Круги кровообращения

Малый круг: из ЛП в ЛЖ артериальная кровь идёт в аорту, затем к органам, делится на 2 ствола, к мозгу и верхним конечностям,второй к нижним конечностям и органам? Кроме сердца к системе кровообращения относяться и сосуды. Бывают: амортизирующие, резистивные, обменные, ёмкостные, артериовенозные анастамозы.

Артериальный пульс – ритмические колебания стенки артерии, связанные с повышением давления во время систолы.

Регуляция деятельности сердца. Внутрисердечные (внутриклеточные, гемодинамические, внутрисердечные переферические рефлексы) Внесердечные (экстракордиальные нервные механизмы регуляции, гуморальные механизмы). Влияния блуждающего и симпатического нервов: инотропное – на силу сердечных сокращений, хронотропное – на ЧСС, батмотропное – на возбудимость сердечной мышцы, дромотропное – на проводимость импульсов по сердечной мышце. Урежение ЧСС - хронотропный эффект, снижение амплитуды сокращений, - инотропный эффект. При сильном раздражении блуждающего нерва работа сердца может прекращаться и возбудимость серд мышцы понижена – это – дромотропный эффект. Гормональная регуляция. Положительное, подобное адреналину влияния на сердце было отмечено у дофамина. Кортикостеройды, ангиотензин, серотонин оказывает положительный инотропный эффект, глюкагон усиливает ЧСС, тироксин и трийодтиронин оказывают + хронотропный эффект, кортикостеройды и ангеотензин, аденозин + инотропный.

12.77.Биогенетич.з-н. Учение о филэмбриогенезах.?, кода в онт-зе

происх-т изм-я, оказ-е вл-е на фил-з один из классич-х в эв-ном учении. Онт-з-основа фил-за уже потому,что именно инд-е онт-зы (особи)- объект д-я ЕО. Эв-ные изм-я,кт аккум-т мелкие вид-е ад-ции, сост-т, по сущ-ву, в уст-м изм-и хода онт-за отд-х особей. Филэмбр-з - эв-ные изм-я хода онт-за. Эв-ные изм-я в онт-зе м происх-ть на ран, сред и позд стадиях разв-я.Разл-т: 1-архаллаксисы (от греч.arche-начало, allaxis-изм-е), 2-де­виации (от позднелат.deviatio-отклон-е), 3-анаболии (от греч.anabole-подъем).

(3)эв-ные изм-я формообраз-я на позд-х стадиях разв-я. Широко распр-ны в онт-зе,ведут к удлин-ю разв-я к-л органа/стр-ры. С кажд нов.(3) преж.конеч.стадии разв-я как бы передв-ся вглубь онт-за. Н, изм-я в стр-и скелета позв-х,диф-ке мышц и распред-и кров.сосудов связаны с над­ставками на позд.стадиях раз­в-я (груд. плавники у морск.петуха вначале развив-ся, как и у др.близких видов рыб, а затем происх-т (3)-передние 3 луча разраст-ся и отраст-т как пальцеоб­р-е придатки). Встр-ся у р-й (крыловид-е выросты у семян мног.р-й образ-сь как (3),связ-е с возобн-м роста тк-й завязи или чашел-ков на конеч.стадиях форм-я семян. Плод.тела у грибов появл-ся как надст-ка разв-я для лучшего распр-я спор).Прив-т к возн-ю нов.эв-ных диф-к конеч.стадий он­т-за.

(2) эв-ное укло­н-е в разв-и органа на ср.стадиях его форм-я. Н,разв-е че­шуи у акуловых и репт-й. Закл-ка чешуи нач-ся с местного уплотн-я ниж.слоя эпид-са и скоп­л-я под ним соед.тк.в виде сосочка. У акул-х сосочек по мере роста на ср.стадиях эмбр-за образ-т зубец чешуи. Далее пов-ть сосочка покр-ся костным в-вом, вы­д-м сосочком. У репт-й после скопл-я соед.тк. под эпид-сом на ср.стадиях эмбр-за происх-т (2)- нач-ся пр-с не окост-я, а орог-я чешуи (присп-е к назем.ус­л-м). Вер-но, клубни и лу­к-цы у р-й сформ-сь тоже путем (2)из первич.эмбр-й почки.

