LINCOMYCIN HCL • 457

мицин связывается с белками плазмы крови на 57-72%. Проникает через плаценту, выделяется с молоком и находится там в концентрации, равной концентрации его в плазме.

Линкомицин частично метаболизируется в пе­чени. Препарат в неизмененном виде и его метабо­литы выводятся с мочой, калом и желчью. Период полувыведения линкомицина может удлиняться у животных с нарушением функции почек или пече­ни. По имеющимся данным, у мелких животных элиминационный период полувыведения состав­ляет 3-4 ч.

Противопоказания/ Меры предосторожнос­ти/ Влияние на репродукцию - несмотря на то что известны случаи парентерального введения линкозамидов лошадям, крупному рогатому скоту и овцам, считается, что они противопоказаны для применения кроликам, хомячкам, морским свин­кам, лошадям и жвачным животным, поскольку есть вероятность развития серьезных нарушений со стороны ЖКТ, включая гибель.

Линкомицин противопоказан животным с по­вышенной чувствительностью к нему или монили-альной инфекцией (вызванной грибами рода МопШа) в анамнезе.

Линкомицин проникает через плаценту, кон­центрация его в крови пуповины составляет около 25% от концентрации его в сыворотке крови мате­ри. Безопасность применения препарата во время беременности не установлена, но и тератогенного влияния отмечено не было.

Так как линкомицин выделяется с молоком, у подсосных новорожденных котят и щенят, мать которых получает препарат, может развиться диарея.

Побочные эффекты/ Предупреждения - по­бочными действиями, описанными у собак и ко­шек, являются нарушения со стороны ЖКТ (гаст­роэнтерит: рвота, жидкий стул, редко у собак диа­рея с кровью). По имеющимся данным, после в/м инъекции может отмечаться боль в области инъек­ции. Быстрое в/в введение препарата может при­вести в возникновению гипотензии и остановке сердечной и дыхательной деятельности.

У свиней при введении им препарата также мо­гут наблюдаться нарушения со стороны ЖКТ.

Передозировка/ Острая токсичность - имеет­ся мало информации, касающейся передозирова­ния этого препарата. Дозы препарата, составляю­щие 300 мг/кг/день при пероральном применении в течение одного года и 60 мг/кг/день при парен­теральном применении у собак не вызвали ника­ких признаков интоксикации.

Лекарственные взаимодействия - каолин (на­ходящийся в большинстве противодиарейных препаратов, отпускаемых без рецепта) при одно­временном применении с линкомицином снижает абсорбцию последнего примерно на 90%. При не­обходимости применения обоих препаратов, сле­дует давать их с интервалом в 2 ч. Поскольку у не­которых видов животных линкомицин может вы­звать сильную диарею, имеется необходимость на­значения противодиарейных препаратов, чтобы не допустить развития угрожающей жизни интокси­кации. В отличие от линкомицина, абсорбция клиндамицина не подвергается существенному влиянию каолина.

Линкомицин обладает свойством блокировать нервно-мышечную передачу, поэтому вместе с ми-орелаксантами должен назначаться очень осто­рожно.

Влияние на лабораторные показатели - может наблюдаться небольшое изменение в показателях при проведении теста, определяющего функцио­нальное состояние печени (повышение АЛТ, ACT, щелочной фосфатазы), но существенного клинического значения это не имеет.

Дозы- Собакам:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:

а) 22-33 мг/кг per os каждые 12 ч (Aronson and Aucoin 1989);

б) 15 мг/кг per os каждые 8 ч; 10 мг/кг в/в или в/м каждые 12 ч (Kirk 1989);

в) 15-25 мг/кг per os каждые 12 ч (Papich 1988);

г) при мастите: 15 мг/кг per os 3 раза в день в тече­ние 21 дня;

При стафилококковых инфекциях: 10-15 мг/кг per os 3 раза в день (Morgan 1988).

Кошкам:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:

а) 22-33 мг/кг per os каждые 12 ч (Aronson and Aucoin 1989);

б) 15 мг/кг per os каждые 8 ч; 10 мг/кг в/в или в/м каждые 12 ч (Kirk 1989);

в) 15-25 мг/кг per os каждые 12 ч (Papich 1988);

г) при мастите: 15 мг/кг per os 3 раза в день в тече­ние 21 дня;
При стафилококковых инфекциях: 10-15мг/кг per os 3 раза в день (Morgan 1988).

Свиньям:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой: