1. Составить таблицу «Сравнительная характеристика сульфаниламидных препаратов»
|
| Уросульфан
| Фталазол
| Бисептол
| Сульфасалазин
|
| 1. Групповая принадлежность
2. Механизм действия
3. Тип действия
4. Всасываемость в кишечнике
5. Показания к назначению
|
|
|
|
|
2. Составить таблицу «Побочные эффекты противотуберкулезных антибиотиков»
| Эффекты
| Стрептомицин
| Рифампицин
| Канамицин
| Циклосерин
|
| 1. Нейротоксичность
2. Оготоксичность
3. Гепатотоксичность
4. Нервно – мышечный блок
5. Нефротоксичность
6. Аллергические реакции
7. Дисбактериоз
8. Гиповитаминоз
|
|
|
|
|
3.Составить таблицу «Сравнительная характеристика противовирусных средств»
| Препараты
| Механизм действия
| Спектр действия
| Показания к назначению
|
| 1. Ремантадин
2. Ацикловмр
3. Ретровир
4. Идоксуридин
5. Арбидол
6. Интерферон
|
|
|
|
4. Составить таблицу «Клиническое применение β - лактамных антибиотиков».
| Антибиотики
| Спектр действия
| Показания к назначению
|
| 1. Оксациллин
2. Карбенициллин
3. Азтреонам
4. Тиенам
5. Цефазолин
6. Цефтазидим
7. Ампициллин
|
|
|
5.Составить таблицу «Механизмы действия антибиотиков разных групп».
| Группы антибиотиков
| Механизм действия
| Тип действия
|
| 1. β – лактамные антибиотики
2. Тетрациклины
3. Полимиксины
4. Аминогликозиды
5. Полиеновые (противогрибковые) антибиотики
|
|
|
6. Определить рациональные противогрибковые средства при микозах
| Форма микоза
| Препараты
|
| 1. Кандидамикозы
2. Дерматомикозы
3. Системные (глубокие) микозы
|
|
Перечислить антибиотики, вызывающие дисбактериоз.
7.Составить таблицу «Сравнительная характеристика антибиотиков группы пенициллина»
|
| Бензилпе нициллин
| Бициллин - 1
| Оксациллин
| Ампициллин
| Карбенициллин
|
| 1.Способ введения, ин-тервал между введениями
2.Устойчивость к кислой среде желудка
3.Устойчивость к β – лактамазе
4.Спектр действия (Гр +, гр- бактерии,синегнойная палочка)
|
|
|
|
|
|
8.Составить таблицу «Сравнительная характеристика антибиотиков разных групп»
| Антибиотики
| Спектр действия
| Тип действия
| Механизм действия
|
| 1. Бензилпенициллин
2. Тетрациклин
3. Олеандомицин
4. Полимиксин
|
|
|
|
9.Составить таблицу «Побочные эффекты антибиотиков разных групп»
| Эффекты
| Левомицетин
| Бензилпени
циллин
| Стрептомицин
| Тетрацик-лин
|
| 1. Дисбактериоз
2. Аллергические реакции
3. Угнетение кроветворения
4. Ототоксичность
5. Нефро
токсичность
6. Тератогенное действие
7. Нервно – мышечный блок
8. Диспептические расстройства
|
|
|
|
|
10. Составить таблицу «Клиническое применение антигельминтных препаратов»
| Препараты
| Групповая принадлежность
| Показания к назначению
|
| 1. Фенасал
2. Бильтрицид
3. Метронидазол
4. Левамизол
5. Пиперазин
6. Пирантел
|
|
|
11.Определить антибиотики группы пенициллина А – Г (ампициллин, бензилпенициллина натриевая соль, бициллин-1, оксациллин)
|
| А
| Б
| В
| Г
|
| Спектр действия:
- преимущественно грам(+)
микроорганизмы
- широкий
|
+
|
+
|
+
|
+
|
| Устойчивость к b-лактамазе стафилококков
| -
| +
| -
| -
|
| Кислотоустойчивость
| -
| +
| +
| -
|
| Длительность действия
| 3 – 4 часа
| 4 – 6 часов
| 4 – 6 часов
| 5 – 7 дней
|
12. Определить антибиотики А – В (цефпиром, цефуроксим, цефоперазон)
|
| Активность в отношении микроорганизмов
|
| грамположительных
| грамотрицательных
| синегнойной палочки
|
| А
| +
| ++
| ++
|
| Б
| ++
| +
| -
|
| В
| ++
| ++
| ++
|
13. Определить антибиотики А – Г (эритромицин, тетрациклин, полимиксина М сульфат, бензилпенициллина натриевая соль)
|
| Спектр антимикробного действия
| Преимущественный
характер антимикробного действия
| Механизм антимикробного действия
|
| А
| Грам(-) микроорганизмы
| Бактерицидный
| Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