(1)- эв-ное изм-е в нач-х стадиях фор­мообразоват-х пр-сов или изм-я самих зачатков органов. Набл-ся коренная перестройка в разв-и органа, отклон-е в разв-и предков и потомков с самого начала.Н, увел-е числа позв-ков у змей, лучей плавников у нект видов рыб, числа зубов у зубатых китов.У р-й –превращ-е дву­дольного зар-ша в однод-й. (1) выз-т заметную перестройку сист.корреляций в онт-зе. Вер-но,по эт при­ч. встр-ся в фил-зе реже,чем др.сп-бы эмбр-х изм-й.

Выд-е указ-х сп-бов (модусов) онт-х изм-й в знач-й мере усл-но,т.к. они связаны взаимопереходами. Пр-с превр-я «м-ций в ад-ции», идущий под контролем ЕО, затраг-т все стадии инд-го разв-я. В ходе Э отбир-ся онт-зы, дост-но присп-е на всех этапах разв-я (ад-ционная ценность люб.м-ции провер-ся на всех стадиях онт-за по ее вл-нию на общ.ход пр-сов формообраз-я. Формообразоват-е пр-сы ока­з-ся «наруш-ми при малых генных м-циях. М-ции м изм-ть люб.стадию эмбр-за. -»эв-ные изм-я в онт-зе тоже м возн-ть на люб.этапах. Геккель пок-л,что изм-я в онт-зе в пр-се Э м возн-ть поср-вом гетерохроний(смещ-е вр-ни закл-ки к-л органа/стр-ры: акцелерация-убыст-е, ретардация-замедл-е/запазд-е) и гетеротопий (топогр-е смещ-я места закл-ки стр-ры,н, изм-е места закл-ки легких и плав.пузыря, кт первично возн-ли из выростов по бокам киш-ка, у пот-ков легкие перем-сь на брюшную, а плав.пузырь-на спин.ст-ну киш-ка.

Прогрес-щие органы закл-ся рано и раз­в-ся быстрее;орга­ны, исч-щие в пр-се Э, разв-ся все медл-е, а закл-ка их отодв-ся на» поздние стадии онт-за. Об-но органы, кт закл-ся в онт-зе позже, исч-т при филогенетич-й редукции раньше.

Учение о филэмбр-зах (А.Н. Северцов) подчерк-т важность изм-й хода онт-за для изм-я фил-за. Изм-я на раз.стадиях онт-за м разл-ся по хар-ру и масшта­бам выз-х ими эв-ных преобр-й.

Несм. на стадию, на кт происх-т эв-ное изм-е, в онт-зе об-но набл-ся опр-е повт-е (рекапитуля­ция) разв-я предков(рез-т филоген-кой обусловл-ти инд-го разв-я).

Онт-з-не только предп-ка филогенетич-го разв-я, но и его рез-т. -» изуч-е путей эв-ного пр-са у совр.ж-х и р-й возм-но путем ан-за особ-тей их эмбр-го разв-я.Изм-я группы в фил-зе возн-т лишь поср-вом преоб­р-й в онт-зе. Об-но эти изм-я инд-го разв-я кас-ся позд.стадий разв-я. Ран.стадии сохр-т знач-е сх-во с соотв-ми стадиями разв-я предковых и родств-х форм – з-н зародышевого сх-ва К.М. Бэра. Т.о.пр-с онт-за - известное повт-е(рекапитуляция) многих черт стр-я предк-х форм: на ран.стадиях разв-я-»отдал-х предков (» отдал-х совр.родств-х форм), на» позд. стадиях разв-я-»близких/родств-х совр.форм. Зар-ш ч-ка на ран.стадиях разв-я похож на зар-ш рыб, амф-й (вплоть до разв-я образ-й, напом-х жаберные щели рыб), на» позд.стадиях разв-я- на зар-шей др.млекопит-х, на самых позд. стадиях -на плод человекообр-х обезьян. Эта эмпирич-я закон-ть- основа учения о река­пит-ции и биогенетич-го з-на (Э.Геккель,1866).

