Выбор реагентов и методика проведения эксперимента

Для проведения экспериментов использовали тригидрат ампициллина HAmp∙3H₂O (ОАО «Красфарма», Россия), оксамп-натрий (натриевая соль амициллина и натриевая соль оксациллина), ОАО «Синтез», г. Курган; натриевую соль цефазолина NaCzl (РУП «Борисовский завод медицинских препаратов»); цефтриаксон (ОАО «Красфарма», Россия), стрептомицин КМП, ОАО «Киевмедпрепарат».

 

 

 

Ампициллин C₁₆H₁₉N₃O₄S

7-(2-амино-2-фенилацетил)амино-3,3-диметил-6-оксо-2-тиа-5-азабицикло
[3.2.0]гептан-4-карбоновая кислота

Оксамп(Oxamp)

Ампициллин + Оксациллин (Ampicillin + Oxacillin)

(Комбинации пенициллинов)

Оксациллин C₁₉H₁₉N₃O₅S Натриевой соли 3-фенил-5-метил-4-изоксазолил-пенициллина моногидрат. Синонимы: Вristopen, Сryptocillin, Мicropenin, Оxacillinum natricum, Oхаzocillinе, Реnstaphocid, Рrostaphlin, Resistopen, Stapenor и др. В его молекуле 6-аминопенициллановая кислота ацилирована остатком 5-метил-3-фенилизоксазо-4-карбоновой кислоты.

Цефтриаксон (Ceftriaxone) C ₁₈ H ₁₈ N ₈ O ₇ S ₃

6R-6альфа, 7бета(Z)-7-2-амино-4-тиазолил(метоксиимино)ацетил амино-8-оксо-3-(1,2,5,6-тетрагидро-2-метил-5,6-диоксо-1,2,4-триазин-3-ил)тиометил-5-тиа-1-азабицикло 4.2.0 окт-2-ен-2-карбоновая кислота (в виде динатриевой соли)

 

 

Стрептомицин (Streptomycin) C ₂₁ H ₃₉ N ₇ O ₁₂ (Аминогликозид)

О-2-Дезокси-2-(метиламино)-альфа-L-глюкопиранозил(1"2)-О-5-дезокси-3-С-формил-альфа-L-ликсофуранозил(1"4)-N,N'-бис(аминоиминометил)-D-стрептамин

Предварительные испытания по комплексообразованию в нейтральных средах показали высокую степень гидролиза образующихся комплексов. Для решения вопроса об ионных формах антибиотиков, участвующих в комплексообразовании с ионами меди в кислой среде, была проведена серия опытов по титрованию кислых растворов антибиотиков раствором щелочи. Для этого рассчитанную навеску антибиотика (С = 0,01-0,02 М) растворяли в 0,071М соляной кислоте. Титрование проводили раствором гидроксида натрия (0,014М). Количество связанных антибиотиком протонов определяли по разнице теоретически рассчитанного и практически затраченного количества щелочи, пошедшей на титрование. При расчете кислотные свойства антибиотика не учитывались.

В следующих сериях опытов титрованию подвергались кислые растворы антибиотиков с сульфатом меди (II), взятым с избытком в 2-3 раза для предпочтительного образования монолигандных соединений.

Были сняты спектры поглощения образующихся окрашенных растворов при различных значениях рН кислой области и определены длины волн максимумов поглощения.

Для отбора проб были использованы аналитические весы. Потенциометрическое титрование осуществлялось на иономере. Спектрофотомерические измерения были проведены на спектрофотометре.