Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

ЖКТ – снижение тонуса и перистальтики – спазмолитический эффект




улучшение микроциркуляциив слизистой желудка и подавление ин-

трагастрального протеолиза – противоязвенное, гастропротективное

действие

Г. Показания к применению:

язвенная болезнь желудка и двеннадцатиперстной кишки

Д. Осложнения:

повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации

сухость в полости рта

атония кишечника и мочевого пузыря (запор, затруднение мочеиспускания)

головная боль

6. Мелликтин:

А. К какой фармакологической группе относится:

Миорелаксанты антидеполяризующего типа действия (третичной структуры).

Б. Способ введения:

Таблетки, 0.02

В. На какие рецепторы действует:

Блокирует Н-холинорецепторы.

Г. Механизм действия:

Имея большую молекулу, он экранирует Н-холинорецепторы; АХ выделяется, но не оказывает деполяризующего действия на постсинаптическую мембрану скелетной мускулатуры Þ наступает миорелаксация. Действие препарата прекращается после его разрушения.

Д. Показания к применению:

5) При различных спастических состояниях,

6) Болезнь Паркинсона,

7) Болезнь Литтла.

8) Недоношенные дети.

9) Спортсмены.

Е. Осложнения:

8) Гипотония.

9) Тахикардия.

10) Аллергия (бронхоспазм).

 

7. Тубокурарин:

А. К какой фармакологической группе относится:

Миорелаксанты антидеполяризующего типа действия.

Б. На какие рецепторы действует:

Блокирует Н-холинорецепторы.

В. Механизм действия:

Имея большую молекулу, он экранирует Н-холинорецепторы, ацх выделяется, но не оказывает деполяризующего действия на постсинаптическую мембрану скелетной мускулатуры Þ наступает миорелаксация. Действие препарата прекращается после его разрушения.

Г. Показания к применению:

4) Большие длительные операции

5) Различные спастические состояния

6) Репозиция костных отломков

7) Вправление сложных вывихов.

Д. Какие препараты применяют при передозировке:

Антихолинэстеразные средства (прозерин).

Е. Осложнения:

11) Гипотония.

12) Тахикардия.

13) Аллергия (бронхоспазм).

 

8. Дитилин:

А. К какой фармакологической группе относится:

Миорелаксант деполяризующего типа действия.

Б. На какие рецепторы действует:

Блокирует Н-холинорецепторы.

В. Механизм действия:

По химической природе подобен АХ. Проникает глубоко в мышцу и действует на концевую пластинку, вызывая ее деполяризацию Þ кратковременное сокращение скелетной мышцы (миофибрилляция) Þ мышца какое-то время не воспринимает АХ Þ миорелаксация.

 

Г. Какие препараты применяют при передозировке:

Вводят свежую кровь, которая содержит холинэстеразу.

Д. Продолжительность действия:

10-15 минут.

Е. Осложнения:

7) Мышечные послеоперационные боли

8) Сердечные аритмии

9) Повышение внутриглазного давления

10) Аллергия (бронхоспазм)

11) Повышение АД

12) Длительное апноэ у лиц с недостатком холинэстеразы.

 

9. Цититон:

А. К какой фармакологической группе относится:

Н-холиномиметик (аналептик рефлекторного типа действия).

Б. На какие рецепторы действует:

Возбуждает Н-холинорецепторы.

В. Механизм действия:

4) Возбуждает Н-холинорецепторы сино-каротидной зоны Þ рефлекторное возбуждение дыхательного центра продолговатого мозга.

5) Гипертензивное действие: стимуляция мозгового слоя надпочечниковÞ выброс адреналинаÞ повышение АД; стимуляция Н-холинорецепторов симпатических ганглиев Þ повышение АД; повышение активности задней доли гипофиза Þ выделение вазопрессина.

6) Действие на ЦНС: возбуждение дыхательного центра, центра вагуса.

Г. Показания к применению:

5) Рефлекторная остановка дыхания ( при отравления, травмах, утоплении, удушении, вдыхании раздражающих веществ)

6) Коллаптоидные состояния

7) Для лечения хронических интоксикаций никотином.