Но в онт-зе набл-ся не такая строгая послед-ть повт-я этапов историч-го разв-я, как это след-т из биог-го з-на (зар-ш ч-ка никда не повт-т взрос.стадий рыб,амфибий,рептилии,а сходен токо с их зар-­шами. Ран.стадии эмбр-за отл-ся консерват-тью,что обесп-т сохр-е знач-го сх-тва зар-шей филог-ки далеких,но родств-х форм. Возм-ть сохр-я в эмбр-м разв-и предк-х стр-р опр-ся тем,что они игр-т прям. или косв. роль при формообр-и в онт-зе(хорда индуктором формообр-я развив-гося зар-ша,предпочка у птиц игр-т роль в закл-ке наст-х почек).Биог.з-н след-т уточнить (Северцов, де Бир): в пр-се онт-за м и не повт-ся особ-ти со­отв-щих стадий разв-я предк-х форм.

Учение о рекап-ции разраб-но в осн-м применит-но к морф.особ-тям ж-х. У р-й ре­кап-ция слабо проявл-ся из-за огранич-ти эмбр-х диф-к (н, физиол-е рекап-ции: в онт-зе р-й и ж-х встр-ся общие метабол-е особ-ти, как бы пов­т-щие первич.стадии раз­в-я жизни на Земле (гете­ротроф.пит-е,анаэр-е ды­х-е,темн-я фиксация СО2). У р-й в соотв-и с эв-ной послед-тью в онт-зе смен-ся кутикул-я транспирация на устьичную. Сист.рег-ций у р-й (ионная, тро­фич-я, горм-я) в онт-­зе форм-ся в той после­д-ти,в какой она возн-ла в фил-зе. Несм.на ограничения, учение о рекап-ции ост-ся одним из крупнейших теор-х обобщ-й,кас-ся Э онт-за в целом,и дейст-м методом филогенет-х исслед-й.

Онт-з-краткое и сжатое повт-е фил-за (Мюллер, Геккель). Следствия: 1-близкородст.виды повт-т др.др. 2-признаки класса, типа закл-ся ранее, инд-е- позднее.

Фил-з возм-н уже на ран.этапах разв-я (Северцов).

Вид.признаки возн-т на ур-не анаболии, полной зав-ти онт-за от среды нет.

Особь всда развив-ся как целое.Стр-ная и f-ная целост-ть особи осн-на на взсвязи и взд-и онт-ких диф-к.Э Ж сопр-сь постеп-м усил-м диф-ции и целост-ти онт-за -»увел-е уст-ти онт-за в ходе Э Ж. У разв-ся зар-ша есть оч.чувст-е и уст-е пер-ды.

Наличие f-нальной и стр-ной вззав-ти м/д стр-рами разв-ся орг-зма, при кт изм-я в одних органах прив-т к изм-м в др. – корреляция; связь м/д так.органами –коррелятивная. 1-геномные К(взд-е и сцепл-е генов в G, горох с пурп.цветами им-т красные пятна в пазухах листьев и серую сем.кожуру, обусл-т сцепленное разв-е многих признаков и возм-ть закрепл-я признаков, непоср-но не им-х приспос-го знач-я. 2-морфоген-кие К(взд-е кл-к/частей др.сдр.в пр-се их диф-ции в эмбр-зе-опыты с пересадками зар-х тканей). 3-эргонтические К(=f-нальные, шлифуют 1и2,уст-ка f-нальных зав-тей м/д уже сформ-ми(дефинитив.)стр-рами, норм.разв-е нерв.центров-»норм.разв-е периф.органов).

Координации- целост.изм-е органов в ист.разв-и. 1-топографич.К (простр.связи органов, соглас-но мен-хся в пр-се фил-за, но не объед-х одной f-соотн-е р-ров и распол-я органов в полости тела).2-динамич.К(изм-е в пр-се фил-за f-нально связ-х м/д собой органов и их сист.-связи м/д рец-рами и соотв.центрами в НС).3-биологич.К(эв-ные изм-я в органах, непоср-но не связ-х м/д собой корреляциями-разв-е клыков и зубов у хищников корд-но с разв-м височ.мышцы и образ-м челюст-го сустава).

Корд-ции и кор-ции связаны, кор-ции –основа д/корд-ций.Кор-ции касс-ся морфофизиол-х вззав-тей формообраз-я в инд.разв-и,а корд-ции склад-ся истор-ки как приспособит.норма вида.Э сист.кор-ции прив-т к усил-ю целост-ти особи в ист-м разв-и.

