Род Эквизэтум
Формируется корневище с придаточными корнями, у некот хвощей (пр.: хвощ полевой образуются клубеньки; клубенёк – 1 разросшиеся междоузлие.) Надземные побеги им зелёный фотосинтезирующий стебель и чешуевидные листья (влагалища). Надземные побеги: 1 или сис-ма (ветвящ. побеги). Надземные побеги могут делиться на фотосинтезирующие и спороносные побеги (пр. Хвощ полевой) или на верхушке фотосинтезирующего побега м.б. спороносные колоски, тогда 2 f. Надземные побеги м.б.: 1летними Зимнезелёными (год и след весну зелёные, потом отмирают) Вечнозелёные (если живёт 2 лета и больше) Все ткани есть. У хвощей происходит минеорализация оболочки =>жёсткие стебли. Sстебля<Sлиста У хвощей есть приспособление для увеличения Sстебля – бороздки. Ксилема – трохеиды, флоэма представлена – ситовидными клетками. Хвощи – представители макрофильной линии эволюции, утратившие свои листья. 1 вид – лекарственный – Хвощ полевой, фитоиндикатор повыш кислотности почв. Эквизетум арвензе – Хвощ полевой. На полях, залежах, каменистых осыпях.Спороносные побеги бурые (весенние). Вегетативные побеги – зелёные, ветвистые Хвощ болотный, хвощ луговой, хвощ речной. 10. 50. Строение и функции центральных органов иммунной системы. Иммунная система – это совокупность клеток, тканей, органов, обеспечивающие иммунитет. Особенности. 1.Дифузно рассеяна по всему организму. 2.Дифференцирует «свое» от «чужого». 3.Способность запоминать первый контакт с «чужим». 4.Клональная организация иммунных клеток. Тимус. Лимфоэпителиальный орган в котором происходит размножение и созревание Т – лимфоцитов. У млекопитающих расположен в грудной полости над сердцем. Состоит из 2- х долей, покрытых соединительной тканной капсулой. От капсулы отходят перегородки, которые делят тимус на более мелкие дольки. Основа каждой дольки составляет рыхлое содержимое эпитэлиальных клеток, которая заполнена развивающимися Т- лимфоцитами = тимоцитами. В каждой дольке различают 2 слоя: кора и мозговой слой. Корковый слой построен из фолликулов Кларка – это плотно упакованные тимоциты, окруженные эпитеиальными клетками – клетки кормилицы. В таком фолликуле Кларка встречаются единичные макрофаги и дендритные клетки. В коре преобладают незрелые активно- делящиеся клетки (лимфоциты и тимоциты). В мозговом слое находятся более зрелые клетки – лимфоциты, преобладают эпителиальные клетки. Часть этих клеток уплощаются, образуется сферические скопления, которые называются тельцами Гасаля. На границе коры и медулы есть зона, которая называется кортикомедулярное соединение. Здесь много дендритных клеток и макрофагов. Дендритные клетки, макрофаги и эпителиальные клетки экспресируют МНС1,2. Клетки поступают в тимус и выходят из тимуса по дольковым венулам, с так называемым высоким эндотелием. Т – клетки проходят сначала положительную селекцию, потом отрицательню селекцию. Тимус начинает стареть к 20 годам, после – работает на половину. Сумка Фабрициуса. Лимфоидно – эпителиальный орган, который расположен в задней части клоаки у птиц. Также как и тимус состоит из долек. И в каждой дольке есть кора и мозговой слой. Кора – плотное скопление малых лимфоцитов. В мозговом слое находятся эпителиальные клетки – ретикулоциты, а среди них большие и маые лимфоциты. Корковый и мозговой слой разделяются