И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ 4 страница
Приложение N 4 к Правилам клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. N 183н
ТАБЛИЦА ОСНОВНЫХ ВИДОВ РЕАКЦИЙ И ОСЛОЖНЕНИЙ, ВОЗНИКАЮЩИХ У РЕЦИПИЕНТОВ В СВЯЗИ С ТРАНСФУЗИЕЙ (ПЕРЕЛИВАНИЕМ) ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ
Приложение N 5 к Правилам клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. N 183н
Рекомендуемый образец
Куда: ___________________________________________ указывается наименование организации, которая заготовила и поставила донорскую кровь и (или) ее компоненты
Кому: ___________________________________________ указываются фамилия и инициалы руководителя организации, которая заготовила и поставила донорскую кровь и (или) ее компоненты
От кого: ________________________________________ указывается наименование организации, в которой выявлены реакции и (или) осложнения у реципиента, возникшие в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови
Уведомление о реакциях и осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов
┌────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ N │ Информация о трансфузии (переливании) донорской крови и (или) ее │ │п/п │ компонентов, в результате проведения которой у реципиента возникла │ │ │ реакция и (или) осложнение │ ├────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │1. │Перелиты донорская кровь и (или) ее компоненты: │ │ │кровь ______________________________________________________; │ │ │эритроцитсодержащие компоненты ____________________________; │ │ │тромбоциты ________________________________________________; │ │ │свежезамороженная плазма __________________________________; │ │ │гранулоициты ______________________________________________; │ │ │аллогенные компоненты _____________________________________; │ │ │аутологичные компоненты ___________________________________. │ ├────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │2. │Дата переливания донорской крови и (или) ее компонентов: ________ │ │ │____________________________________________________________. │ ├────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │3. │Вид реакции и (или) осложнения, возникших у реципиента в связи с │ │ │переливанием донорской крови и (или) ее компонентов: __________ │ │ │_________________________________________________________. │ ├────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │4. │N донации крови и (или) ее компонентов: ______________________; │ │ │Идентификационный код донора крови и (или) ее компонентов: ____; │ │ │Группа крови ABO и резус-принадлежность: ____________________; │ │ │Объем перелитой донорской крови и (или) ее компонентов: ________; │ │ │Дата заготовки донорской крови и (или) ее компонента: ___________. │ ├────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │5. │Степень тяжести реакции и (или) осложнения, возникших у реципиента │ │ │в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее │ │ │компонентов: │ │ │ │ │ │субклиническая ____________________________________________; │ │ │длительная утрата трудоспособности __________________________; │ │ │умеренная (без угрозы жизни) ________________________________; │ │ │умеренная (с угрозой жизни) _________________________________; │ │ │летальный исход ___________________________________________. │ └────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
Руководитель организации: __________________________ (фамилия, имя, отчество) __________ ___________ (дата) (подпись)
место печати
тел: ____________ факс: _______________ e-mail: ______________
Примечания: 1. Уведомление заполняется врачом, проводящим трансфузию (переливание) донорской крови и (или) ее компонентов, в каждом случае выявления реакции и (или) осложнения, возникших у реципиента в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов. 2. Уведомление заполняется в организации, в которой у реципиента выявлены реакции и (или) осложнения, возникшие в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови.
|