Тесты для самостоятельной работы студентов
Вариант I. 1. Название не соответствует формуле в:
2. Бактериостатический препарат – норсульфазол содержит гетероцикл: а) пиразол; б) тиофен; в) пиррол, г) тиазол. 3. Мочевая кислота – это производное: а) пурина; б) β – пиридинкарбоновой кислоты; в) имидазола; г) пиримидина. 4. Ароматическим гетероциклом не является соединение: а) пиримидин; б) пиперидин; в) индол; г) тиофен. 5. Гетероциклическое соединение, которое проявляет только кислотные свойства, - это: а) имидазол; б) пурин; в) пиридин; г) пиррол. 6. Продуктом сульфирования пиридина является: а) α – сульфопиридин; б) β – сульфопиридин; в) γ – сульфопиридин; г) гидросульфат пиридиния. 7. Реагент нитрования пиррола – это: а) HNO3 + H2SO4; б) HNO2 ; в) CH3COONO2; г) NaNO3. 8. Для барбитуровой кислоты характерна: а) кето-енольная таутамерия; б) лактим-лактамная таутамерия; в) кето-енольная и лактим-лактамная таутамерии; г) кето-лактамная. 9. Витамином РР является: а) никотиновая кислота; б) амид никотиновой кислоты; в) β – нитропиридин; г) α – нитропиридин. 10. Пирролидин является продуктом: а) восстановления пиррола; б) окисления пиррола; в) реакции электрофильного замещения пиррола; г) реакции нуклеофильного замещения пиррола. Вариант II. 1. Название не соответствует формуле: 2. Структурными изомерами явялются: 3. Барбитуровая кислота – это производное: а) пиридина; б) пиримидина; в) пурина; г) имидазола. 4. Ароматическим гетероциклом не является соединение: а) пиррол; б) имидазол; в) фуран; г) пирролин. 5. Гетероциклическое соединение, которое проявляет только основные свойства, - это: а) индол; б) пиррол; в) пиримидин; г) пурин. 6. Продуктом реакции пиридина с КОН (ТВ.) при нагревании является: а) α – гидроксипиридин; б) β – гидроксипиридин; в) гидроксид пиридиния; г) N - оксипиридин. 7. Реагентом сульфирования пиррола является: а) Na2SO4; б) C6H5N * SO3; в) HNO3 + H2SO4; г) H2SO4. 8. Для барбитала
характерна: а) кето-енольная таутамерия; б) лактим-лактамная таутамерия; в) кето-енольная и лактим-лактамная таутамерии; г) кето-лактамная. 9. Аллопуринол – средство для лечения подагры и мочекаменной болезни. Со структурой и его свойствами не согласуется утверждение: а) является производным пурина; б) может образовывать соли с NaOH; в) способен к лактим-лактамной таутомерии; г) обладает ароматическим характером. 10. Число электронов, находящихся в сопряжении в ароматическом кольце пурина равно: а) 8; б) 9; в) 6; г) 10.
Вариант III. 1. Название не соответствует формуле: 2. Формула, соответствующая структуре 2,5-дикетопиперазина – это: 3. Передаксин (витамин В6)
– это производное: а) пурина; б) барбитуровой кислоты; в) пиридина; г) пиримидина. 4. Шестичленным ароматическим гетероциклом не является соединение: а) пиримидин; б) пирролин; в) пиридин; г) никотиновая кислота. 5. Гетероциклическое соединение, которое проявляет кислотно - основные свойства, - это: а) имидазол; б) тиофен; в) пиридин; г) пиррол. 6. Для пиррола не протекает реакция: а) SЕ; б) восстановления; в) кислотного типа; г) SN. 7. Реагент нитрования пиридина – это: а) HNO3 + H2SO4; б) HNO2 ; в) CH3COONO2; г) NaNO3. 8. Гем (красящее вещество крови) является комплексным соединением – порфиновое ядро соединено с: а) магнием; б) кобальтом; в) железом; г) кальцием. 9. В молекуле тиамина бромида число электронов, находящихся в сопряжении в ароматическом кольце равно: а) 4; б) 8; в) 2; г) 6?
10. Лактим – лактамная таутамерия не характерна для: а) цитозина; б) аденина; в) урацила; г) гуанина. Вариант IV. 1. Название не соответствует формуле:
2. Амидопирин является производным: а) пиразола; б) имидазола; в) пиррола; г) оксазола. 3. 3 – карбоксипиридину соответствует структура: 4. Конденсированным ароматическим гетероциклом не является соединение: а) пурин; б) индол; в) аденин; г) пиримидин. 5. Гетероциклическое соединение, которое не обладает кислотно - основными свойства, - это: а) имидазол; б) тиофен; в) пиридин; г) пиррол. 6. Реакция брома с пиридином протекает по механизму: а) AdN; б) AdE; в) SЕ; г) SN. 7. Ураты – это соли: а) мочевой кислоты; б) уроновой кислоты; в) барбитуровой кислоты; г) никотиновой кислоты. 8. Хлорофилл (красящее вещество зеленых растений) является комплексным соединением – порфиновое ядро соединено с: а) кальцием; б) кобальтом; в) железом; г) магнием. 9. В молекуле фурадонина число электронов, находящихся в сопряжении в ароматическом кольце, равно: а) 4; б) 6; в) 2; г) 5.
10. Значение рН – среды в водном растворе пиридина: а) <7; б) =7; в) >7; г) не растворим в воде.
Вариант V. 1. Название не соответствует формуле в: 2. В молекуле анабазина (средство от болезни овощных культур) содержится неароматический гетероцикл: а) пиридин; б) пиримидин; в) пиперидин; г) пиразол. 3. Ксантин – это производное: а) пиридина; б) пиримидина; в) имидазола; г) пурина. 4. Ароматическим гетероциклом не является соединение: а) тиазол; б) пирролин; в) оксазол; г) имидазол. 5. Гетероциклическое соединение, которое образует соли с кислотами, - это: а) индол; б) пиррол; в) имидазол; г) пирролидин. 6. Продуктом реакции пиридина с амидом натрия является: а) α – аминопиридин; б) β – аминопиридин; в) пиримидин; г) N - аминопиридин. 7. Пиррол не реагирует с: а) CH3COONO2; б) C6H5N * SO3; в) Br2; г) H2SO4. 8. Никотин (ядовитое вещество) обладает:
а) амфотерными; б) основными; в) не обладает кислотно – основными свойствами; г) кислотными. 9. Фтавизид – противотуберкулезный препарат. Со структурой и его свойствами не согласуется утверждение: а) является производным пурина; б) может образовывать соли с NaOH; в) может образовывать соли с HCl; г) обладает ароматическим характером. 10. Число электронов, находящихся в сопряжении в ароматическом кольце анальгина равно: а) 8; б) 5; в) 6; г) 4.
Ответы к тестам “Гетероциклические соединения”
Литература: Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия, стр. 275 – 291.
|