мембраной. Установлено, что из лимфойдных клеток образуются плазмоциты. Костный мозг. Расположен во внутренней полости трубчатых костей. Состоит из сети ретикулярной стромы. В ней плотно упакованы гемопоэтические и лимфойдные клетки. Много кровеносных сосудов, нервных волокон. Основная ф-я: оброзование клеток крови, гемопоэтических и клеток лимфойдного ряда. Полипотентность стволовых кровяных клеток дает начало всем клеткам и миелойдным и лимфойдным. Дифференцируется по 6 направлениям. Этапы созревания в костном мозге: 1.Лимфойдный предшественник осуществляет физический контакт со стромальными клетками костного мозга через СД44 с гиолороновой кислотой. Этот контакт выводит на В – клеточный путь. 2.Ранняя про В – клетка: через молекулу С – kit и молекула SCF происходит контакт (стволовой клеточный фактор). C –kit усиливает пролиферацию В – клеток. 3.Поздняя про В – клетка: подключается гуморальный фактор в процессе развития. Сама про В – клетка начинает синтезировать и выводить на поверхность рецептор ИЛ7 для усиления пролиферации. 4.Пре В- клетка: действие ИЛ7 достаточно и связь м-у ИЛ7 и В – клеткой исчезает, физический контакт м – у клетками стромы и пре В- клетками поддерживается IGAM. 5.Незрелый В- лимфоцит имеет полностью сформированный IgM, потенциально может взаимодействовать с АГ. Далее В – клетки проходят отрицательную селекцию на В – лимфоцитах много разнообразных рецепторов. Если В – лимфоцит реагирует на собственные белки -> он уничтожается. 10. 81.Антропогенез(ф-ры и мех-змы). А-з- происх-е ч-ка. Осн.роль в док-ве животного происх-я ч-ка сыграла книга Дарвина «Происхождение человека и половой отбор»(1871). Дарвин подч-л при эт, что совр.человекообр.обезьяны не наши предки, а как бы двоюр.братья. Совр.ч-к:т.Хордрвые, п/т Позвоночные, кл.Млекопитающие,отр.Приматы, п/отр.Человекообр.обезьяны, сем-во???, р.Человек. Сущ-т 2 осн-е т.з,кас-ся происх-я ч-ка совр.типа.Гип-за полицентризма-Н.s. возник в неск-х местах планеты из раз.предк-х форм, принадл-х к палеоантропам (или даже архантропам). Гип-за моноцентризма-сущ-ло ед-е место возн-я чел-ва из к-то 1го общ.предк-го ствола.Но в посл.вр.все четче вырис-ся комплексная, объед-щая все гл.арг-ты той и другой концепции гип-за широкого моноцентризма (Рогинский).Согласно ей ч-к совр.типа возник где-то в Вост.Средиземноморье и в Перед.Азии (здесь нах-т наиб.выраж-е На эт стадии был оконч-но сформ-н облик совр.ч-ка. Фигура стала» стройной,неск-ко увел-ся рост,лиц.часть черепа стала зан-ть «места на голове. Емкость черепа, а соотв-но и вел-на ГМ не изм-сь,но в стр-и мозга произошли знач-е перемены: большое разв-е пол-ли лобные доли и зоны, связ-е с разв-м речи и слож., конструктив.д-тью.Далее нач-сь широкое и акт-е рассел-е возн-ших неоантропов по планете. Они широко смеш-сь с жившими сравн-но оседло неанд-цами, что прив-ло к резкой смене примит-й, неанд-го типа к-ры знач-но» разв-й к-рой неоантропов (кроманьонцев).Вер-но, эт было не прост. вытесн-е/уничтожение, а разл-е формы слияния,при кт с генет-й т.з. происх-ло скрещ-е пришлых и местных людей,а с т.з. разв-я к-ры –нач-ла безразд-но преобл-ть нов, прогрессив.к-ра кроманьонцев. С пом.совр.