Студопедия — Фармацевт /Провизор - Раздел 3
Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Фармацевт /Провизор - Раздел 3






1. В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Фальсифицированное лекарственное средство – это а) лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе б) лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа в) лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства  
2. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов…" (в ред. приказа Минздрава России от 26 февраля 2013 г. N 94н) разрешается выписывать лекарственные средства в требованиях-накладных а) по международным непатентованным наименованиям б) по торговым наименованиям в) по международным непатентованным наименованиям и по торговым наименованиям  
3. В соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998 N 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах"Наркотические средства - это а) вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года б) вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, природные материалы, включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Конвенцией о психотропных веществах 1971 года в) лекарственные средства, которые содержат в готовой для использования форме один радионуклид или несколько радионуклидов (радиоактивных изотопов)  
4. Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 14 декабря 2005 г. N 785 "О порядке отпуска лекарственных средств", за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, хранятся: а) в сейфах; б) в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня в) в закрывающихся металлических шкафах  
5. Срок хранения документов качества на лекарственные средства и медицинские изделия в аптеке после их реализации согласно части 1 статьи 19 Закона РФ от 07.02.1992 N 2300-1 «О защите прав потребителей» а) 10 лет б) документы, подтверждающие качество реализованных аптечных товаров, следует хранить до окончания срока годности товара в) сроки хранения документов, подтверждающих качество, не определены  
6. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" в помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом: а) цены б) физико-химических свойств лекарственных средств, фармакологических групп и способа применения (внутреннее, наружное) в) сроков годности  
7. В соответствии с Федеральным законом N 44-ФЗ от 5 апреля 2013 года «О контрактной системе в сфере закупок …» под аукционом понимается а) способ определения поставщика, при котором победителем признается участник закупки, предложивший наименьшую цену контракта б) закупка у единственного поставщика в) способ определения поставщика, при котором победителем признается участник закупки, предложивший лучшие условия исполнения контракта  
8. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007г. N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов…" требования-накладные лечебно-профилактических учреждений на отпуск наркотических средств и психотропных веществ списков II и III хранятся: а) в течение 10 лет б) в течение 3-х лет в) в течение одного календарного года  
9. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций " генеральная уборка помещений аптеки должна проводиться: а) один раз в месяц б) не реже одного раза в неделю в) по распоряжению руководителя  
10. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 "О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, к 3-й категории относятся помещения медицинских организаций, предназначенные для хранения а) суточного запаса б) месячного запаса в) 10-дневного запаса наркотических средств и психотропных веществ  
11. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" стерилизация растворов, изготовленных аптекой должна проводиться а) не позднее 6 часов от начала изготовления б) в не позднее 1 суток от начала изготовления в) не позднее трех часов от начала изготовления, под контролем специалиста  
12. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 04.11.2006 N 644 и Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, специальные журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранить: а) в металлическом шкафу (сейфе) в технически укрепленном помещении б) в закрывающемся металлическом шкафу (сейфе) в) в столе у ответственного лица  
13. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" в помещениях для хранения лекарственные препараты для медицинского применения, требующие защиты от действия света, упакованные в первичную и вторичную (потребительскую) упаковку, следует хранить а) на стеллажах б) в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного яркого направленного света (использование светоотражающей пленки, жалюзи, козырьков и др. в) в застекленных шкафах  
14. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" в помещениях для хранения лекарственных средств стеллажные карты используются для: а) контроля за своевременной реализацией лекарственных средств и сроками годности б) контроля за фальсифицированными лекарственными препаратами в) контроля температурного режима  
15. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 13.11.1996 N 377 (ред. от 23.08.2010) "Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения" резиновые изделия необходимо хранить: а) в сухом проветриваемом помещении б) в прохладном месте в) в помещении, защищенном от прямых солнечных лучей, колебаний температуры воздуха; сквозняков, механической вентиляции  
16. В соответствии с Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15. «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения» медицинские иммунобиологические препараты следует в процессе хранения подвергать выборочному визуальному контролю не реже, чем: а) один раз в год б) один раз внеделю в) один раз в месяц  
17. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров», к местам временного хранения наркотических средств и психотропных веществ, используемых в медицинских целях, относятся: а) помещения медицинских организаций, предназначенные для хранения 10 дневного запаса наркотических средств и психотропных веществ б) посты среднего медицинского персонала медицинских организаций, укладки, наборы, комплекты для оказания первичной медико-санитарной помощи, скорой и специализированной медицинской помощи, в состав которых входят наркотические средства и психотропные вещества в) помещения медицинских организаций, предназначенные для хранения наркотических средств и психотропных веществ, сданных родственниками умерших больных  
18. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 "О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, к 3-й категории относятся помещения медицинских организаций, предназначенные для хранения а) 10-дневного запаса наркотических средств и психотропных веществ б) месячного запаса в) суточного запаса  
