1. Укажите факторы, стимулирующие деление клеток: (3)
| 1) цАМФ
| 2) заменитькейлоны
|
| 3) снижение поверхностного натяжения клеток
| 4) факторы роста
|
| 5) цГМФ
|
2. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей: (4)
| 1) быстрое формирование опухолевого узла
| 2) медленное формирование опухолевого узла
|
| 3) экспансивный рост
| 4) инфильтративный рост
|
| 5) метастазирование
| 6) рецидивирование
|
| 7) относительно высокая степень клеточной и функциональной дифференцировки
| 8) высокая степень опухолевой прогрессии
|
| 9) низкая выраженность опухолевой прогрессии
|
3. Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей: (6)
| 1) метастазирование
| 2) рецидивирование
|
| 3) инвазивный рост
| 4) экспансивный рост
|
| 5) увеличение пролиферативного пула опухолевых клеток
| 6) торможение или блок созревания клеток
|
| 7) образование блокирующих АТ
| 8) ослабление свойства контактного торможения клеток
|
4. Каковы характерные изменения в системе иммунитета при росте злокачественных опухолей? (4)
| 1) усиление фагоцитарной активности лейкоцитов
| 2) усиление размножения T-киллеров
|
| 3) образование блокирующих АТ
| 4) развитие иммунной толерантности к Аг опухоли
|
| 5) иммунодепрессия
| 6) увеличение образования Т‑супрессоров
|
5. Обеспечивает ли активация гуморального звена иммунитета эффективную противоопухолевую защиту организма? (1)
6. Укажите особенности злокачественных опухолей: (6)
| 1) дисплазия
| 2) рецидивирование
|
| 3) экспансивный рост
| 4) инфильтративный рост
|
| 5) низкая степень структурной и функциональной дифференцировки клеток
| 6) ускорение созревания клеток
|
| 7) высокая степень опухолевой прогрессии
| 8) метастазирование
|
7. Что такое коканцероген? (1)
| 1) канцероген, действующий совместно с другим канцерогеном
| 2) РНК–онковирус, действующий совместно с другим канцерогеном
|
| 3) фактор, сам по себе не вызывающий опухоли, но потенцирующий действие истинных канцерогенов
|
8. Какие из перечисленных эндогенных веществ могут оказывать канцерогенное действие? (3)
| 1) избыток МК
| 2) IgD
|
| 3) компонент комплемента С3а
| 4) индол
|
| 5) продукты СПОЛ
| 6) свободные радикалы
|
9. Какие факторы способствуют реализации действия канцерогенных агентов на клетки организма? (3)
| 1) действие коканцерогена
| 2) действие синканцерогена
|
| 3) действие антиоксидантов
| 4) подавление антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма
|
| 5) низкая активность антиканцерогенных механизмов противоопухолевой защиты организма
| 6) активация антимутационных механизмов противоопухолевой защиты организма
|
10. Что такое «опухолевая прогрессия»? (1)
| 1) качественное и количественное отличие основных биологических свойств опухолевой ткани от нормальной аутологической, а также от других патологически изменённых тканей
| 2) качественные и количественные, генетически закреплённые, передающиеся от клетки к клетке независимо друг от друга изменения свойств опухолевых клеток, обусловливающие нарастание степени злокачественности новообразования
|
11. Укажите последовательность основных стадий гематогенного и лимфогенного путей метастазирования опухолевых клеток: (1)
1) инвазия клеток опухоли из сосуда в нормальную ткань,
2) деструкция нормальной ткани, окружающей опухоль;
3) инвазия клеток опухоли в просвет сосуда,
4) перенос клеток опухоли в токе крови, лимфы и образование тромбоэмбола,
5) «краевое стояние» клеток опухоли у стенки микрососуда.