молекулярно-ген-х м-дов оказ-ось возм-м доб-ть сущест-е детали к картине разв-я Н.s,осн-ной на палеонт-х и археол-х данных. По стр-ю митох-ной ДНК была выдв-та гип-за,что Ч-к разумный м произ-ти от одной-ед-й женщины- «Евы».» тщат-й ан-з пок-л,что неск-ко дес-ков тыс.лет назад, в плейстоцене, числ-ть исх.поп-ции H.s.не дб превосх-ть 5000 р/ж-ся пар. Затем, по-вид-му, эт поп-ция разд-сь на неск-ко и каж из разд-х поп-ций к-то вр назад прох-ла ч/з «бутылочное горлышко»- пер-д искл-но низкой числ-ти, кода число р/ж-ся пар мб всего неск-ко дес-ков. Эт данные вполне впис-ся в конц-цию шир.моноц-зма. Кроманьонец выгл-л пр-ки как совр.ч-к. К мом возн-я Н.s. род Homo обл-л почти всеми признаками, хар-ми для Ч-ка разумного: двуногая пох-ка возн-ла млны лет назад на стадии рамапитеков или даже неск-ко раньше;начало труд-й д-ти, связ-ое с исп-м перед.кон-тей,относ-ся к пер-ду 5-2 млн.лет назад. Примерно тогда же произ-ло откр-е исп-я огня. Непрер-но за посл. неск-ко млн лет (и особ-но акт-но за посл.неск-ко сотен тыс.лет) идет наращ-е массы ГМ. Труд-я д-ть вместе со стадным образом Ж прив-т к возн-ю речи у ран.пр-лей р.Homo. Отд-е орды палеоантропов, сильные своей хитростью (разв-й мозг), сп-тью против-ть сам.круп.хищникам (орудия), неблаг-м прир.усл-м (жилища, огонь), стали зан-ть высшие звенья пищ-х цепей во всех р-нах своего обит-я. Но пока это все еще отд-е орды,стада,племена, относ-ся др к др всда вражд-но (вплоть до канн-зма). Эт треб-л ЕО- победа люб.ценой, в т.ч. и ценой Ж св соплем-ков/членов сосед-х орд. Но труд-я д-ть треб-ла передачи накопл-го опыта,традиций, объед-я усилий отд-х инд-дов в пр-се труда,охоты и защиты. Происх-ла грандиозная переоц-ка ценностей. Раньше неанд-лец м спок-но съесть больного,старого или раненого члена своей семьи. Затем преим-ва п/д др.пол-ли те орды и племена,кт забот-сь о стариках и поддерж-ли физ-ки не таких сильных, но полезных св умств-ми сп-тями особей (мастеров по выделке орудий, хороших следопытов и набл-лей ит.п.). Несомн-но,на ран.этапах разв-я общ-ва дб сущ-ть отбор,напр-й к возн-ю сп-сти ставить превыше всего инт-сы племени, жерт-ть собст. Ж ради эт инт-сов. Эт и было предп-кой возн-я социальности.Именно отбор по «генам альтруизма» (Холдейн) вывел «ч-ка в люди».В основе возн-я Ч-ка разумного как вида лежат альтруист-е наклон-ти, опр-е преим-тво их облад-лей в усл-х колл-ной Ж. Основные этапы развития Человека разумного. 3 осн-х мом-та. 1-небывалое духовное, психич.разв-е Ч-ка разумного. Токо Ч-к разумный достиг так.поним-я природы,так.ур-ня с/позн-я («материя, познающая самое себя»),кт сделал возм-м созд-е иск-ва (возраст перв. наскал.изобр-й 40-50 тыс.лет).2-откр-я, приведшие к неолитической рев-ции- прируч-ю ж-х и окульт-ю р-й(около 10 тыс.лет назад). Эт Осн-е особ-ти ч-ка:разв-е ЦНС; руки как органа, сп-ного произв-ть сотни разнообр-х дв-й,недост-х обезьянам:речь как ср-во общ-я людей и созд-е общ-ва как такового- рез-т пр-са труда, произв-ва. Возн-е р.Ч-ка, перв.изуч-м пр-лем кт явл-ся Ч-к умелый(Н.habilis), выд-ся именно по признаку тр-й д-ти. Не просто исп-е палки,камня, кости как орудия (так.исп-е предметов хар-но и для совр.обезьян,и австралопитеков), но произв-во разл.орудий. Дальн-е разв-е Ч-ка связано с сов-ванием пр-са произв-ва,приведшего Ч-ка к власти над природой. По скел-м останкам м воссоздать внеш.облик и сравнить людей, живших 30-20тыс.лет назад,10-5тыс.