A) Геномные мутации – связанные с изменением числа хромосом.
Полиплоидия. Гетероплоидия (анэуплоидия). Кратное увеличение числа Некратный набор хромосом. хромосом в результате - отсутствие хромосомы (моносомия); нарушения мейоза. - добавление хромосомы (трисомия и т.д.) У человека несовместимы с - выпадение пары гомологичных жизнью. хромосом – нулесомия.
Автополиплоидия Аллополиплоидия Умножение хромосом В результате межвидовой гибридизации.
Митотическая Мейотическая Незавершенное деление- Нерасхождение хромосом при первом делении мейоза. отсутствие цитокинеза.
Среди анэуплоидных синдромов моносомия по половым хромосомам (синдром Шерешевского - Тернера) – единственная совместимая с жизнью моносомия. в) Хромосомные мутации (аберрации) – перестройка хромосом. Внутрихромосомные: § Делеция (нехватка) – потеря участка хромосомы. § Дупликация (удвоение)- включение лишнего участка. § Инверсия (поворот) – разрыв и переворачивание на 180˚, с изменением последовательности генов. Межхромосомные: § Транслокация – обмен участками между негомологичными хромосомами.
с) Генные или трансгенные мутации – затрагивают структуру гена. Возникают при нарушении последовательности нуклеотидов: замены, вставки, выпадения, потери, поворота и т. д. НО! Если нет репарации, т.е. САМОВОССТАНОЛЕНИЯ ДНК.
Мутон – наименьший участок ДНК, изменение которого приводит к мутации (т. е. Это одна пара нуклеотидов).
|
одного генома.
