Константы ионизации важнейших кислот
| Название
| Формула
| Ка
| рКа
| |
|
|
|
| | Адипиновая К 1
К 2
| HOOC(CH2)4COOH
| 3,9·10–5
3,9·10–6
| 4,41
5,41
| | Азотистая
| HNO2
| 5,1·10–4
| 3,29
| | Азиоводородная
| HN3
| 2,0·10–5
| 4,70
| | Азотноватистая К 1
К 2
| H2N2O2
| 6,2·10–8
2,9·10–12
| 7,21
11,54
| | Акриловая
| CH2=CHCOOH
| 5,5·10–5
| 4,26
| | a-Аминопропионовая (a-Аланин)
| CH3CH(NH2)COOH
| 1,3·10–10
| 9,89
| | b-Аминопропионовая (b-Аланин)
| NH2(CH2)2COOH
| 2,6·10–11
| 10,58
| | Аминоуксусная (Глицин)
| NH2CH2COOH
| 1,7·10–10
| 9,77
| | Аскорбиновая К 1
К 2
| H2C6H6O6
| 9,1·10–5
4,6·10–12
| 4,04 11,34
| Продолжение табл. 10
|
|
|
|
| | Бензойная
| C6H5COOH
| 6,3·10–5
| 4,20
| | Борная (орто-) К 1
K 2
K 3
| H3BO3
| 7,1·10–10
1,8·10–13
1,6·10–14
| 9,15
12.74
13.80
| | Борная(тетра-) К 1
К 2
| H2B4O7
| 1,8·10–4
2,0·10–8
| 3,74
7,70
| | Бромноватистая
| HBrO
| 2,2·10–9
| 8,66
| | Валериановая (норм.)
| CH3(CH2)3COOH
| 1,4·10–5
| 4,86
| | Валериановая (изо-)
| (CH3)2CHCH2COOH
| 1,7·10–5
| 4,76
| | Ванадиевая (орто-) K 1
К 2
К 3
| H3VO4
| 1,8·10–4
3,2·10–10 4,0·10–15
| 3,74
9,5
14,4
| | Винная К 1
К 2
| H2C4H4O6
| 9,1·10–4
4,3·10–5
| 3,04
4,37
| | Вольфрамовая К 1
К 2
| H2WO4
| 6,3·10–3 2,0·10–4
| 2,20
3,70
| | Галловая
| C6H2(OH)3COOH
| 3,9·10–5
| 4,41
| | Германиевая К 1
К 2
| H4GeO4
| 7,9·10–10
2,0·10–13
| 9,10
12,7
| | Гидросернистая К 1
(дитионистая) К 2
| H2S2O4
| 5,0·10–1
3,2·10–3
| 0,30
2,50
| | Гидрохинон
| C6H4(OH)2 (1,4)
| 1,1·10–10
| 9,96
| | Гликолевая
| CH2(OH)COOH
| 1,5·10–4
| 3,88
| | Глицериновая
| CH2(OH)CH(OH)COOH
| 3,0·10–4
| 3,52
| | Глутаминовая К 1
К 2
| H2C5O4H7N
| 4,7·10–5
8,7·10–11
| 4,33
10,06
| | Глутаровая К 1
К 2
| HOOC(CH2)3COOH
| 4,6·10–5
5,4·10–6
| 4,34
5,27
| | Глюконовая
| CH2OH(CHOH)4COOH
| 1,4·10–4
| 3,86
| | Димолибденовая
| H2Mo2O7
| 9,55·10–6
| 5,02
| | Дихромовая К 2
| H2Cr2O7
| 2,3·10–2
| 1,64
| | Дитионовая К 1
К 2
| H2S2O6
| 6,3·10–1
4,0·10–4
| 0,2
3,4
| | Дихлоруксусная
| CHCl2COOH
| 5,0·10–2
| 1,30
| Продолжение табл. 10
|
|
|
|
| | Железисто- К 3 синеродистая К 4
| H4Fe(CN)6
| 5,6·10–3
6,0·10–5
| 2,25
4,22
| | Иодная К 1
К 2
K 3
| HIO4; H5IO6
| 2,45·10–2
4,3·10–9
1,0·10–15
| 1,61
8,33
15,0
| | Иодноватая
| HIO3
| 1,7·10–1
| 0,77
| | Иодноватистая
| HIO
| 2,3·10–11
| 10,64
| | Коричная (транс-)
| C6H5CH=CHCOOH
| 3,7·10–5
| 4,43
| | Коричная (цис-)
| C6H5CH=CHCOOH
| 1,3·10–4
| 3,88
| | м -Крезол
| CH3C6H4OH (1,3)
| 8,1·10–11
| 10,09
| | о -Крезол
| CH3C6H4OH (1,2)
| 6,3·10–11
| 10,20
| | п -Крезол
| CH3C6H4OH (1,4)
| 5,5·10–11
| 10,26