13. 5. Общая характеристика отдела Лишайники (строение, размножение, образ жизни, классификация значение). Симбиотические организмы могут входить зеленые, сине-зеленые, жолтозеленые водоросли, образуют жизненные формы с отличным способом размножения медленным ростом. 20 видов лишайников базидиомицеты, остальные аскомицеты. Кл. Асколихенус, кл Вазидиолихенос. Микобионты- грибы, пифобионт – водоросль. Гифы имеют утолщенную оболочку, способны набухать. Есть жировые кл-ки гиф и есть специальные двигающиеся гифы. Нитчатые водоросли расподаются на отдельные кл-ки. Размножение апланоспорами, а затем рост. Устойчивы к температуре и переносят длительное высыхание. Теории взаимодействия: 1 Паразит гриба. 2Контроль гриба водорослью. 3. симбиоз. Морф формы: накипной, листовой, кустистый. Анатомически: гомеомерный однослойный, гетеромерный многослойный. Коровый слой водорослей, сердцевина(рыхлые гифы) – накипных. У листовых с низу еще коровый слой. Гриб половое размножение, бесполое конидиями, пикоканидиями со специальными вместилищами, наиболее характерно вегетативное размножение. 1.Фрагминтацией толомов или с помощью специальных образований (соредии состоящих из одной или нескольких кл-к водорослей). Образуется за счет разрыва корового слоя. 2. Изидии выросты на поверхности таллома. Они имеют собственный коровый слой, выпячивание корового слоя. Значение:автогетеротрофы, акумуляторы солнечной энергии, пионеры растительности, индикаторы, корм животным, съедобные, красители, антибиотики, при исследовании возраста пород.

