Результаты. В первичных культурах гепатоцитов крыс РЕ (0,5 и 1 мг/мл) повышал % МТТ и снижал выделение АЛТ по сравнению с эффектом одного этанола (Таблица 1)

В первичных культурах гепатоцитов крыс РЕ (0,5 и 1 мг/мл) повышал % МТТ и снижал выделение АЛТ по сравнению с эффектом одного этанола (Таблица 1).

У крыс, получавших этанол как в виде одной, так и в виде повторных доз, развивалось значительное повреждение печени, которое очевидно из повышенных концентраций АСТ, АЛТ, СТГ. ФНО-альфа и ИЛ-1 бета в сыворотке совместно с центрилобулярными жировыми изменениями и дегенерацией печени.

Рис. 1. Световые микрофотографии после окрашивания Масляным красным О и PAS x 200.(a) Печень, окрашенная Масляным красным О, у контрольных животных сходна с печенью после введения РЕ и СЛ (=0); (b) окрашивание Масляным красным О после этанола (в красный цвет окрашены жировые глобулы = +2); (с) PAS-окрашивание контрольной печени сходно с окрашиванием печени после введения РЕ или СЛ (регулярное распределение гликогена = 0); (d) PAS-окрашивание после этанола (сниженное накопление гликогена = +3).

Предварительное введение крысам ПЕ и СЛ за 4 часа до введения этанола снижало повышенные уровни АСТ, АЛТ и ИЛ-1 бета (Таблица 2). Сходные результаты были получены у крыс, получавших РЕ и СЛ в течение 7 дней после 21 дня приема этанола, которые показали стимуляцию восстановления функций печени (Таблица 3). Гистопатологические исследования также дали результаты, подтверждающие результаты биохимических анализов (Таблицы 1 и 2). Рис. 1 подтверждает наличие вызванной этанолом жировой инфильтрации печени при окрашивании масляным красным О и гликолиза при PAS-окрашивании, которые снижались при введении РЕ и СЛ.