Клиническое течение и диагностика
Как и при других первичных злокачественных опухолях костей, преобладающими симптомами являются упорные боли и припухлость в зоне поражения. Эти симптомы могут быстро нарастать за короткий период времени, или они могут не меняться в течение нескольких месяцев. Вовлечение периферических нервов приводит к развитию соответствующей неврологической симптоматики. Нередко у больных саркомой Юинга, особенно с быстротекущими формами этой болезни, клиническая картина имеет некоторые особенности, отличающие эту опухоль от других злокачественных новообразований. У этих больных временами, наряду с общей разбитостью и нарастающей слабостью, определяется лихорадочное состояние. Температура тела может достигать 39—40°С. Наряду с общими явлениями, у многих детей кожа, покрывающая опухоль, умеренно гиперемирована и горяча на ощупь. Наиболее часто опухолью поражаются кости таза (20%), бедренная кость (19%), мало- и большеберцовые кости (11 и 10%), ребра (10%), позвоночник (8%) и плечевая кость (7%) (рис. 55). В отличие от остеосаркомы, при саркоме Юинга более часто поражаются плоские кости скелета. В длинных трубчатых костях опухоль обычно исходит из диафиза или располагается в их центральных отделах, отличаясь этим от остеосарком, типично развивающихся в метафизах. Рентгенологическая картина сарком Юинга весьма разнообразна. Важное значение имеет выявляемая на рентгенограммах опухоль с локализацией в диафизарных отделах трубчатых костей. Далее распознаванию саркомы Юинга может способствовать своеобразный характер деструктивных и продуктивных изменений в кости, возникающих в процессе развития и роста опухоли. В рентгеновском изображении деструктивные и продуктивные изменения в кости выражаются в разволокнении и разрыхлении коркового слоя и в проявлении нарастающих многослойных пластинчатых периостальных наслоений. В результате этих изменений пораженная опухолью кость приобретает характерное продольное слоистое строение, напоминающее собой луковицу (С. А. Рейнберг, 1949). Вокруг патологически измененной кости на снимках часто видна опухоль, инфильтрирующая мягкие ткани. Редко встречаются патологические переломы кости в месте развития опухоли (около 5% случаев). Саркомы реберных костей иногда сопровождаются кровоизлияниями в плевру. Картина конвенциальной рентгенографии обычно дополняется данными компьютерной или магнитно-резонансной томографии. Эти исследования помогают выявить границы интрамедуллярного распространения опухоли. Профильное радиоизотопное сканирование позволяет, кроме уточнения первичной опухоли, диагностировать метастатическое поражение других костей. Наличие легочных метастазов определяется с помощью выполнения рентгенограмм грудной клетки в двух проекциях и компьютерной томографии. Аспирационная и/или трепанобиопсия костного мозга необходима для исключения поражения опухолью костного мозга. Саркома Юинга — это быстро диссеминирующая опухоль. По литературным данным, число больных с клинически выявленными метастазами во время установления начального диагноза составляет 15—35% (Hayes et al., 1987). Из них около 50% находятся в легких и около 40% в других костях. Метастазы в лимфатических узлах встречаются редко (менее 10%). У детей может наблюдаться различной степени выраженности анемия и лейкоцитоз. Повышение сывороточной LDH связывается с неблагоприятным прогнозом. Основными в диагностике сарком Юинга являются рентгенографическое, компьютерное (магнитно-резонансное) исследование пораженной кости, профильное радиоизотопное сканирование и морфологическое изучение биоптатов, полученных после выполнения биопсии. По распространенности заболевание подразделяется большинством авторов на локализованное и диссеминированное. Хотя такое подразделение.сарком Юинга, в ряде случаев, носит условный характер, что подтверждается тем, что несмотря на успешное излечение местного очага поражения, у многих детей выявляются отдаленные метастазы в ближайшие сроки после лечения. Согласно классификации по системе TNM, саркома Юинга имеет только II (локализованную) и IV стадии заболевания.
|