13. 44Дыхание - это совокуп-ть процессов, обеспеч-щих потребл-е организмом О2 и вы¸ СО2. В условиях покоя организмом за мин потребляется в» 300 мл О2 и вы¸ 200 - 250 мл С02. Различают несколько этапов дыхания:1)Внешнее - обмен газов м/д атмосферой и альвеолами, 2)Обмен газов между альвеолами и кровью легочных капилляров, 3)Транспорт газов кровью - процесс переноса 02 от легких к тканям и С02 от тканей - к легким,4)Обмен 02 и С02 между кровью капилляров и клетками тканей,5)Внутреннее, или тканевое, дыхание - биологическое окисление в митохондриях кл. (1) Внеш дых-е осущ-ся благодаря изменениям объема груд кл и легких. В дых движ-ях уч-ют: 1) Дыхат пути: нос, полость носа, носоглотка, гортань, трахея, бронхи и бронхиолы, ребра, межреб мышцы, диафрагма и вспомогательные дыхательные мышцы. Нос и полость носа - провод-е каналы для воздуха, где он нагревается, увлажняется и фильтруется. Нос ходы открываются в носоглотку. Гортань лежит между трахеей и корнем языка. У нижн конца гортани начинается трахея и спускается в груд полость, где ¸ на прав и лев бронхи. Дых пути от трахеи до альвеол ветвятся 23 раза. Только 23-е «поколение» является дых респират-й зоной и состоит из альвеолярных мешочков с альвеолами. 2) Легочная ткань представлена альвеолами. Общая площадь альвеол у взрослого ч-ка» в 50 р превышает поверх-ть тела ч-ка.3) Груд кл сост-ит из костно-хрящевой основы, кот соединена связками и дых мышцами, осущ-ми поднятие и опускание ребер и движ-е купола диафрагмы, Дых мышцы ¸ на: 1) Инспuраторные - диафрагма, наружн межреберные и межхрящ мышцы. Опусканию диафрагмы всего на 1 см соответствует увел-е емкости груд полости» на 200 - 300 мл.2)Экспираторные - внутр межреберные и мышцы брюшной стенки. В фазу вдоха наруж межреб мышцы, сокращаясь, поднимают ребра, а в фазу выдоха ребра опускаются благодаря акт-ти внутр межреб мышц. При спокойном дыхании выдох осущ-ся пассивно,т.к. груд кл и легкие стремятся занять после вдоха то положение, из кот они были выведены сокращением дых мышц. При кашле, рвоте мышцы выдоха активны. Легкие окружены листками плевры: париетальный листок плотно спаян с стенками гр кл, диафрагмы, а висцеральный - с наруж пове-тью ткани легкого. Листки плевры увлажнены небольшим кол-вом серозной жидкости. Внутриплевральное давление (давление в плевр полости м/д висцер и париент листками плевры) в норме является отриц-м относительно атмосферного. При открытых верхних дых путях давл-е во всех отделах легких = атмосф-му. Перенос атмосф воздуха в легкие при появлении разницы давлений м/д внеш средой и альвеолами легких. Внутриплев давл-е обусловлено стремлением легких уменьшить свой объем. Спадению и выходу жидкости на поверх-ть альвеол из плазмы капилляров легкого препят-ет сурфактант, выстилающий их вн поверх-ть. Дыхательные объемы: 1) Колич хар-ка легочной вентиляции - минутный объем gыхания (МОД) - объем воздуха, проходящий через легкие за 1 минуту (в покое»8 л/мин) 2) Макс вентиляция легких (МВЛ) - возд, кот проходит ч/з легкие за мин во время макс по частоте и глубине дых движ-й. 3) При спок вдохе и выдохе ч/з легкие небольш V воздуха - gых V (ДО) -»500 мл. Обычно за мин соверш-ся 12 - 16 дых циклов - такой тип дых-я называется «эйпноэ». 4) Резервный V вдoxa - максим V воздуха, кот способен вдохнуть чел-к после спокойного вдоха (»1,8 - 2,0 л). 5) Резерв V выдоха – максим V возд, кт ч-к может выдохнуть после форсированного выдоха (» 1,2-1,4 л). 6) Остаточный V - V воздуха, кот остается в легких после максим выдоха и в легких мертвого человека (»1,2-1,5 л). Емкости легких: 1) общая емкость легких (ОЕЛ) - V воздуха, находящегося в легких после максо вдоха (все четыре объема); 2) жизненная емкость лег (ЖЕЛ) – ДО + резервный V вдоха и выдоха. ЖЕЛ - это V возд, выдохнутого из легких после макс вдоха при макс выдохе. ЖЕЛ у муж 3,5 – 5,0 л, у жен - 3,0 - 4,0 л; 3) емкость вдoxa = ДО + резервн V вдоха (» 2,0 - 2,5 л); 4) функциональная остаточная емкость - V возд в легких после спокойного выдоха(»2500 мл возд, заполняющего альвеолы и нижн дых пути).Воздух, находящийся в воздухонос путях (полость рта, носа, глотки, трахеи, бронхов и бронхиол), не уч-ет в газообмене - это дыхат пространство (мертвое прост-во -» 1/3 ДО). 3 этапа диффузии О2 и СО2 ч/з альвеолярно-капиллярную мембрану: 1) диффузионный перенос газов ч/з аэрогематический барьер 2) связывание газов в крови легочных капилляров. Диффузионная способность легких - это V газа, переносимого из альвеол в кровь в 1 минуту при градиенте альвеолярно-капиллярного давления газа, равном 1 мм рт.