19. В соответствии с требованиями приказа Минздрава России от 20.12.2012 N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов…" по решению руководителя медицинской организации при выписывании из медицинской организации пациента, имеющего соответствующие медицинские показания и направляемого для продолжения лечения в амбулаторных условиях могут назначаться либо выдаваться одновременно с выпиской из истории болезни наркотические и психотропные лекарственные препараты списков II и III Перечня на срок приема пациентом: а) до 5 дней б) до 10дней в) законодательством не определено  
20. В соответствии с требованиями приказа РФ от 12.11.1997 N 330 "О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ" лечащим или дежурным врачам использованные ампулы из-под наркотических средств и психотропных веществ сдавать: а) в этот же день, за исключением выходных и праздничных дней б) в этот же день в) в течение 3 дней  
21. В соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 06.08.1998 N 892 "Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров НС и ПВ" срок действия допуска лица к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами а) действует в течение 5 лет б) действует в течение 1 года в) ограничивается сроком действия трудового договора  
22. В соответствии с требованиями Приказа Минздрава РФ от 28.03.2003 N 127 "Об утверждении Инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в Списки II и III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным" уничтожение наркотических средств и психотропных веществ, дальнейшее использование которых признано нецелесообразным, осуществляется: а) ФСКН б) государственными унитарными предприятиями или государственными учреждениями при наличии у них лицензии на виды деятельности, связанные с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, с указанием права на их уничтожение в) государственными унитарными предприятиями или государственными учреждениями при наличии у них лицензии на медицинскую деятельность  
23. В соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 04.02.2013 N 78 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" лекарственные препараты Диазепам (Релиум, Седуксен), Мидазолам (Дормикум, Фульсед) относятся к: а) ПВ, внесенным в список III перечня б) НС и ПВ, внесенным в список II перечня в) не относятся к НС и ПВ  
24. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров», список лиц, имеющих право доступа в помещения хранения НС и ПВ, утверждается: а) приказом заведующего отделением б) приказом руководителя юридического лица в) ФСКН  
25. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке: а) в течение года с момента изготовления лекарственного средства б) в течение 10 дней с момента изготовления лекарственного средства в) в течение двух месяцев с момента изготовления лекарственного средства  
26. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" изотонический раствор хлорида натрия проверяется а) Аргентометрическим методом б) Потенциометрическим методом в) Нитритометрическим методом  
27. В соответствии с Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15. «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения» разгрузка МИБП проводится в течение: а) 3-5 минут б) 5-10 минут в) 30 минут  
28. В соответствии с Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15. «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, МИБП, хранившиеся в условиях нарушения "холодовой цепи" а) могут быть использованы после проведения контроля б) могут быть использованы в кротчайшее время в) не могут быть использованы и подлежат уничтожению  
29. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РСФСР от 17.09.1976 N 471 "Памятка медицинскому работнику по хранению лекарств в отделениях лечебно-профилактических учреждений" пункта 2.1. ответственность за хранение и расход лекарств, а также за порядок на местах хранения и назначение лекарств в отделениях несет: а) заведующий отделением б) старшая медицинская сестра в) аптека ЛПУ г) правильные ответы а, б
30. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" Журнал (карта) регистрации температуры и влажности воздуха в помещениях хранения лекарственных средств хранится а) в течение пяти лет б) в течение одного года, не считая текущего в) в течение трех лет  
31. В соответствии с определениями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций " а) Асептика - это условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого загрязнения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса б) Асептика – это удаление белковых, жировых, механических загрязнений, остаточных количеств лекарственных веществ в) Асептика- это мойка и моюще-дезинфицирующая обработка изделий  
32. В соответствии с определениями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций ": Стерилизация – это а) удаление белковых, жировых, механических загрязнений, остаточных количеств лекарственных веществ б) процесс умерщвления на изделиях или в изделиях или удаление из объекта микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития, включая споры (термические и химические методы и средства) в) мойка и моюще-дезинфицирующая обработка изделий  
33. В соответствии с определениями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций " Асептический блок – это: а) территория аптеки, специально сконструированная, оборудованная и используемая таким образом, чтобы снизить проникновение, образование и задержку в ней микробиологических и других загрязнений б) замкнутое пространство между помещениями различной чистоты в) помещение аптеки  
34. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций ": а) горячим воздухом при 180° C - 60 минут б) горячим воздухом при 180° C - 30 минут в) горячим воздухом при 180° C - 120 минут  
35. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций ": Воду очищенную используют свежеприготовленной или хранят в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойства воды: а) не более 3 суток. б) не более 1 суток. в) не более 5 суток.  
36. Инструкция "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" утверждена а) Приказом Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н б) Приказом Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 в) Приказом Минздрава РФ от 13.11.1996 N 377  
37. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)". Стерилизация растворов должна проводиться а) не позднее 3 часов от начала изготовления, под контролем специалиста) б) не позднее 1часа от начала изготовления в) не позднее 1 суток от начала изготовления  
38. Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету" утвержден а) Приказом Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н б) Приказом Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 в) Приказом Минздрава России от 22.04.2014 N 183н  