| | Кремневая (орто) К 1
К 2
K 3
| H4SiO4
| 1,3·10–10
1,6·10–12
2,0·10–14
| 9,9
11,8
13,7
| | Лимонная К 1
К 2
K 3
| H3C6H5O7
| 7,4·10–4
2,2·10–5
4,0·10–7
| 3,13
4,66
6,40
| | Малеиновая К 1
К 2
| HOOCCH=CHCOOH
| 1,2·10–2
6,0·10–7
| 1,92
6,22
| | Малоновая К 1
К 2
| HOOCCH2COOH
| 4,2·10–2
2,1·10–6
| 1,38
5,68
| | Марганцовистая К 1
К 2
| H2MnO4
| ~10–1
7,1·10–11
| ~ 1
10,15
| | Масляная (норм.)
| CH3CH2CH2COOH
| 1,5·10–5
| 4,82
| | Масляная (изо-)
| (CH3)2CHCOOH
| 1,4·10–5
| 4,86
| | Миндальная
| C6H5CH(OH)COOH
| 4,3·10–4
| 3,37
| | Молибденовая К 1
К 2
| H2MoO4
| 2,9·10–3
1,4·10–4
| 2,54
3,86
| | Молочная
| CH3CH(OH)COOH
| 1,5·10–4
| 3,83
| | Муравьиная
| HCOOH
| 1,8·10–4
| 3,75
| | Мышьяковая К 1
К 2
К 3
| H3AsO4
| 5,6·10–3
1,7·10–7
2,95·10–12
| 2,25
6,77
11,53
| | Мышьяковистая
| H3AsO3
| 5,9·10–10
| 9,23
| Продолжение табл. 10
|
|
|
|
| | о -Нитробензойная
| NO2C6H4COOH (1,2)
| 6,8·10–3
| 2,17
| | м- Нитробензойная
| NO2C6H4COOH (1,3)
| 3,5·10–4
| 3,49
| | п- Нитробензойная
| NO2C6H4COOH (1,4)
| 3,7·10–4
| 3,43
| | 8-Оксихинолин
| C9H7ON
| 1,3·10–10
| 9,90
| | Пероксид водорода
| H2O2
| 2,0·10–12
| 11,70
| | Пикриновая
| HOC6H2(NO2)3
| 4,2·10–1
| 0,38
| | Пирокатехин К 1
К 2
| C6H4(OH)2 (1,2)
| 3,6·10–10
1,6·10–13
| 9,45
12,80
| | Пропионовая
| CH3CH2COOH
| 1,3·10–5
| 4,87
| | Резорцин К 1
К 2
| C6H4(OH)2 (1,3)
| 5,0·10–10
8,7·10–12
| 9,30
11,06
| | Салициловая
| C6H4(OH)COOH
| 1,1·10–3
| 2,97
| | Себациновая К 1
К 2
| HOOC(CH2)8COOH
| 4,0·10–5
6,0·10–6
| 4,40
5,22
| | Селенистая К 1
К 2
| H2SeO3
| 1,8·10–3
3,2·10–9
| 2,75
8,50
| | Селеноводородная К 1
К 2
| H2Se
| 1,3·10–4
1,0·10–11
| 3,89
11,00
| | Селеновая К 2
| H2SeO4
| 1,2·10–2
| 1,92
| | Серная К 2
| H2SO4
| 1,15·10–2
| 1,94
| | Сернистая К 1
К 2
| H2SO3
| 1,4·10–2
6,2·10–8
| 1,85
7,20
| | Сероводородная К 1
К 2
| H2S
| 1,0·10–7
2,5·10–13
| 6,99
12,60
| | Синильная
| HCN
| 5,0·10–10
| 9,30
| | Сульфаминовая
| H2NSO3H
| 1,01·10–1
| 0,99
| | Сульфаниловая
| H2NC6H4SO3H
| 6,3·10–4
| 3,20
| | Сульфосалициловая К 2
К 3
| C6H3(OH)(COOH)SO3H
| 3,1·10–3
2,0·10–12
| 2,51
11,70
| | Сурьмяная
| H[Sb(OH)6]
| 4,0·10–5
| 4,40
| | Теллуристая К 1
К 2
| H2TeO3
| 2,7·10–3
1,8·10–8
| 2,57
7,74
| | Теллуроводородная К 1
К 2
| H2Te
| 2,3·10–3
6,9·10–13
| 2,64
12,06
| | Теллуровая К 1
|
| 2,45·10–8
| 7,61
| Продолжение табл. 10
|
|
|
|
| | Теллуровая К 2
К 3
| H6TeО6
| 1,1·10–11
1·10–15
| 10,95
| | Тиосерная К 1
К 2
| H2S2О3
| 2,5·10–1
1,9·10–2
| 0,60
1,72
| | Трихлоруксусная
| CCl3COOH
| 2,0·10–1
| 0,70
| | Угольная К 1
К 2
| CO2+ H2O
| 4,5·10–7
4,8·10–11