ст. Движ-е газов происходит в рез-те разницы парциальных давлений. Парц давление - это та часть давления, кот-ю составляет данный газ из общей смеси газов. Пониж-е давление О2 в ткани®движение О2 к ней; для С02 градиент давления направлен в обратную сторону. Парц напряжение газа в крови или тканях - это сила, с кот молекулы растворимого газа стремятся выйти в газ среду. Газообмен О2 между альвеоляр-м воздухом и кровью происходит благодаря наличию концентрац-го градиента О2 м/д этими средами. Транспорт кислорода начинается в капил-х легких, где основ масса поступающего в кровь 02 вступает в хим связь с гемоглобином с образ-ем оксигемогл-на (На 1 гр гемогл-на»1,39 мл О2). Кислород емкость крови – кол-во О2, кот связывается кровью до полного насыщения гемоглобина. Сродство О2 к гемогл-у и способность отдавать 02 в тканях зависит от метаболических потребностей кл-к организма и регул-ся факторами метаболизма тканей(концентрация Н+, температура, парц напряжение СО2 и соединение, кот накапливается в эритроцитах - это 2,3-дифосфоглицератфосфат). Рост темп-ры увел-ет скорость распада оксигемоглобина и уменьшает сродство гемоглобина к О2. (1) Регуляция внешн дых-я: осуществл-ся сетью нейронов ЦНС, располож-х в нескольких отделах мозга и объедин-х в комплексное понятие «дыхательный центр». Он управляет 2 основными функциями: 1) двигательной - генерация дыхат ритма и его паттерна - длительность вд и выдох, величину ДО и МОД и 2) гомеостатич-й - поддержание стаб величин дых газов в крови и внекл жидкости мозга, адаптация дых функции к условиям измененной газ среды и др факторам среды обитания. Локализация и функц-е св-ва дых нейронов:Управ-е дых-ем - сложн процесс, осущ-емый множеством нейронных структур. 1)Спин мозг: Диофраг нерв – в пер рогах спин мозга на уровне С3-С5. Мотонейр-ны инспир-х мышц – Т2-Т6, экспир-х – Т8-Т10. 2)Прод мозг: нейроны бульбарного дых центра на дне 4 желудочка в медиальной части ретик-й формации. Дых нейроны, акт-ть кот вызывает инспирацию или экспирацию, назыв-ся инспир-ми и экспиратор-ми - м/д ними реципроктные отношения. Они ¸ на «ранние» и «поздние».Каждый дых цикл начинается с активизации «ранних» инспираторных нейр, затем возбуждаются «поздние». В прод мозге нет четкого ¸ на инсп и эксп отделы, а есть скопления дых нейронов с опред-й функцией. 3)Варолиев мост:здесь наход-ся ядра дых ней-в, образующих пневмотаксический центр – уч-ет в механизме смены вд и выдох и регулируют величину ДО. Дых нейроны продолг мозга и варол моста связаны м_д собой восход и нисход-ми нерв путями и функц-ют согласованно. Получив импульсы от инспир центра продолг мозга, пневмотаксич центр посылает их к экспир центру продолг мозга, возбуждая последний. Инспир ней-ны тормозятся. 4)Гипоталамич ядр координируют связь дыхания с кровообращением. 5)КБП:осущ-ют произвол реryляцию дых-я в соответствии с особенностями влияния на организм факторов внешней среды и связанными с этим гомеостатическими сдвигами. (2)Рефлекторная регуляция: Нейроны дых центра имеют связи с механорецепторами дых путей и альвеол легких и рец-ров сосудистых рефлексогенных зон. Типы механорец-в:1) Меgленно адаптuрующuеся рец растяжения легких (в гладких мышцах трахеи и бронхов): возбуж-ся при вдохе®импульсы по афф волокнам блужд нерва в дых центр®тормозится акт-ть инспир нейронов продол мозга. Вдох прекращается, начинается выдох. Это рефлекс Геринга – Брейера - контролирует глубину и частоту дых-я. 2) Иррuтантные быстро адапт-ся механорец-ры (в слиз оболочке трахеи и бронхов): возбужд-ся при резких изменениях V легких, при растяжении или спадении легких, при действии на слиз трахеи и бронхов механ или хим раздражителей®частое, поверхностное дых-е, кашлевой рефлекс. 3)J-рецепторы (в интерстиции альвеол и дых бронхов вблизи от капилляров). Импульсы J-рец-в при повышении давления в мал круге кровообращ, при действии биолог акт-x в-в (никотин)®по медленным вол-м блужд нерва®в дых центр®частое и поверхност дых-е (одышка). Дых рефлексы: 1) Различ-е мех и хим раздраж-я слиз оболочки носа вызывают глубокий сильный выдох - чихание, способствующее стремению избавиться от раздражителя. Афф путем этого рефлекса является тройничный нерв. 2) Кашель - при раздраж-ии механо- и хеморец-в глотки, гортани, трахеи и бронхов: после вдоха сильно сокращ-ся мышцы выдоха, резко повыш внутриплевр-e и внутрилегочное давление (до 200 мм рт. ст.), открыв-ся голос щель, и воздух из дых путей под большим напором высвобождается наружу и удаляет раздражающий агент - лег рефлекс блужд нерва. (3)Гуморальная рег-ция: СО2, Н+ и умеренная гипоксия вызывают усиление дых. Эти факторы усиливают деят-ть дых центра, оказывая влияние на 1)периферич-е (артериальные) хеморец-ры (после перерезки артер хемор у подоп-х жив-х исчезает чув-ть дыx центра к гипоксии, но полностью сохран-ся реакция дых на гиперкапнию и ацидоз) и 2)центральные (медулярные) хемор( распол-ны в продолг мозге,влияют на деят-ть дых центра, существенно изменяя вентиляцию легких), рег-щие дых-е.Т.о., вместо термина «дыхательный центр» правильнее говорить о сис-ме центральной регуляции дыхания, кот включает в себя структуры коры гол мозга, ядра промежут, сред, продолг мозга, варол моста, нейроны шейн и груд отделов спин мозга, центр и перифер хеморец-ры, механорец-ры органов дыхания. Дых-е в измененных условиях: в разл-х услов среды обитания системы нейрогум-й рег-ции дых и кровообращ-я функц-ют как единая кардиореспираторная система. 1)Дыхание при физ нагрузке: В начале мыш работы вентиляция легких быстро увел-ся – регул-ся сигналами, поступающими к дых центру из гипоталамуса, лимбич системы и двигательной зоны КБП. По мере продолж-я работы к нейрогенным стимулам присоединяются гумор воздействия, вызывающие дополнит прирост вентиляции. 2) Дых-е при гипоксии. Гипоксией - состояние, наступающее в организме при неадекватном снабжении тканей и органов О2 (экзогенная г.) или при нарушении утилизации в них О2 в процессе биологич окисления(эндогенная г).