| А. 5, 4, 3, 1, 2
| Б. 3, 4, 1
|
| В. 2, 3, 4, 1
|
12. Укажите возможные причины рецидивирования опухолей: (2)
| 1) подавление факторов местного иммунитета
| 2) низкая активность антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма
|
| 3) сохранение жизнеспособных клеток опухоли после её удаления или разрушения
| 4) проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки, содержащий активный онкоген, в геном нормальной клетки
|
| 5) проникновение фрагмента «опухолевой» РНК в нормальную клетку
|
13. Что включают в число методов терапии злокачественных опухолей? (2)
| 1) устранение канцерогенов из окружающей среды
| 2) предотвращение контакта канцерогенов с организмом
|
| 3) повышение активности механизмов противоопухолевой защиты
| 4) выявление и лечение доброкачественных опухолей
|
| 5) уничтожение (удаление) клеток злокачественных опухолей
|
14. Укажите факторы, ингибирующие деление клеток: (2)
| 1) цАМФ
| 2) факторы роста
|
| 3) снижение поверхностного натяжения клеток
| 4) заменитькейлоны
|
| 5) цГМФ
|
15. Каковы механизмы активации протоонкогенов? (5)
| 1) делеция хромосом
| 2) транслокация участка хромосомы
|
| 3) включение в геном вирусной ДНК
| 4) изменение активности ферментов b‑окисления жирных кислот
|
| 5) удвоение количества ядерной ДНК при митозе
| 6) амплификация протоонкогена
|
| 7) инсерция промотора
|
16. Какие факторы направлены на уничтожение опухолевых клеток в организме? (4)
| 1) макрофагальный фагоцитоз
| 2) аллогенное ингибирование
|
| 3) T-супрессоры
| 4) фибринная плёнка на поверхности опухолевых клеток
|
| 5) T-киллеры
| 6) блокирующие АТ
|
| 7) NK‑клетки
|
17. Какие факторы защищают опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма? (3)
| 1) блокирующие АТ
| 2) аллогенное ингибирование
|
| 3) фибринная плёнка на поверхности опухолевой клетки
| 4) интернализация антигенных структур опухолевой клетки
|
| 5) T-киллеры
| 6) T-хелперы
|
| 7) фагоциты
|
18. Какие изменения обмена веществ характерны для клеток злокачественных опухолей? (4)
| 1) увеличение захвата глюкозы
| 2) ослабление анаэробного гликолиза
|
| 3) активация и качественные изменения синтеза белков
| 4) увеличение захвата холестерина и ВЖК
|
| 5) гипогидратация опухолевой ткани
| 6) отсутствие качественных изменений белкового обмена
|
| 7) активация обмена нуклеиновых кислот
|
19. Укажите наиболее правильное утверждение: (1)
| 1) канцероген — агент, вызывающий опухоль
| 2) канцероген — химический агент, вызывающий опухоль
|
| 3) канцероген — вещество, секретируемое опухолевыми клетками и способствующее их размножению
|
20. Укажите верное утверждение: (1)
| 1) клеточный онкоген — внедрившийся в клеточный геном вирусный опухолеродный ген
| 2) клеточный онкоген — ген, контролирующий деление клетки, внедрившийся в нормальную клетку из опухолевой
|
| 3) клеточный онкоген — ген клетки, контролирующий её деление, превратившийся в опухолеродный ген под влиянием канцерогена
|
21. Что такое онкобелки? (2)
| 1) белки, стимулирующие опухолевую прогрессию
| 2) белки, блокирующие клеточное дыхание
|
| 3) белки, угнетающие гликолиз
| 4) белки, обусловливающие опухолевую трансформацию нормальной клетки
|
22. Какие клетки являются основными продуцентами фактора некроза опухолей? (2)
| 1) нейтрофилы
| 2) эозинофилы
|
| 3) моноциты
| 4) тромбоциты
|
| 5) эритроциты
| 6) тканевые макрофаги
|
23. Укажите типовые формы патологии тканевого роста: (4)
| 1) некроз ткани
| 2) патологическая гипертрофия
|
| 3) патологическая гипотрофия
| 4) гиперплазия митохондрий
|
| 5) саркомы
| 6) карциномы
|
| 7) опухолевый рост
| 8) дисплазии
|
24. Что такое патологическая гипертрофия ткани? (1)
| 1) увеличение массы и объёма структурных элементов после завершения формирования органов и тканей
| 2) увеличение массы и объёма структурных элементов тканей и органов после чрезмерных физических нагрузок
|
| 3) увеличение массы и объёма структурных элементов тканей и органов (неадекватное их функции)
|
25. Что может привести к дисплазии? (4)
| 1) нарушение митоза
| 2) нарушение мейоза
|
| 3) нарушение процесса дифференцировки клеток
| 4) нарушение генетической программы клеток
|
| 5) острая гипергликемия
| 6) внеклеточный ацидоз
|
| 7) дыхательный алкалоз
|