| 6,35
10,32
| | Уксусная
| CH3COOH
| 1,74·10–5
| 4,76
| | Фенол
| C6H5OH
| 1,0·10–10
| 10,0
| | Фосфористая К 1
К 2
| H3PО3
| 1,6·10–2
2,0·10–7
| 1,80
6,79
| | Фосфорная (орто-) К 1
К 2
K 3
| H3PО4
| 7,1·10–3
6,2·10–8
5,0·10–13
| 2,15
7,21
12,30
| | Фосфорная (пиро-) К 1
К 2
K 3
К 4
| H4P2О7
| 1,2·10–1
7,9·10–3
2,0·10–7
4,8·10–10
| 0,91
2,10
6,70
9,32
| | Фосфорноватая К 1
К 2
К 3
К 4
| H4P2О6
| 6,3·10–3
1,6·10–3
5,4·10–8
9,3·10–11
| 2,20
2,81
7,27
10,03
| | Фосфорноватистая
| H3PО2
| 5,9·10–2
| 1,23
| | о -Фталевая К1
К 2
| C6H4(COOH)2 (1,2)
| 1,2·10–3
3,9·10–6
| 2,93
5,41
| | м -Фталевая К 1
К 2
| C6H4(COOH)2(1,3)
| 2,0·10–4
2,5·10–5
| 3,70
4,60
| | п -Фталевая К 1
К 2
| C6H4(COOH)2 (1,4)
| 2,9·10–4
3,5·10–5
| 3,54
4,46
| | Фтороводородная
| HF
| 6,2·10–4
| 3,21
| | Фторофосфорная К 1
К 2
| H2[PО3F]
| 2,8·10–1
1,6·10–5
| 0,55
4,80
| | Фумаровая К 1
К 2
| HOOCHC=CHCOOH
| 9,3·10–4
4,2·10–5
| 3,03
4,38
| | Хлористая
| HClO2
| 1,1·10–2
| 1,97
| | Хлорноватистая
| HClO
| 2,95·10–8
| 7,53
| Окончание табл. 10
|
|
|
|
| | Хлоруксусная
| CH2ClCOOH
| 1,4·10–3
| 2,86
| | Хромовая К 1
К 2
| H2CrO4
| 1,6·10–1
3,2·10–7
| 0,98
6,50
| | Хромотроповая К 1
К 2
| C10H6(OH)2(SO3H)2
| 4,4·10–6
2,5·10–16
| 5,36
15,60
| | Циановая
| HOCN
| 2,7·10–4
| 3,57
| | Щавелевая К 1
К2
| H2C2O4
| 5,6·10–2
5,4·10–5
| 1,25
4,27
| | Этилендиаминтетра-уксусная К 1
К 2
К 3
К 4
| H4C10H12O8N2
|
1,0·10–2
2,1·10–3
6,9·10–7
5,5·10–11
|
2,00
2,67
6,16
10,26
| | Яблочная К 1
К 2
| H2C4H4O5
| 3,5·10–4
8,9·10–6
| 3,46
5,05
| | Янтарная К 1
К2
| HOOCCH2CH2COOH
| 1,6·10–5
2,3·10–6
| 4,21
5,63
| Таблица 11. Константы ионизации оснований (Кb)
Константа ионизации – основная характеристика слабого основания или основания средней силы, численное значение которой необходимо для решения многих химико-аналитических задач:
1) расчёт рН в растворах:
- слабых оснований и их солей;
- оснований средней силы и их солей;
- многокислотных оснований и их солей;
- буферных смесей на основе слабых оснований и их солей, оснований средней силы и их солей, многокислотных оснований и их солей;
2) расчёт кривых кислотно-основного титрования:
- слабых и многокислотных оснований сильными кислотами;
- солей слабых и многокислотных оснований сильными основаниями;
- смесей оснований и смесей основание + соль слабой кислоты;
3) прогнозирование возможности титрования слабых оснований и их солей;
4) прогнозирование числа точек эквивалентности и числа скачков на кривых титрования многокислотных оснований и их солей;
5) расчёт основной и солевой ошибок титрования.
