Хроматин

Кожній групі активів, джерел їх формування та госп процесів відкривають рах. Отже, рах є засобом групув активів, пасивів, госп процесів і контролю за їх станом і рухом у проц госп діяльн підпр. Рахунки бух обліку прийнято зображати у вигляді двостор таблиці, ліву сторону якої позначають умовним терміном дебет, а праву — кредит. Назву рах пишуть посередині таблиці. Термін "дебет" походить від лат. debet, що означає "він винен", а "кредит" — від лат. credit, що означає "він вірить".

Оскільки об'єкт бух обліку хар-ся певною наявністю засобів, коштів і джерел, то на рахунку фіксують цей стан, що наз-ся поч залишком, або сальдо.

Слово " сальдо " походить від італ. saldo, що означає " розрахунок ". Після цього на рах відображ госп операції, тобто зміни засобів і їх джерел. При цьому збільш об'єкта записують на одній стороні рах, а зменш — на протилежній. Маючи інф про поч сальдо об'єкта обліку та зміни протягом звітного пер, визнач сальдо на кін звітного періоду. Накопичена інф про рух об'єкта обліку, відображу за дебетом і кредитом, назив оборотом.

Підсумки записів за дебетом рахунка називають дебет оборотом, підсумки записів за кредитом рахунка — кредитовим оборотом.

Залежно від обліку активів чи джерел їх утвор бух рах поділяють на акт та пас.

Акт рах призначені для обліку наявності та руху активів і відкриваються для статей балансу, які знах в активі бух балансу. Пас рахунки призначені для обліку наявності та зміни джерел утвор і відкрив для статей балансу, що містяться в пасиві балансу.

При відкритті рахунків у них записують початкові сальдо на підставі даних статей балансу. Оскільки госп засоби розміщені в лівій стороні балансу — активі, то і сальдо в активних рах записують зліва в дебеті рахунка. Так як джерела госп засобів відображ у балансі з правої сторони, то і сальдо в пасивних рахунках записують справа у кредиті рахунка. Отже, активні рахунки завжди мають дебетове сальдо, а пасивні рахунки — кредитове, що засвідчує тісний взаємозв'язок між балансом і рахунками.

В акт рахунках, де залишок завжди дебетовий, збільшення коштів відображ за дебетом, а зменшення — за кредитом. У пасивних рахунках, де залишок завжди кредитовий, збільшення джерел відображають за кредитом, а зменшення — за дебетом.

Для визначення залишку (сальдо) на кінець місяця на активному рах необхідно: до поч дебетового залишку (сальдо) додати дебетовий оборот і відняти кредитовий оборот. Активні рахунки мають залишок (сальдо) завжди дебетовий; пасивні рахунки — тільки кредитовий.

Активний рахунок Пасивний рахунок

Наш народ проходя через зло, боль и страдания, через потерю близких людей могут доказать, что исцеление возможно. Да для этого нужен характер, для этого нужна воля, но ещё нужно просто помогать друг другу. Присмотритесь, может Ваш друг, сосед уже делает на этом пути исцелении свои первые шаги и ему очень нужна Ваша помощь и... сочувствие.

Хроматин

При наблюдении живых или фиксированных клеток внутри ядра выявляются зоны плотного вещества, которые хорошо воспринимают разные

красители, особенно основные. Благодаря такой способности хорошо окрашиваться этот компонент ядра получил название «хроматин» (от греч. chroma - цвет, краска). Такими же свойствами хроматина обладают и хромосомы, которые отчетливо видны как плотные окрашивающиеся тельца во время митотического деления клеток. В состав хроматина входит ДНК в комплексе с белками. В неделящихся (интерфазных) клетках хроматин, выявляемый в световом микроскопе, может более или менее равномерно заполнять объем ядра или же располагаться отдельными глыбками. Это связано с тем, что в интерфазном состоянии хромосомы теряют свою компактную форму, разрыхляются, или декон-денсируются. Степень такой деконденсации хромосом может быть различной. Зоны полной деконденсации хромосом и их участков морфологи называют эухроматином (euchromatinum). При неполном разрыхлении хромосом в интерфазном ядре видны участки конденсированного хроматина, называемого гетерохроматином (heterochro-matinum). Степень деконденсации хромосомного материала - хроматина в интерфазе отражает функциональное состояние ядра клетки. Чем больший объем ядра занимает эухроматин, тем интенсивнее в нем протекают синтетические процессы.

Максимально конденсирован хроматин во время митотического деления клеток, когда он обнаруживается в виде плотных телец - хромосом.

Таким образом, хроматин (хромосомы) клеток может находиться в двух структурно-функциональных состояниях: в активном, рабочем, частично или полностью деконденсированном, когда с его участием в интерфазном ядре происходят процессы транскрипции и репликации ДНК, и в неактивном, в состоянии метаболического покоя и при максимальной их конденсированности, когда они выполняют функцию распределения и переноса генетического материала в дочерние клетки во время деления клеток.