Живые системы как обьекты биотехнологии. Классификация и практическое применение. Б.т. обьекты – это живые орг, их части или производные живых систем применяемых в б.т. для получения ценных б.т. – х продуктов. б.т. – й продукт это результат б.т. реакции. Б.т. применяет научно – инженерные принципы переработки материалов живыми организмами для создания товаров и услуг. Выбор б.т. обьекта идет на разных уровнях – 1. (Суб)молекулярный (вирусы, плазмиды, ДНК, РНК, ферменты, диагностикумы, вакцины) 2,. Клеточно – тканевой (культура клеток и тканей растений, насекомых, животных и человека) 3. Организменный (нативные и трансгенные растения, животные, м.о.) 4. Популяционные (сообщества м.о., водораслей и насекомых, ассоциации м. о.) Классификация

По дате использования делят на: 1. Классические (микроорганизмы, растения, животные, нативный и селективный) 2. Современные (трансгенные растения и животные, рекомбинантные ДНК, иммобилизированные ферменты, термофильные и анаэробные м.о.) Примеры б.т. объектов по разным уровням

Вирусы используют в качестве систем доставки генов в генной терапии. Нуклеиновые кислоты используют для реконструирования трансгенных систем (рекомбинантные ДНК). Ферменты – шелочная фосфотаза, пироксидаза, уреаза (в пищевой пром консервирование, ферментный иммуносорбентный анализ). Вакцины противогерпетический, противотуберкулёзный (БЦЖ, аттенуированные, векторные вакцины). Культуры клеток растений в виде каллуса, суспензии, самотические гибриды используют для микроклонального размножения растений. Биосинтез витаминов, алколлойдов, биотрансформация, производство лекарств. Культура клеток насекомых: используют клетки гусеницы бабочки софки как среду для размножения бакуловирусов насекомых – как генетическая система доставки. На тканевом уровне используют культуру ткани растений (шпинат в фотопроизводстве водорода, мак – синтез кодеина, наперстянка - дигоксин). Оргонизменные: бактерии (предковые формы – 1. архибактерия – гало, термо, ацидо, метанофильные. 2.Эубактерии – химатрофы.)Лактобацилюс, леуконасток – кефир, резобиум, азотобактер – в с.х., бацилюс – генная инжинерия (инсектециды, производство антибиотиков – граммицин, бацитрацин.) Коринелактериум – синтез аминокислот, актиномицеты – стрептомицез, микромоноспора – гентомицин, дрожжи: кандида (белок), сахоромицез. Мицелиальные грибы: аспергилюс (ферменты, лимонная, итаковая, гибберилиновая, глюконовая кислоты), водорасли: хлорелла (источник белка и витаминов), спирулина. Перспектива в трансгенезе животных: 1.Создание пород с высокой продуктивностью животных, которые продуцируют несвойственные им вещества. У растений: повышение урожайности, несколько урожаев в год, создание устойчивых сортов к вредителям, растений способных синтезировать белки человека, создание сортов которые синтезируют вакцины (морковь против гепатита В).

