1. Укажите разновидности гемобластозов: (5)
| 1) плазмобластная саркома
| 2) лейкоз
|
| 3) карциноид
| 4) ретикулосаркома
|
| 5) лимфосаркома
| 6) карцинома
|
| 7) эритросаркома
| 8) миелосаркома
|
| 9) лейомиосаркома
|
2. Укажите опухоли, относящиеся к гемобластозам: (7)
| 1) миелолейкоз
| 2) миелобластный лейкоз
|
| 3) лимфобластный лейкоз
| 4) лимфосаркома
|
| 5) лимфома Беркетта
| 6) лимфолейкоз
|
| 7) лейомиосаркома
| 8) эритремия
|
| 9) рабдомиосаркома
|
3. Укажите признаки лейкозов: (3)
| 1) доброкачественная опухоль
| 2) злокачественная опухоль
|
| 3) диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга
| 4) диффузно поражает органы и ткани, содержащие гемопоэтические клетки, до этапа метастазирования
|
| 5) солидная опухоль из клеток гемопоэтической ткани
| 6) при метастазировании в лимфоузлы может обусловить развитие лимфосаркомы
|
4. Укажите признаки гематосаркомы: (3)
| 1) доброкачественная опухоль
| 2) злокачественная опухоль
|
| 3) диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга
| 4) диффузно поражает органы и ткани, содержащие гемопоэтические клетки
|
| 5) солидная опухоль из кроветворных клеток внекостномозговой гемопоэтической ткани
| 6) при метастазировании в костный мозг может вызвать лейкоз
|
| 7) при метастазировании в лимфоузлы может вызвать лейкоз
|
5. Укажите проявления острых лейкозов, свидетельствующие об их опухолевой природе: (4)
| 1) активация нормальных ростков кроветворной ткани
| 2) инфильтративный рост
|
| 3) интоксикация организма
| 4) метастазирование
|
| 5) клеточный атипизм
| 6) гиперальбуминемия
|
| 7) опухолевая прогрессия
|
6. Всегда ли при лейкозах в периферической крови можно обнаружить бластные формы? (1)
7. Назовите факторы вызывающие лейкоз: (4)
| 1) реципрокная транслокация между хромосомами 22 и 9
| 2) аберрация хромосомы 1
|
| 3) полициклические углеводороды
| 4) ионизирующая радиация
|
| 5) инфракрасные лучи
| 6) вирусы
|
8. Назовите наиболее частые причины смерти при лейкозах: (4)
| 1) инфильтрация жизненно‑важных органов лейкозными клетками
| 2) кровоизлияния в жизненно‑важные органы
|
| 3) сепсис
| 4) кахексия
|
| 5) анемия
| 6) пневмония
|
9. Какие изменения в периферической крови, как правило, характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа? (5)
| 1) нейтрофильный гиперлейкоцитоз со значительным ядерным сдвигом влево (до промиелоцитов и миелобластов)
| 2) наличие «лейкемического провала»
|
| 3) наличие токсогенной зернистости в нейтрофилах
| 4) наличие эозинофильно‑базофильной ассоциации
|
| 5) наличие мегалобластов
| 6) наличие миелоцитов
|
| 7) наличие промиелоцитов
| 8) высокая фагоцитарная активность лейкоцитов
|
10. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для хронического миелолейкоза? (1)
| 1) миелобласты, промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы
| 2) миелобласты, промиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы
|
| 3) миелобласты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы
|
11. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для острого миелобластного лейкоза? (1)
| 1) миелобласты, промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы
| 2) миелобласты, промиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы
|
| 3) миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы
|
12. Может ли нейтропения сочетаться с лейкемоидной реакцией? (1)
13. Какие утверждения ошибочны? (4)
| 1) лейкемоидная реакция является одним из вариантов хронического лейкоза
| 2) лейкемоидная реакция обусловлена стойкой необратимой гиперплазией костного мозга
|
| 3) при лейкемоидной реакции отсутствует «лейкемический провал»
| 4) лейкемоидная реакция обусловлена временной гиперплазией лейкоцитарного кроветворного ростка
|
