В чем заключается взаимосвязь генотипа и фенотипа организма?

Генотип определяет и контролирует развитие фенотипа.

 

Почему не наследуются приобретенные в течение жизни признаки?

Потому что приобретенные изменения не затрагивают генотипа

 

Какую популяцию можно считать идеальной и потому не эволюционирующей?

В соответствии с законом Харди-Вейнберга — это популяция, в которой нет прямых и обратных мутаций, миграции ее членов и эмиграции. Кроме того, частота встречаемости определенных генотипов в такой популяции должна быть постоянной.

 

Как называется пара генов, определяющих развитие одного признака и расположенных в гомологичных хромосомах?

Аллельные гены

 

Лишние пальцы у человека (полидактилия) — доминантный признак. Нормальное число пальцев — рецессивный признак. Какова вероятность рождения шестипалого внука у шестипалого дедушки, если родители ребенка имеют нормальное количество пальцев?

Вероятность нулевая.

 

У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили курицу с гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол и соотношение генотипов возможного потомства, пол нежизнеспособных эмбрионов.

 

Существуют два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется своим рецессивным геном (а или Ь). Оба алле-ля находятся в различных парах гомологичных хромосом и не взаимодействуют друг с другом. Бабушки по материнской и отцовской линиям имеют различные виды слепоты. Оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов). Определите генотипы бабушек и дедушек, генотипы и фенотипы их детей и внуков, рассчитайте вероятность рождения внуков слепыми. Объясните полученные результаты.

Элементы ответа:

1)1-я семья. Родители Р: бабушка — AAbb, дедушка — ААВВ, дети (потомки первого поколения) F1: ААВЬ.

2)2-я семья. Родители Р: бабушка — ааВВ, дедушка — ААВВ, дети (потомки первого поколения) F1: АаВВ.

3)Внуки (потомки второго поколения) F2: ААВВ, ААВЬ, АаВВ, АаВЬ. Вероятность рождения слепых внуков равна 0 (слепых среди внуков не будет). Доминантный признак (нормальное зрение) будет подавлять рецессивный (слнпота).

 

Болезнь Дауна связана с появлением лишней хромосомы (трисомия) в 21 паре. Определите тип мутации и объясните возможные причины ее появления. Можно ли заранее предсказать появление этой аномалии у возможного потомства?

Элементы ответа:

1) Это геномная мутация.

2) Точные причины данной мутации не установлены. Нерасхождение 21-й пары хромосом происходит либо в яйцеклетке во время мейоза, либо на ранних стадиях дробления зиготы.

3) Частота рождения детей с болезнью Дауна зависит от возраста матери и в меньшей степени от возраста отца. Риск рождения больного ребенка позднородящей матерью больше, чем 20-летней.

4) Болезнь Дауна у плода может быть установлена только в ходе пренатальной (дородовой) диагностики на ранних стадиях беременности.

 

Скрестили два растения львиного зева с красными и белыми цветками. Их потомство оказалось с розовыми цветками. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения и тип наследования признака.

Элементы ответа:

1) генотипы родительских растений Р: АА и аа

2) гаметы А и а

3) генотипы гибридов первого поколения F1: Аа

4) промежуточное наследование признака (неполное доминирование)