 

 

14. 20. Хар-ка Кл Хрящевые рыбы:: это сравнит-но немногочисл соврем-я гр рыб, в организции кт сочетаются примитивные черты (преимущественно) с чертами прогрессивности. Скелет пожизненно остается хрящевым. Плечевой поясконечностей представлен цельной хрящевой дугой, охват тело с боков и снизу. Кожа покрыта наи > примит типом чешуи-плакоидной. Жабер щелей 5-7, и кж открыв наружу самостоят щелевидным отверстием (иск: плащеносная акула и химера). Парные плавники располож горизонтально. Плавательного пузыря нет. Харак-ны такие прогрессивные признаки, как наличие нервного вещ-ва в крыше перед мозга, внутреннее осеменение, а у многих вилов и живорождение. Размеры тела от 20 см до 15 м. Распрастран во всех морях (кроме Каспийского) и океанах. Нект виды заходят в реки. % на 2 п/класса: пластинчатожаберные и химеровые. Хаар-ка кл Костные рыбы: Распр-ны в самых разнооб-х водоемах. Скелет всегда в той или иной мере костный. Костный скелет возникает 2мя путями: первоночальным типом окостенения яв-ся так назыв кожные или покровные кости. Кроме покровных костей, в скелете рыб имеются хондральные, или хрящевые кости. Окостенение возник-ее путем появления хондр костей меняет его гистологическое и физические особенности, но не вносит сущест-х изменений в общую структуру скелета. Иное положение наблюдается при возникновении кожных окостенений. Они не имеют хрящевых предшественников и их образ приводит к появлению новых элементов скелета, а => к общему его усложнению. Межжаберн перегородки в той/иной мере редуцированы, и жаберные лепестки сидят непосредственно на жаберных дужках. Имеется жаберная крышка, прикрыв-я с наружи жабер аппарат. У > есть плават пузырь, эмбрион-но возникающ как вырост спинной стенки киш-ка и у примит гр пожизненно сохр-й связь с пищев трубкой. Плават пузырь – важный гидростатический орган, изменение V газов в кт меняет плотность рыбы, что имеет приспособит значение при перемещении рыб из одного горизонта в др. У > костных рыб оплодотв-е наружное, икра мелкая, лишенная рогообразн оболочек. Живорождение бывает у ничтожного числа видов. Вы% 4 п/Кл: хрящекостные, лучеперые, кистеперые, двоякодышащие. Эволюция:: Хрящевые рыбы известны начиная с девона и представлены неск п/кл. Плавники их имели широкое основание, и м/д грудными и брюшными плавниками находился ряд добавочных маленьких плавников, также с широкими основаниями. П/Кл первичные акулы, из кт хорошо известна позднедевонская Cladoselache. У нее так же форма плавников широкая у основания и узкая у вершины. Рострума не имели. Не было и совокупит органов, что говорит о наружном (в отлич от соврем хр рыб) оплодотворении. Пластинчатожаберные обнаруж-ся в отложениях каменноугольного периода. Они предст-ны акулообр рыбами. Скаты – специализир ветвь придонных поперечноротых – появ-ся лишь в мезозое (юра). Немного ранее в триасе дифф-сь цельноголовые. Костные рыбы обнаруж-ся очень рано, уже в девоне. Наиболее древ яв-ся палеонисциды. От палеонисцид верут свое начало и костные ганоиды, возникшие в триасе и занимающ промежуточное положение м/д палеонисцидами и костистыми рыбами. Костистые рыбы возникают в начале мезозоя. Их эволюция шла очень быстро и многообразн путями. В настоящ время они представляют господств гр рыб. Предки кистеперых и двоякодышащих были близки м/д собой. Обе гр появ-ся в девоне и наибольшего расцвета достигают в верхнем девоне и каменноугольном периоде. Искусств разведение рыб ценных проходных рыб основано на том, что при размножении в естествен условиях далеко не вся икра оказывается оплодотворенной, огромный % икры и мальков погибает. Искусств разведение проходных рыб осущ-ся в специал аппаратах. Имеется так назыв «сухой» способ оплодотворения икры. Он основан на том, что в воде спермии быстро теряют подвижность и часть икры остается неоплодотворенной. При применении метода икру выпускают в таз, в кт в последующем отцеживают молоки самцов. Содержимое таза осторожно перемешивают так, чтобы молоки равномерно распределились среди икринок и вероятность оплод-я стала наибольшей. Только после этого в таз наливают воду. Оплод-ю икру заклад-ют специал аппараты, в кт она развив-ся при постоянном контроле со стороны специал-ов. Мертвые и заболевшие икринки убирают. Выведших мальков держат в специал-х отгорожен-х водоемах, где питание мальков осуществл эндогенно, за счет энергетических веществ желточного мешка. В последующем мальком, переходящих на экзогенное питание, выпускают в реку, по кт они скатываются в море.