Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Тесты для самостоятельной работы студентов






Вариант I.

1.Название не соответствует формуле в:

 

2. Бактериостатический препарат – норсульфазол содержит гетероцикл:

а) пиразол; б) тиофен; в) пиррол, г) тиазол.

3. Мочевая кислота – это производное:

а) пурина; б) β – пиридинкарбоновой кислоты; в) имидазола; г) пиримидина.

4. Ароматическим гетероциклом не является соединение:

а) пиримидин; б) пиперидин; в) индол; г) тиофен.

5. Гетероциклическое соединение, которое проявляет только кислотные свойства, - это: а) имидазол; б) пурин; в) пиридин; г) пиррол.

6. Продуктом сульфирования пиридина является:

а) α – сульфопиридин; б) β – сульфопиридин; в) γ – сульфопиридин; г) гидросульфат пиридиния.

7. Реагент нитрования пиррола – это: а) HNO3 + H2SO4; б) HNO2 ; в) CH3COONO2; г) NaNO3 .

8. Для барбитуровой кислоты характерна:

а) кето-енольная таутамерия; б) лактим-лактамная таутамерия;

в) кето-енольная и лактим-лактамная таутамерии; г) кето-лактамная.

9. Витамином РР является: а) никотиновая кислота; б) амид никотиновой кислоты; в) β – нитропиридин; г) α – нитропиридин.

10. Пирролидин является продуктом:

а) восстановления пиррола; б) окисления пиррола; в) реакции электрофильного замещения пиррола; г) реакции нуклеофильного замещения пиррола.

Вариант II.

1.Название не соответствует формуле:

2.Структурными изомерами явялются:

3. Барбитуровая кислота – это производное:

а) пиридина; б) пиримидина; в) пурина; г) имидазола.

4. Ароматическим гетероциклом не является соединение:

а) пиррол; б) имидазол; в) фуран; г) пирролин.

5. Гетероциклическое соединение, которое проявляет только основные свойства, - это: а) индол; б) пиррол; в) пиримидин; г) пурин.

6. Продуктом реакции пиридина с КОН (ТВ.) при нагревании является:

а) α – гидроксипиридин; б) β – гидроксипиридин; в) гидроксид пиридиния; г) N - оксипиридин.

7. Реагентом сульфирования пиррола является: а) Na2SO4; б) C6H5N * SO3; в) HNO3 + H2SO4; г) H2SO4 .

8. Для барбитала

 

характерна:

а) кето-енольная таутамерия; б) лактим-лактамная таутамерия;

в) кето-енольная и лактим-лактамная таутамерии; г) кето-лактамная.

9. Аллопуринол – средство для лечения подагры и мочекаменной болезни. Со структурой и его свойствами не согласуется утверждение:

а) является производным пурина;

б) может образовывать соли с NaOH;

в) способен к лактим-лактамной таутомерии;

г) обладает ароматическим характером.

10. Число электронов, находящихся в сопряжении в ароматическом кольце пурина равно: а) 8; б) 9; в) 6; г) 10.

 

Вариант III.

1.Название не соответствует формуле:

2.Формула, соответствующая структуре 2,5-дикетопиперазина – это:

3. Передаксин (витамин В6)

 

– это производное:

а) пурина; б) барбитуровой кислоты; в) пиридина; г) пиримидина.

4. Шестичленным ароматическим гетероциклом не является соединение:

а) пиримидин; б) пирролин; в) пиридин; г) никотиновая кислота.

5. Гетероциклическое соединение, которое проявляет кислотно - основные свойства, - это: а) имидазол; б) тиофен; в) пиридин; г) пиррол.

6. Для пиррола не протекает реакция:

а) SЕ; б) восстановления; в) кислотного типа; г) SN.

7. Реагент нитрования пиридина – это:

а) HNO3 + H2SO4; б) HNO2 ; в) CH3COONO2; г) NaNO3 .

8. Гем (красящее вещество крови) является комплексным соединением – порфиновое ядро соединено с:

а) магнием; б) кобальтом; в) железом; г) кальцием.

9. В молекуле тиамина бромида число электронов, находящихся в сопряжении в ароматическом кольце равно:

а) 4; б) 8; в) 2; г) 6?

 

10. Лактим – лактамная таутамерия не характерна для:

а) цитозина; б) аденина; в) урацила; г) гуанина.

Вариант IV.

1.Название не соответствует формуле:

 

2.Амидопирин является производным:

а) пиразола; б) имидазола; в) пиррола; г) оксазола.