 







Дата добавления: 2015-08-12; просмотров: 362. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!



Обзор компонентов Multisim Компоненты – это основа любой схемы, это все элементы, из которых она состоит. Multisim оперирует с двумя категориями...

Композиция из абстрактных геометрических фигур Данная композиция состоит из линий, штриховки, абстрактных геометрических форм...

Важнейшие способы обработки и анализа рядов динамики Не во всех случаях эмпирические данные рядов динамики позволяют определить тенденцию изменения явления во времени...

ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА Статика является частью теоретической механики, изучающей условия, при ко­торых тело находится под действием заданной системы сил...

Классификация и основные элементы конструкций теплового оборудования Многообразие способов тепловой обработки продуктов предопределяет широкую номенклатуру тепловых аппаратов...

Именные части речи, их общие и отличительные признаки Именные части речи в русском языке — это имя существительное, имя прилагательное, имя числительное, местоимение...

Интуитивное мышление Мышление — это пси­хический процесс, обеспечивающий познание сущности предме­тов и явлений и самого субъекта...

Подкожное введение сывороток по методу Безредки. С целью предупреждения развития анафилактического шока и других аллергических реак­ций при введении иммунных сывороток используют метод Безредки для определения реакции больного на введение сыворотки...

Принципы и методы управления в таможенных органах Под принципами управления понимаются идеи, правила, основные положения и нормы поведения, которыми руководствуются общие, частные и организационно-технологические принципы...

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ САМОВОСПИТАНИЕ И САМООБРАЗОВАНИЕ ПЕДАГОГА Воспитывать сегодня подрастающее поколение на со­временном уровне требований общества нельзя без по­стоянного обновления и обогащения своего профессио­нального педагогического потенциала...

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2024 год . (0.012 сек.) русская версия | украинская версия