| 1. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов…" (в ред. приказа Минздрава России от 26 февраля 2013 г. N 94н) разрешается выписывать лекарственные средства в требованиях-накладных
| а) по международным непатентованным наименованиям;
| б) по торговым наименованиям;
| в) по международным непатентованным наименованиям и по торговым наименованиям
|
| 2. Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 14 декабря 2005 г. N 785 "О порядке отпуска лекарственных средств", за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, хранятся
| а) в сейфах;
| б) в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня;
| в) в металлических шкафах
|
| 3. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" в помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом:
| а) цены;
| б) физико-химических свойств лекарственных средств, фармакологических групп и способа применения (внутреннее, наружное);
| в) сроков годности
|
| 4. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" в помещениях для хранения лекарственных средств стеллажные карты используются для:
| а) контроля за своевременной реализацией лекарственных средств и сроками годности;
| б) контроля за фальсифицированными лекарственными препаратами;
| в) контроля температурного режима
|
| 5. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 16.05.2011 N 397н "Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ…» хранение наркотических и психотропных лекарственных средств, требующих защиты от повышенной температуры, в лечебно-профилактических учреждениях в местах временного хранения (посты среднего медицинского персонала, укладки, наборы, комплекты для оказания скорой медицинской помощи) осуществляется
| а) в закрывающихся на ключ холодильниках;
| б) в термоконтейнерах;
| в) в термоконтейнерах, размещенных в сейфах, либо в металлических или изготовленных из других высокопрочных материалов контейнерах, помещенных в термоконтейнеры
|
| 6. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 04.11.2006 N 644 и Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, специальные журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранить
| а) в металлическом шкафу (сейфе) в технически укрепленном помещении;
| б) в закрывающемся металлическом шкафу (сейфе);
| в) в столе у ответственного лица
|
| 7. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 13.11.1996 N 377 (ред. от 23.08.2010) "Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения" резиновые изделия необходимо хранить:
| а) в помещении, защищенном от прямых солнечных лучей, колебаний температуры воздуха; сквозняков, механической вентиляции;
| б) в сухом проветриваемом помещении;
| в) в прохладном месте
|
| 8. В соответствии с Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15. «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения» медицинские иммунобиологические препараты следует в процессе хранения подвергать выборочному визуальному контролю не реже, чем:
| а) один раз в год;
| б) один раз в месяц;
| в) один раз в неделю
|