Наблюдения за структурой хроматина с помощью электронного микроскопа показали, что как в препаратах выделенного интерфазного хроматина или выделенных митотических хромосом, так и в составе ядра на ультратонких срезах всегда видны элементарные хромосомные фибриллы толщиной 30 нм.

В химическом отношении фибриллы хроматина представляют собой сложные комплексы дезоксирибонуклеопротеидов (ДНП), в состав которых входят ДНК и специальные хромосомные белки - гистоновые и негисто-новые. В составе хроматина обнаруживается также РНК. Количественные отношения ДНК, белка и РНК составляют 1:1,3:0,2. Обнаружено, что длина индивидуальных линейных молекул ДНК может достигнуть сотен микрометров и даже нескольких сантиметров. Среди хромосом человека самая большая первая хромосома содержит молекулу ДНК длиной до 4 см. Суммарная длина молекул ДНК во всех хромосомах одной клетки человека составляет около 170 см, что соответствует массе 6?10^-12 г.

В хромосомах существует множество мест независимой репликации, т. е. удвоения ДНК, - репликонов. ДНК эукариотических хромосом представляют собой линейные молекулы, состоящие из тандемно (друг за другом) расположенных репликонов разного размера. Средний размер репликона около 30 мкм. В составе генома человека должно встречаться более 50 000 репли-конов или участков ДНК, которые удваиваются как независимые единицы. Синтез ДНК как на участках отдельной хромосомы, так и среди разных хромосом идет неодновременно, асинхронно. Так, например, в некоторых хромосомах человека (1, 3, 16) репликация наиболее интенсивно начинается в плечах хромосом и заканчивается (при высокой интенсивности включения метки) в центромерном районе (см. ниже). Наиболее поздно репликация заканчивается в хромосомах или в их участках, находящихся в компактном (конденсированном) состоянии. Например, поздно реплицируется ДНК

инактивированной Х-хромосомы, которая формирует в ядре клеток женской особи тельце полового хроматина.

На долю белков хроматина приходится 60-70 % сухой массы. К ним относятся гистоны и негистоновые белки. Негистоновые белки составляют лишь 20 % от количества гистонов. Гистоны - щелочные белки, обогащенные основными аминокислотами (главным образом лизином и аргинином). Они обеспечивают специфическую укладку хромосомной ДНК и участвуют в регуляции транскрипции. Гистоны расположены по длине молекулы ДНК в виде блоков (глобул). В один такой блок входят 8 молекул гистонов. Нить ДНК делает около двух оборотов вокруг гистоновых молекул. Весь этот комплекс (ДНК-гистоны) образует нуклеосому. Размер нуклеосомы около 10 нм. При образовании нуклеосом происходит компактизация, или сверхспира-лизация, ДНК, что приводит к укорочению длины хромосомной фибриллы примерно в 7 раз. Между соседними нуклеосомами располагается связующий (линкерный) участок ДНК, который также соединен с молекулой гистона. Таким образом хромосомная фибрилла приобретает вид нити бус или четок, где каждая бусина (нуклеосома) - гистоны, связанные с участком ДНК. Такие нуклеосомные нити толщиной 10 нм дополнительно скручиваются вокруг оси и образуют основную элементарную фибриллу хроматина толщиной 30 нм (рис. 4.23).

В интерфазе фибриллы хроматина образуют петли. Эти петли собраны в розетки, где основания нескольких петель связаны друг с другом негистоно-выми белками ядерного матрикса. Такие петлевые группы (петлевые домены) при падении активности хроматина могут конденсироваться, уплотняться, образуя хромомеры, или хромоцентры,интерфазных ядер. Хромомеры выявляются также в составе митотических хромосом. Хромомеры тесно

Рис. 4.23. Схема различных уровней компактизации хроматина:

1 - нуклеосомы; 2 - фибрилла толщиной 30 нм; 3 - хромомер, петлевой домен; 4 -

хромонема; 5 - хроматида

располагаются друг за другом и образуют новый фибриллярный уровень компактизации - хромонему. Последняя, далее конденсируясь, формирует основу хроматиды (хромосомы).

Негистоновые белки интерфазных ядер образуют ядерный матрикс, представляющий собой основу, определяющую морфологию и метаболизм ядра. После извлечения ДНК, гистонов, РНК и других растворимых компонентов ядра остается фиброзная ядерная пластинка (ламина), подстилающая ядерную оболочку, и внутриядерная сеть, к которой крепятся фибриллы хроматина.

Функциональная роль ядерного матрикса заключается в поддержании общей формы ядра, в организации не только пространственного расположения в ядре многочисленных и деконденсированных хромосом, но и в организации их активности. На элементах ядерного матрикса располагаются ферменты синтеза РНК и ДНК. Белки ядерного матрикса участвуют в дальнейшей компактизации ДНК в интерфазных и митотических хромосомах.