| 5) при лейкемоидной реакции, как правило, образуются экстрамедуллярные очаги кроветворения
| 6) лейкемоидная реакция, как правило, переходит в лейкоз
|
14. Какие факторы при лейкозе вызывают или потенцируют развитие анемии? (3)
| 1) угнетение эритропоэза
| 2) вытеснение эритробластного ростка лейкозными клетками
|
| 3) снижение свёртываемости крови
| 4) образование гемолизинов
|
| 5) усиление образования внутреннего фактора Касла
| 6) внекостномозговое метастазирование
|
15. При каких видах лейкозов развивается выраженная иммунодепрессия? (4)
| 1) остром мегакариобластном лейкозе
| 2) остром эритробластном лейкозе
|
| 3) хроническом миелолейкозе
| 4) хроническом лимфолейкозе
|
| 5) остром миелолейкозе
| 6) остром лимфолейкозе
|
16. Бластный криз при лейкозах характеризуется: (3)
| 1) резким усилением размножения бластных клеток в кроветворных органах
| 2) усиленным размножением мегалобластов
|
| 3) резким усилением аутоиммунного разрушения клеток лейкозного кроветворного ростка
| 4) блоком созревания бластных клеток
|
| 5) усилением транспорта бластных клеток из кроветворных органов в кровь
|
17. При каким типе лейкоза выявляются положительные цитохимические реакции на пероксидазу, фосфатазу и липиды? (1)
| 1) остром лимфолейкозе
| 2) недифференцируемом лейкозе
|
| 3) остром миелолейкозе
|
18. Укажите характерные изменения в периферической крови при хроническом миелолейкозе: (4)
| 1) появление бластных кроветворных клеток
| 2) эозинофильно‑базофильная ассоциация
|
| 3) «лейкемический провал»
| 4) лимфоцитоз
|
| 5) лимфопения
| 6) нейтропения
|
| 7) анемия
|
19. Укажите характерные изменения в периферической крови при хроническом лимфолейкозе: (4)
| 1) наличие не менее 40% лимфобластов
| 2) наличие нейтрофилов с токсогенной зернистостью
|
| 3) наличие небольшого числа лимфобластов
| 4) абсолютный и относительный лимфоцитоз
|
| 5) анемия
| 6) нейтрофилия
|
| 7) нейтропения
|
20. Использование цитостатиков для лечения лейкозов в недостаточной дозировке может ускорить развитие опухолевой прогрессии, потому что: (1)
| 1) усиливается скорость деления лейкозных клеток в костном мозге
| 2) в значительной степени подавляется пролиферация неизменённых клеток костного мозга
|
| 3) возможен отбор из лейкозных клеток наиболее злокачественных клонов
|
|
21. Укажите признак, принципиально отличающий острый миелобластный лейкоз от хронического миелолейкоза: (1)
| 1) бластные клетки в периферической крови
| 2) витамин B12‑дефицитная анемия
|
| 3) «лейкемический провал»
| 4) наличие экстрамедуллярных очагов кроветворения
|
22. Укажите факторы вызывающие развитие геморрагического синдрома при лейкозах: (3)
| 1) повышение активности антикоагулянтов, в том числе гепарина
| 2) образование экстрамедуллярных очагов кроветворения в стенках сосудов, «лейкозная инфильтрация» их
|
| 3) значительная эритропения
| 4) гемоконцентрация
|
| 5) тромбоцитопения
|
23. Укажите возможные факторы (механизмы) иммунодепрессии при хроническом миелолейкозе: (5)
| 1) дефицит T-лимфоцитов: хелперов и киллеров
| 2) значительное уменьшение количества гранулоцитов
|
| 3) снижение фагоцитарной активности гранулоцитов
| 4) нарушение эмиграции гранулоцитов
|
| 5) снижение фагоцитарной активности макрофагов
| 6) снижение количества B-лимфоцитов
|
| 7) избыток T-лимфоцитов–хелперов
| 8) повышение титра IgА
|
24. Каков патогенез снижения эффективности иммунитета при хронических лимфолейкозах? (3)
| 1) снижение интенсивности бласттрансформации лимфоцитов
| 2) увеличение числа T-лимфоцитов
|
| 3) снижение синтеза Ig опухолевыми лимфоцитами
| 4) уменьшение титра Ig, синтезируемых нормальными лимфоцитами
|
| 5) внекостномозговое метастазирование лейкозных клеток
| 6) повышение титра антиэритроцитарных АТ
|
