Исследования

(испытания)

Ностью Может принимать значения от —,0

до +1,0

Число больных, которым необходимо прово-

Дить данное вмешательство в течение опреде-

Ленного периода времени для того, чтобы раз-

Вился побочный эффект Обратно пропорцио-

Нален повышению абсолютного риска (ПАР)

Доходчиво предостав тают больным подробную

Количественную информацию о сравнитель-

Ных преимуществах и недостатках возможных

Медицинских вмешательств

Согласие потенциального участника исследо-

Вания на проведение изучаемых вмешательств,

Полученное после того, как он будет полностью

Информирован обо всех аспектах исследования

В ходе такого испытания больному проводят то или

Иное вмешатетьство, через заранее определенный

Период времени оценивают его эффект, после чего

В зависимости от полученных результатов рекомен-

Дуют продолжение терапии либо ее прекращение

Исследование, в ходе которого авторы сравни-

Вают состояние участников до и после изучае-

Мого вмешательства

Исследования, в которых были получены дан-

Ные, свидетельствующие о разной эффективно-

Сти изучаемого и контрольного вмешательства

Исследование, организованное для выявления

Связи между каким-либо фактором риска и

Клиническим исходом В таком исследовании

Сравнивают долю участников, испытавших

Вредное воздействие, в двух группах, в одной

Из которых развился, а в другой не отмечался

Изучаемый клинический исход

Проводят для того, чтобы подтвердить или оп-

Ровергнуть одинаковую клиническую эффек-

Повышение

Абсолютного риска

(ПАР)

Перекрестное

Испытание

Термин Определение См. также

Эквивалентности

Вмешательств

Исследования I

Фазы

Исследования 11

Фазы

Исследования III

Фазы

Исследования IV

Фазы

Исследования с

Отрицательным

Результатом

Исходная дата

Тивность традиционных или стандартных вме-

Шательств и более дешевых, простых либо

Безопасных методов

См Структура исследования

См Структура исследования

См Структура исследования

См Структура исс хедования

Исследования, в которых были получены дан-

Ные, свидетельствующие о том, что изучаемое

Вмешательство не более эффективно, чем кон-

Трольное

Время наступления определенного события,

После которого начинается наблюдение за уча-

Стником исследования с целью выявления изу-

Чаемого клинического исхода

Исходная

Когорта

Исходный риск

Качественное

Исследование

Качество жизни,

Связанное со

Здоровьем

Качество

Медицинской

Помощи

Группа лиц, наблюдение за которыми началось Когорта, Когортное