик бастапқы қызыл ерітіндіні дайындауы қажет.

Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы әдістемесіне сәйкес бастапқы қызыл ерітіндіні қалай дайындайды?

@ кобальт хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@темір (III) хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@мыс сульфатын хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@темір (III) хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

@кобальт хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

~Дәрілік препарат ерітінділерінің түстілігіне сынақ жүргізу үшін фармацевт-аналитик бастапқы көгілдір ерітіндіні дайындауы қажет.

Фармацевт-аналитик ҚР мемлекеттік фармакопеясы әдістемесіне сәйкес бастапқы көгілдір ерітіндіні қалай дайындайды?

@темір (III) хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@мыс сульфатын хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@кобальт хлоридін хлорсутек қышқылы мен су қоспасында ерітуі қажет

@темір (III) хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

@кобальт хлоридін дистилденген суда ерітуі тиіс

~Сынақ зертханасына сапасын бақылау мақсатында метилурацил жақпа майы түсті. Сыртқы түріне бақылау жасауда кейбір жақпамайлардың сыртында майлы дақтардың іздері байқалды.

Мұндай жағдайда фармацевт-аналитик қандай сынау жүргізуі қажет?

@бөлшектер өлшемін тексеру

@идентификация жүргізу

@біркелкілігін анықтауды жүргізу

@герметикалығын тексеру

@сандық анықтау жүргізу

~Фармацевт-аналитик жалаң мияның қою экстрактының сапасына бақылау жүргізуде 1.0 г қою экстрактқа 1 мл күкірт қышқылын қосып, жақты және қалдықты муфель пешінде күйдірді. Сосын қалдыққа аммоний ацетаты ерітіндісін қосып, ерітіндіні сүзді. Алынған ерітіндіге сынақ жүргізуде қорғасынның стандартты ерітіндісін (1 млн^-1 Pb⁺²) салыстыру үшін қолданды.

Фармацевт-аналитик жалаң мияның қою экстрактының қандай сапалық көрсеткішін анықтады?

@ауыл металдар мөлшерін

@құрғақ қалдық

@ылғалдылық

@жалпы күл

@экстракцияланған заттар

~Кальций глюконаты субстанциясының сапасын бақылау үшін фармацевт-аналитик жеке мақалаға сәйкес кальций глюконатының ерітіндісін дайындады. 15 мл сыналатын ерітіндіге 1мл cұйытылған азот қышқылын қосып, қоспаны ішінде 1 мл күміс нитраты ерітіндісі бар сынауыққа бірден құяды. Дәл осы жағдайларда 10 мл хлоридтің стандартты ерітіндісі (5 млн^-1 Сl^-) мен 5 мл суды Р қолдана отырып, салыстыру ерітіндісін дайындады.

Фармацевт-аналитик кальций глюконаты субстанциясының қандай сапалық көрсеткішін анықтады?

@ерітінді опалесценциясын

@тектес қоспалар

@хлоридтердің шекті мөлшерін

@сульфаттардың шекті мөлшерін

@ерітінді түстілігін

~Фармацевт-аналитик натрий диклофенак жақпамайының сапасына бақылау жүргізуде сыналатын 10 контейнер алып, оны