CHLORPROPAMIDE
в) для ограничения подвижности: 1,1 мг/кг в/м (максимальный эффект наблюдается через 45-60 мин); до анестезии барбитуратами: 2-4 мг/кг в/м (Booth 1988а). Овцам/ козам: а) 0,55-4,4 мг/кг в/в; 2,2-6,6 мг/кг в/м (Lumb and б) козам: 2-3,5 мг/кг в/в каждые 5-6 ч (Booth Параметры для мониторинга - 1) частота/ ритм сердечных сокращений, кро 2) степень транквилизации/ противорвотного 3) температура тела (особенно, если окружаю Информация для владельца — избегать попадания растворов на руки и одежду, так как есть вероятность появления контактного дерматита на коже. Может окрашивать мочу в розовый или красно-коричневый цвет; но это не является патологией. Форма выпуска/ Препараты -Ветеринарные препараты:в США нет. Медицинские препараты: Хлорпромазин в таблетках по 10 мг, 25 мг, 50 мг, 100 мг, 200 мг; Thorazine® (SKF); Generic; (Rx). Хлорпромазин в капсулах пролонгированного действия по 30 мг, 75 мг, 150 мг, 200 мг, 300 мг; Thorazine® Spansule® (SKF); (Rx). Хлорпромазин, раствор для перорального применения: 2 мг/мл (сироп) в бутылках по 120 мл; 30 мг/мл (концентрат) в бутылках по 120 мл, в галлонах; 100 мг/мл (концентрат) в бутылках по 60 и 240 мл; Thorazine® (SKF); Generic; (Rx). Ректальные суппозитории по 25 мг, 100 мг (в виде основания); Thorazine® (SKF); (Rx). Инъекционная форма 25 мг/мл в ампулах и картриджах (ампулы с лекарственным веществом и растворителем, готовые к употреблению — Прим. научи, ред.) по 1 и 2 мл и во флаконах по 10 мл; Thorazine® (SKF); Ormazine® (Hauck); Generic; (Rx). CHLORPROPAMIDE -ХЛОРПРОПАМИД Физико-химические свойства - пероральный противодиабетический препарат, является производным сульфонилмочевины. Белый кристалли- ческий порошок со слабым запахом. Практически нерастворим в воде. Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -таблетки хлорпропамида следует хранить в герметичной упаковке при комнатной температуре. Фармакологическое действие - сульфонил-мочевина снижает концентрацию глюкозы в крови и у страдающих диабетом, и у здоровых людей. Точный механизм действия недостаточно ясен, но полагают, что эффект вызывается главным образом стимуляцией сульфонилмочевиной бета-клеток поджелудочной железы с усилением выброса дополнительного эндогенного инсулина. При дальнейшем применении сульфонилмочевина также повышает чувствительность клеток к инсулину и снижает зависимый от печени базальный уровень глюкозы. Механизмы, вызывающие эти эффекты, полностью не выяснены. Кроме того, хлор-пропамид обладает антидиуретическим действием, возможно, вследствие усиления действия вазо-прессина на канальцы почек и стимуляции секреции последнего. Применение/ Показания - хотя хлорпропамид может оказаться успешным в качестве дополнительного препарата при лечении сахарного диабета у мелких животных, его чаще применяют в качестве дополнительного препарата при несахарном диабете у собак и кошек. Фармакокинетика - хлорпропамид хорошо абсорбируется из ЖКТ, распределение препарата мало изучено, но известно, что хлорпропамид в значительной степени связывается с белками плазмы крови и выделяется с молоком. Период полувыведения из плазмы у домашних животных не описан, у человека он составляет около 36 ч. Препарат метаболизируется в печени и частично выводится в неизмененном виде. Элиминация хлорпропамида усиливается при щелочной и уменьшается при кислой реакции мочи. Противопоказания/ Меры предосторожности/ Влияние на репродукцию - пероральные про-тиводиабетические препараты противопоказаны при следующих состояниях: сильных ожогах, травмах и инфекциях, диабетической коме или других гипогликемических состояниях, серьезных хирургических вмешательствах, кетозе, кетоаци-дозе или иных состояниях с выраженным ацидозом. При надпочечниковой или гипофизарной недостаточности, нарушении функционального состояния щитовидной железы, сердца, почек или печени, продолжительной рвоте, лихорадках с высокой температурой, при плохом кормлении или истощении или при наличии задержки жидкости в
|