лет назад,500лет назад и совр. людей. Сущ-х разл-и в стр-и тела нет, но есть разл-я в к-ре. Совр.ч-к знает намного», знания перед-ся след.покол-м не авт-ки, а с пом. обуч-я. Т.о.путем наследования приобретенного осущ-ся соц.разв-е, зак-ти кт сов-но отл-ся от зак-тей биол.Э.Культ-я Э возн-ла на основе биол-й. Знач-е вр.оба типа Э сосущ-ли, оказ-я вл-е на все разв-е р.Homo. При эт вл-е биол.Э умен-сь,а культ.-увел-сь. С возн-м ч-ка как соц.сущ-ва биол.ф-ры Э пост-но осл-т св д-е ЕО с возн-м общ-ва резко осл-т св д-е и перест-т быть вед-м эв-ным ф-ром,но он ост-ся в виде силы,сохр-щей дост-тую к мом.возн-я Ч-ка разумного биол.орг-цию,вып-я опр-ю стаб-щую роль. Ран.аборт-ть зигот (25% от всех зачатий),заметно» выжив-ть детей,масса кт близка к ср.вел-не явл-ся рез-том ЕО. Мут.пр-с – ед-й эв-ный ф-р,кт сохр-т преж.знач-е в чел.общ-ве.В ср. боль-во м-ций возн-т с частотой 1:100 000-1:1 000 000 гамет.Вновь возн-щие м-ции пост-но меняют генотип-кий состав насел-я отд-х р-нов, обогащая его нов.признаками. Давл-е мут.пр-са не им-т опр-го напр-я. В усл-х чел.общ-ва вновь возн-щие м-ции и ген-кая комбинаторика ведут к пост-му поддерж-ю уник-ти каж.инд-да.Число неповт-х комб-ций в геноме ч-ка превосх-т общ.числ-ть людей,кт к-л жили и будут жить на планете. Соц.пр-сы ведут к увел-ю возм-ти» полного раскр-я эт инд-сти. В посл.десятилетия темп спонт-го мут.пр-са в ряде р-нов нашей планеты м неск-ко повыш-ся за счет локал-го загрязн-я биосферы сильнод-ми хим.в-вами или радиацией. Созд-я и поддерж-я разнообр-е особей,мутации в то же вр.явл-ся крайне опасными в усл-х ослабл-я д-я ЕО из-за увел-я ген-го груза в поп-циях.Рожд-е неполноц-х детей,общ.сниж-е Ж/сп-ти особей, несущих вредные вплоть до полулет-х гены- реал.оп-ти на совр.этапе разв-я общ-ва. Из-ция еще недавно играла замет.роль,но с разв-м ср-в массового перемещ-я людей все «ост-ся ген-ки из-ных групп насел-я.Наруш-е из-ных барьеров им-т большое знач-е для обогащ-я генофонда всего чел-тва.Далее эт пр-сы неизб-но будут приобр-ть все»широкое знач-е. Иногда при наруш-и из-щих барьеров набл-ся вспышки формообраз-я (в Океании в рез-те встречи европеоидов и монголоидов,на Гавайях,в Ю.и Центр.Амер,форм-е совр.смеш. насел-я Сибири ит.д.). Волны числ-ти -еще в сравн-но недавнем прошлом играли замет.роль в разв-и чел-ва (во время эпидемий холеры и чумы всего лишь неск-ко сотен лет назад насел-е Евр.сокращ-сь в дес-ки раз.Так.сокращ-е мб основой для ряда случ-х,ненапр-х пр-сов изм-я генофонда насел-я отд-х р-нов.Ныне числ-ть чел-ва не подв-на так.резким колеб-м. -» вл-е волн числ-ти как эв-ного ф-ра м высказ-ся лишь в оч.огр-ных локал.усл-х. 11.1 Отдел бурые водоросли. Классификация, строение клетки, представители, смена поколений и ядерных фаз. Распространение, экология, использование. Отд. Phaephyta кл. Phaeozoosporosphyceae кл. Cyclosporophiceae Характеристика желтовато бурая окраска толомов. Самые высоко организованные водоросли. Среди них нет одноклеточных и колониальных форм. Самые примитивные гетеротрихальные. 