Законодавчі та нормативні документи

1. Государственная фармакопея СССР / – [10 изд.]. – М.: Медицина, 1968. – 1079 с.

2. Государственная фармакопея СССР / – [11-е изд.]. – в 2-х т. – М.: Медицина, Т.1, 1989. – 336 с; Т.2, 1990. – 400 с.

3. Государственная фармакопея СССР / – [7 изд.]. – М.: Медицина. 1929. – 1067 c.

4. Государственная фармакопея СССР / – [8 изд.]. – М.: Медицина, 1952. – 822 c.

5. Государственная фармакопея СССР / – [9 изд.]. – М.: Медицина, 1961. – 911 c.

6. Державна фармакопея України / Держ. п–во «Науково-експериментальний фармакопейний центр». – 1-е вид. – Х.: РІРЕГ, 2001. – 556 с.

7. Державна фармакопея України / Державне п–во «Науково-експериментальний фармакопейний центр». – 1-е вид. – Х.: РІРЕГ, 2004. – Доповнення 1. – 494 с.

8. Державна фармакопея України / Державне п–во «Науково-експериментальний фармакопейний центр». – 1-е вид. – Х.: РІРЕГ, 2008. – Доповнення 2. – 620 с.

9. Державна фармакопея України / Державне п–во «Науково-експериментальний фармакопейний центр». – 1-е вид. – Х.: РІРЕГ, 2010. – Доповнення 3. – 279 с.

10. Державна фармакопея України / Державне п–во «Науково-експериментальний фармакопейний центр». – 1-е вид. – Х.: РІРЕГ, 2011. – Доповнення 4. – 538 с.

11. Закон України «Про лікарські засоби» // Відомості Верховної Ради України. – 1996. - № 22. – С. 86.

12. Наказ Міністерства охорони здоров’я України № 723 від 31.10.2011 р. «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» [Електронний ресурс]. – Режим доступу: http://zakon2.rada.gov.ua/laws/show/z1420-11.

13. Наказ МОЗ України від 15.05.2006 № 275 «Про затвердження Інструкції із санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів» – [Електронний ресурс]. – Режим доступу: http://zakon1.rada.gov.ua/laws/show/z0642-06.

14. Наказ МОЗ України від 15.12.2004 № 626 «Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки» - [Електронний ресурс]. – Режим доступу: http://zakon1.rada.gov.ua/laws/show/z1606-04.

15. Наказ МОЗ України від 16.03.1993 № 44 «Про організацію зберігання в аптечних установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного призначення» - [Електронний ресурс]. – Режим доступу: http://blog.oef.org.ua/?p=36.

16. Наказ МОЗ України від 19.07.2005 № 360 «Про затвердження правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень» - [Електронний ресурс]. – Режим доступу: http://zakon1.rada.gov.ua/laws/show/z0782-05.

17. Наказ МОЗ України від 21.01.2010 № 11 «Про затвердження Порядку обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів у закладах охорони здоров'я України» - [Електронний ресурс]. – Режим доступу: http://zakon1.rada.gov.ua/laws/show/z0347-10.

18. Наказ МОЗ України від 7.09.1993 № 197 «Про затвердження Інструкції по приготуванню в аптеках лікарських форм з рідким дисперсійним середовищем» - [Електронний ресурс]. – Режим доступу: http://mozdocs.kiev.ua/view.php?id=771.

 

Наукові журнали:

1. Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики

2. Вісник Вінницького національного медичного університету

3. Вісник фармації.

4. Еженедельник Аптека.

5. Журнал клінічної та лабораторної медицини

6. Ліки України.

7. Львівський медичний часопис

8. Медичний реферативний журнал.

9. Український біофармацевтичний журнал

10. Український медичний альманах

11. Фармаком.

12. Фармацевтичний журнал.

13. Фармацевтичний часопис.

14. Фармація.

15. Хіміко-фармацевтичний журнал.

Додаток 1

Теми занять для самостійної роботи студентів

№ п/п	Тема	Вид контролю
МОДУЛЬ 1. ЗАГАЛЬНІ ПИТАННЯ ТЕХНОЛОГІЇ ЛІКІВ. ПОРОШКИ. РІДКІ ЛІКАРСЬКІ ФОРМИ
1.	Підготовка до лабораторних занять (теоретична підготовка та опрацювання практичних навичок)	Поточний контроль на лабораторних заняттях
2.	Самостійне опрацювання тем:
2.1.	Історія розвитку технології ліків. Джерела наукової інформації з технології ліків.	– “ –
2.2.	Накази МОЗ України, що регламентують приготування ліків в умовах аптек.	– “ –
2.3.	Сучасні засоби малої механізації для дозування порошків.	– “ –
2.4	Ступінь подрібненості лікарських речовин. Ситовий аналіз.	– “ –
2.5.	Характеристика та класифікація екстрактів.	– “ –
2.6.	Приготування напівфабрикатів, їх зберігання, використання. Правила зберігання лікарських речовин згідно Наказу МОЗ України	– “ –
2.7.	Збори, їх технологія та застосування	– “ –
2.8.	Методи одержання води очищеної (зворотній осмос, електродіаліз, іонний обмін).	– “ –
2.9.	Неводнi розчинники, характеристика, вимоги до них.	– “ –
2.10	Застосування ВМС у фармації.	– “ –
2.11	Сучасний асортимент стабілізаторів.	– “ –
2.12	Асортимент емульгаторів.	– “ –
2.13	Удосконалення технології водних витягів із лікарської рослинної сировини.	– “ –
3.	Підготовка до підсумкового модульного контролю	– “ –
МОДУЛЬ 2. М’ЯКІ ТА АСЕПТИЧНІ ЛІКАРСЬКІ ФОРМИ. УТРУДНЕНІ ПРОПИСИ. ФАРМАЦЕВТИЧНІ НЕСУМІСНОСТІ
1.	Підготовка до лабораторних занять (теоретична підготовка та опрацювання практичних навичок)	Поточний контроль на лабораторних заняттях
2.	Самостійне опрацювання тем, які не входять до плану лабораторних занять:
2.1.	Характеристика сучасних мазевих основ.	– “ –
2.2.	Реологічні показники та біофармацевтичні аспекти м’яких лікарських форм.	– “ –
2.3.	Одержання супозиторiїв методом пресування. Супозиторнi преси.	– “ –
2.4.	Біофармацевтичні дослідження при створенні лікарських препаратів у вигляді супозиторіїв.	– “ –
2.5.	Пілюлі, їх приготування, оцінка якості.	– “ –
2.6.	Сучасні методи одержання води для ін’єкцій. Неводні розчинники для приготування ін’єкційних лікарських форм, їх характеристика та вимоги до них.	– “ –
2.7.	Пірогенні речовини та контроль ін’єкційних лікарських форм на апірогенність. Бактеріологічний аналіз.	– “ –
2.8.	Особливості технології ін’єкційних розчинів термолабільних лікарських речовин, неводних розчинів та суспензій для ін’єкцій.	– “ –
2.9.	Консерванти та пролонгатори в технології очних ліків, їх характеристика та застосування.	– “ –
2.10	Особливості технології та контролю лікарських форм для новонароджених та дітей віком до 1 року.	– “ –
3.	Підготовка до підсумкового модульного контролю	– “ –
ВИКОНАННЯ ТА ЗАХИСТ КУРСОВОЇ РОБОТИ
1.	Самостійне опрацювання літературних джерел та написання курсової роботи	Захист курсової роботи