3. 3 – карбоксипиридину соответствует структура:

4. Конденсированным ароматическим гетероциклом не является соединение:

а) пурин; б) индол; в) аденин; г) пиримидин.

5. Гетероциклическое соединение, которое не обладает кислотно - основными свойства, - это: а) имидазол; б) тиофен; в) пиридин; г) пиррол.

6. Реакция брома с пиридином протекает по механизму:

а) AdN; б) AdE; в) SЕ; г) SN.

7. Ураты – это соли:

а) мочевой кислоты; б) уроновой кислоты ; в) барбитуровой кислоты; г) никотиновой кислоты.

8. Хлорофилл (красящее вещество зеленых растений) является комплексным соединением – порфиновое ядро соединено с:

а) кальцием; б) кобальтом; в) железом; г) магнием.

9. В молекуле фурадонина число электронов, находящихся в сопряжении в ароматическом кольце, равно:

а) 4; б) 6; в) 2; г) 5.

 

10. Значение рН – среды в водном растворе пиридина:

а) <7; б) =7; в) >7; г) не растворим в воде.

 

Вариант V.

1. Название не соответствует формуле в:

2. В молекуле анабазина (средство от болезни овощных культур) содержится неароматический гетероцикл:

а) пиридин; б) пиримидин; в) пиперидин; г) пиразол.

3. Ксантин

– это производное:

а) пиридина; б) пиримидина; в) имидазола; г) пурина.

4. Ароматическим гетероциклом не является соединение:

а) тиазол; б) пирролин; в) оксазол; г) имидазол.

5. Гетероциклическое соединение, которое образует соли с кислотами, - это: а) индол; б) пиррол; в) имидазол; г) пирролидин.

6. Продуктом реакции пиридина с амидом натрия является:

а) α – аминопиридин; б) β – аминопиридин; в) пиримидин; г) N - аминопиридин.

7. Пиррол не реагирует с :

а) CH3COONO2; б) C6H5N * SO3; в) Br2; г) H2SO4 .

8. Никотин (ядовитое вещество) обладает:

 

а) амфотерными; б) основными; в) не обладает кислотно – основными свойствами; г) кислотными.

9. Фтавизид – противотуберкулезный препарат. Со структурой и его свойствами не согласуется утверждение:

а) является производным пурина;

б) может образовывать соли с NaOH;

в) может образовывать соли с HCl;

г) обладает ароматическим характером.

10. Число электронов, находящихся в сопряжении в ароматическом кольце анальгина равно:

а) 8; б) 5; в) 6; г) 4.

 

Ответы к тестам “Гетероциклические соединения”

I II III IV V
в а а в а
г в г а в
а б в б г
б г б г б
г в а б в
б а г в а
в б а а г
в а в г б
б в г б в
а г б в а

Литература:

Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия, стр. 275 – 291.

 

 

 







Дата добавления: 2015-09-18; просмотров: 6923. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!



Расчетные и графические задания Равновесный объем - это объем, определяемый равенством спроса и предложения...

Кардиналистский и ординалистский подходы Кардиналистский (количественный подход) к анализу полезности основан на представлении о возможности измерения различных благ в условных единицах полезности...

Обзор компонентов Multisim Компоненты – это основа любой схемы, это все элементы, из которых она состоит. Multisim оперирует с двумя категориями...

Композиция из абстрактных геометрических фигур Данная композиция состоит из линий, штриховки, абстрактных геометрических форм...

Шов первичный, первично отсроченный, вторичный (показания) В зависимости от времени и условий наложения выделяют швы: 1) первичные...

Предпосылки, условия и движущие силы психического развития Предпосылки –это факторы. Факторы психического развития –это ведущие детерминанты развития чел. К ним относят: среду...

Анализ микросреды предприятия Анализ микросреды направлен на анализ состояния тех со­ставляющих внешней среды, с которыми предприятие нахо­дится в непосредственном взаимодействии...

Броматометрия и бромометрия Броматометрический метод основан на окислении вос­становителей броматом калия в кислой среде...

Метод Фольгарда (роданометрия или тиоцианатометрия) Метод Фольгарда основан на применении в качестве осадителя титрованного раствора, содержащего роданид-ионы SCN...

Потенциометрия. Потенциометрическое определение рН растворов Потенциометрия - это электрохимический метод иссле­дования и анализа веществ, основанный на зависимости равновесного электродного потенциала Е от активности (концентрации) определяемого вещества в исследуемом рас­творе...

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2022 год . (0.019 сек.) русская версия | украинская версия