1.5 тыс. видов. У высоко организованных имеются стебле-, листо-, корне- родные части растения. У некоторых есть воздушные пузыри для удержания толома. Рост интерколярный и апикальный. Ламинария крупная водоросль, в состав входит кл. стенки входит альбулеза, кл. цилиндрические, одна крупная вакуоль и много мелких. Специальные стр-ры пизоды пузырьки заполнение танином, много мелких хлоропластов. Есть пирикойды связанные с хлоропластом в виде почки. Запасные в-ва ламинарин, спирт, манит, и некоторые масла. Хлорофилл А и С преобладают ксантофиллы и каротины. Подвижная стадия двужгутековая с глазок. Размножение вегетативное(не характерно, возможно если рвутся), бесполое с помощью зооспор, половое изогомия, гетерогамия, оогомия. Споры Þ спорофитыÞ гаметыÞчередование полового и бесполого поколения. Гаметофит и спорофит не отлиличается изогамная смена поколений. Если отличаются то гаметоморфная. Для рода фукусовых не характерна смена поколений, мы говорит только о смене ядерных фаз(не размножается бесполым путем только оогамным половым путем). Формируется гоплойдные половые клетки которые образуют зиготу она дает начало новому поколению. Классификация если есть смена поколений то 1 кл. если нет 2кл. У кого гетероморфная см поколений Heterogeneratophyceae(ламинарии), изоморфная Isogenerathiceae, если отсутствует Cyclosporophyceae. 2n спорофит(редукционое деление)®зооспорофит n®гаметофит n®изогаметы n®зигота 2n распространены во всех марях до глубины 100-200м Применение корм, пищ, витамины, мука, йод, присутствует ходу судов. Пр. Кутлериевые Cytlera, Zanardinia – изоморфный. (®гаметофит n®гаметы n®зигота 2n®спорофит 2n®) 11.48 Строение и функции почек. Почки являются основным органом выделения. Они выполняют в организме много функций. Одни из них прямо или косвенно связаны с процессами выделения, другие — не имеют такой связи. 1. Выделительная, или экскреторная, функция. Почки удаляют из организма избыток воды, неорганических и органических веществ, продукты азотистого обмена и чужеродные вещества: мочевину, мочевую кислоту, креатинин, аммиак, лекарственные препараты. 2. Регуляция водного баланса и соответственно объема крови, вне- и внутриклеточной жидкости (волюморегуляция) за счет изменения объема выводимой с мочой воды. 3. Регуляция постоянства осмотического давления жидкостей внутренней среды путем изменения количества выводимых осмотически активных веществ: солей, мочевины, глюкозы (осморегуляция). 4. Регуляция ионного состава жидкостей внутренней среды и ионного баланса организма путем избирательного изменения экскреции ионов с мочой (ионная регуляция). 5. Регуляция кислотно-основного состояния путем экскреции водородных ионов, нелетучих кислот и оснований. 6. Образование и выделение в кровоток физиологически активных веществ: ренина, эритропоэтина, активной формы витамина D, простагландинов, брадикининов, урокиназы (инкреторная функция). 7. Регуляция уровня артериального давления путем внутренней секреции ренина, веществ депрессорного действия, экскреции натрия и воды, изменения объема циркулирующей крови. 8. Регуляции эритропоэза путем внутренней секреции гуморального регулятора эритрона-эритропоэтина. 9. Регуляция гемостаза путем образования гуморальных регуляторов свертывания крови и фибринолиза — урокиназы, тром-бонластина, тромбоксана, а также участия в обмене физиологического антикоагулянта гепарина. 10. Участие в обмене белков, липидов и углеводов (метаболическая функция). 11. Защитная функция: удаление из внутренней среды организма чужеродных, часто токсических веществ.
|