Д. Осложнения:

5) Повышение АД

6) Брадикардия

7) Судороги

 

 

10. Циклодол:

А. К какой фармакологической группе относится:

М-Н-холинолитики центрального типа действия.

Б. На какие рецепторы действует:

Блокирует М- и Н-холинорецепторы.

В. Механизм действия:

Г. Показания к применению:

3) Болезнь Паркинсона, паркинсонизм

4) Экстрапирамидные нарушения.

Д. Осложнения:

5) Сухость во рту

6) Нарушение аккомодации

7) Тахикардия

8) Головокружение.

 

11. Адреналин:

А- Адренергические средства: прямой адреномиметик

Б- действует на все a и b- адренорецепторы

В- вводится всеми парентеральными способами и местно; действует коротко: внутривенно - 5 минут, подкожно 30 минут.

Г - анафил. шок, аллергич. реакции немедленного типа

- некотор. шоково-коллаптоидные состояния

при передозировке инсулина у больных сахарным диабетом

пролонгирование и потенциирование действия местных анестетиков

при остановке сердца

при приступе бронхиальной астмы (если долго не применялись b-адреномиметики )

исследование глазного дна

Д- Осложнения:

тахикардия

нарушение микроциркуляции

Ý АД

стенокардия

ё1

Эфедрин:

А- непрямые адреномиметики

Б- действует на все a и b-адренорецепторы

В- внутрь, всеми парентеральными способами, в полость носа (капли)

Длительно- 5-6 часов

Г-

анафилактический шок

бронхиальная астма (в составе комбинированной терапии)

шоково-коллаптоидные состояния

риниты (редко)

бронхиты (в небольших дозах, в микстуре -детям)

отравление снотворными и наркозными средствами

нарколепсия

Д-

тахикардия

возбуждение ЦНС, бессонница, галлюцинация

тахифилаксия

Ý АД

тревога

 

Мезатон:

А- a- адреномиметик

Б- преимущественно, - a1-адренорец.

В- внутрь, всеми парентеральными способами, в полость носа, в конъюнктивальную полость (капли)

В/в –20 минут, п/к- 40 - 50 минут

Г-

шоково- коллаптоидное состояние

для ß- воспаления (риниты)

открытоугольная глаукома

с местными анестетиками (пролонгирование и потенциирование)

Д-

возбуждение ЦНС

ÝАД

брадикардия

некроз в месте подкожного введения

 

Сальбутамол:

А- b-адреномиметик

Б- преимущественно, b2-адренорецепторы

В- 1. b2 адренорец.(АР) – в продольных мышцах бронхов: их возбуждениеÞ

А)- активация аденилатциклазы (АЦ)Þ ­цАМФÞ ¯свободного СаÞ расслабление мышц Þ расширение бронхов (бронхолитический эффект)

Б)- ­ мукоцилиарный клиренс (улучшение дренажной функции бронхов)

2. рец. в тучных клеткахÞ возбуждение, тот же механизмÞ ¯дегрануляцииÞ ¯выброса медиаторов аллергии и воспаления (гистамин, серотонин)

3. расслабление мышц матки

4. рец. в гладких мышцах периферических сосудов: возбуждениеÞ тот же мех-м, расслабление мышц стенкиÞ расширение сосудовÞулучшение микроциркуляции

Г-

профилактика и купирование бронхоспазма при бронхиальной астме

ХОЗЛ (симптоматически)

Предупреждение преждевременных родов

Д-

головокружение, головная боль

тахикардия

аритмия

гипотензия

ишемия миокарда, СН, кардиопатия, отек легких ?????

покраснение лица

возбуждение, тремор конечностей

­ в крови глюкозы, свободных жирных кислот, гипокалиемия

физическая, психическая лекарственная зависимость

 

Формотерол:

А- b- адреномиметик

Б- преимущественно, -b2-АР







Дата добавления: 2015-04-19; просмотров: 62. Нарушение авторских прав

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2017 год . (0.01 сек.) русская версия | украинская версия