|
| Б
| Широкий спектр
| Бактериостатический
| Нарушение синтеза белка на рибосомах
|
| В
| Преимущественно грам(+) микроорганизмы
| Бактерицидный
| Нарушение синтеза клеточной стенки
|
| Г
| Преимущественно грам(+) микроорганизмы
| бактериостатический
| Нарушение синтеза белка на рибосомах
|
14. Определить противотуберкулезные средства А–В (изониазид, стрептомицин, рифампицин)
|
| А
| Б
| В
|
| Механизм действия
| Нарушение синтеза РНК
| Нарушение синтеза клеточной стенки
| Нарушение синтеза белка на рибосомах
|
| Спектр действия
| Широкий
| Микобактерии туберкулеза
| Широкий
|
| Развитие устойчивости микобактерий туберкулеза
| Быстрое
| Медленное
| Быстрое
|
| Побочные эффекты
| Аллрегические реакции, гепатотоксичность, дисбактериоз
| Периферические невриты, бессонница, судороги
| Нефротоксичность ототоксичность, нервно-мышечный блок
|
15. Определить противовирусные средства А – В (саквинавир, ремантадин, ацикловир)
|
| А
| Б
| В
|
| Направленность действия
| Угнетение высвобождения вирусного генома
| Угнетение синтеза нуклеиновых кислот
| Угнетение синтеза поздних вирусных белков
|
| Механизм действия
| Блокада вирусного белка М1
| Угнетение ДНК-полимеразы
| Блокада протеаз ВИЧ
|
| Применение
| Профилактика гриппа А
| Лечение герпетических инфекций
| Лечение ВИЧ-инфекции
|
16. Как изменяются эффекты веществ группы I при взаимодействии с веществами группы II?
| I
| II
| I +II
|
| Усиление
| Ослабление
|
| Ампициллин
| Оксациллин
|
|
|
| Амоксициллин
| Клавулановая кислота
|
|
|
| Сульфаниламидные препараты
| Триметоприм
|
|
|
| Оксациллин
| Доксициклин
|
|
|
| Цефотаксим
| Метациклин
|
|
|
Правильный ответ отметить знаком (+)
17. Определить антигельминтные средства А – Г (мебендазол, левамизол, пиперазина адипинат)
| Показания к применению
| Препараты
|
| А
| Б
| В
|
| Аскаридоз
| +
| +
| +
|
| Энтеробиоз
|
| +
| +
|
| Трихоцефалез
|
| +
|
|
18. Определить группы антибиотиков А – В (тетрациклины, полимиксины, карбапенемы)
|
| Механизм действия
| Тип действия
|
| А
| Ингибирование транспептидазных ферментов и нарушение синтеза клеточной стенки
| Бактерицидный
|
| Б
| Нарушение синтеза белка на рибосомах и образование «хелатных» соединений
| Бактериостатический
|
| В
| Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
| Бактерицидный
|
19. Классифицировать антимикробные средства по групповой принадлежности: ампиокс, тиенам, азтреонам, левофлоксацин, моксифлоксацин, ко-тримакозол, уназин, аугментин, амоксиклав, изониазид, сульперазон, этамбутол, меропенем, пиразинамид, сульфасалазин, кларитромицин, мидекамицин, ванкомицин, доксициклин, нетилмицин, метациклин, амикацин, кейтен, цефтазидим
| Групповая принадлежность
| Препараты
|
| b-лактамные антибиотики, «защищенные» пенициллины
|
|
| b-лактамные антибиотики, цефалоспорины
|
|
| b-лактамные антибиотики, карбапенемы
|
|
| b-лактамные антибиотики, монобактамы
|
|
| Макролиды
|
|
| Тетрациклины
|
|
| Синтетические противотуберкулезные средства
|
|
| Аминогликозиды
|
|
| Фторхинолоны
|
|
| Гликопептиды
|
|
20. Классифицировать антимикробные средства по механизму действия: доксициклин, полимиксина М сульфат, метациклин, авелокс, амоксиклав, азтреонам, таваник, ко-тримаксозол, сульперазон, азитромицин, тиенам, эритромицин, ванкомицин, меропенем
| Механизмы действия
| Препараты
|
| Нарушение синтеза клеточной стенки
|
|
| Нарушение синтеза белка на рибосомах
|
|
| Нарушение синтеза белка на рибосомах, образование «хелатных» соединений
|
|
| Блокирование ДНК-гиразы и топоизомеразы
|
|
| Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
|
|
| Нарушение метаболизма фолиевой кислоты и синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований
|
|