При решении некоторых из этих задач используются следующие условия, требования и количественные критерии.
| Ø Основание считается слабым, если степень диссоциации α < 5 %, и основанием средней силы, если α > 5 %.
Ø Приближёнными формулами для расчёта значения рН в растворе основания можно пользоваться, если выполняются следующие условия:
Сосн > 10–4 моль/л,
Сосн / Кb ³ 103,
α < 5 %.
Ø При Кb < 10–8 или Кb·Скисл < 10–10–10–11 скачок на кривой титрования отсутствует.
Ø Константы ионизации основания и сопряжённой с им кислоты в водном растворе взаимосвязаны соотношением:
Ка·Кb = KW = 10–14
или
рКа + рКb = 14.
Ø Если для многокислотного основания К1 / К2 > 104, то I и II т. э. располагаются на кривой титрования раздельно, основание титруется ступенчато, а если К1 / К2 < 104, то I и II т. э. совпадают, основание титруется сразу по двум ступеням.
Ø Если титруется смесь сильного и слабого оснований, то при выполнении условия
10–8< Кb <10–5
на кривой титрования будет две т. э. и два скачка, т. е. раздельное определение оснований возможно.
| Очень часто для облегчения расчётов используется не значение самой константы ионизации Кb, а её отрицательный логарифм
рКb = – lg Кb,
который также приведен в таблице.
Таблица 11
Кардиналистский и ординалистский подходы Кардиналистский (количественный подход) к анализу полезности основан на представлении о возможности измерения различных благ в условных единицах полезности...
|
Обзор компонентов Multisim Компоненты – это основа любой схемы, это все элементы, из которых она состоит. Multisim оперирует с двумя категориями...
|
Композиция из абстрактных геометрических фигур Данная композиция состоит из линий, штриховки, абстрактных геометрических форм...
|
Важнейшие способы обработки и анализа рядов динамики Не во всех случаях эмпирические данные рядов динамики позволяют определить тенденцию изменения явления во времени...
|
Субъективные признаки контрабанды огнестрельного оружия или его основных частей
Переходя к рассмотрению субъективной стороны контрабанды, остановимся на теоретическом понятии субъективной стороны состава преступления...
ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ НАСЕЛЕНИЮ В УСЛОВИЯХ ОМС 001. Основными путями развития поликлинической помощи взрослому населению в новых экономических условиях являются все...
МЕТОДИКА ИЗУЧЕНИЯ МОРФЕМНОГО СОСТАВА СЛОВА В НАЧАЛЬНЫХ КЛАССАХ В практике речевого общения широко известен следующий факт: как взрослые...
|
Виды нарушений опорно-двигательного аппарата у детей В общеупотребительном значении нарушение опорно-двигательного аппарата (ОДА) идентифицируется с нарушениями двигательных функций и определенными органическими поражениями (дефектами)...
Особенности массовой коммуникации Развитие средств связи и информации привело к возникновению явления массовой коммуникации...
Тема: Изучение приспособленности организмов к среде обитания Цель:выяснить механизм образования приспособлений к среде обитания и их относительный характер, сделать вывод о том, что приспособленность – результат действия естественного отбора...
|
|
