| 1. В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Фальсифицированное лекарственное средство – это
| а) лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
| б) лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
| в) лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
|
|
| 2. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов…" (в ред. приказа Минздрава России от 26 февраля 2013 г. N 94н) разрешается выписывать лекарственные средства в требованиях-накладных
| а) по международным непатентованным наименованиям
| б) по торговым наименованиям
| в) по международным непатентованным наименованиям и по торговым наименованиям
|
|
| 3. В соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998 N 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах"Наркотические средства - это
| а) вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года
| б) вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, природные материалы, включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Конвенцией о психотропных веществах 1971 года
| в) лекарственные средства, которые содержат в готовой для использования форме один радионуклид или несколько радионуклидов (радиоактивных изотопов)
|
|
| 4. Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 14 декабря 2005 г. N 785 "О порядке отпуска лекарственных средств", за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, хранятся:
| а) в сейфах;
| б) в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня
| в) в закрывающихся металлических шкафах
|
|
| 5. Срок хранения документов качества на лекарственные средства и медицинские изделия в аптеке после их реализации согласно части 1 статьи 19 Закона РФ от 07.02.1992 N 2300-1 «О защите прав потребителей»
| а) 10 лет
| б) документы, подтверждающие качество реализованных аптечных товаров, следует хранить до окончания срока годности товара
| в) сроки хранения документов, подтверждающих качество, не определены
|
|
| 6. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" в помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом:
| а) цены
| б) физико-химических свойств лекарственных средств, фармакологических групп и способа применения (внутреннее, наружное)
| в) сроков годности
|
|
| 7. В соответствии с Федеральным законом N 44-ФЗ от 5 апреля 2013 года «О контрактной системе в сфере закупок …» под аукционом понимается
| а) способ определения поставщика, при котором победителем признается участник закупки, предложивший наименьшую цену контракта
| б) закупка у единственного поставщика
| в) способ определения поставщика, при котором победителем признается участник закупки, предложивший лучшие условия исполнения контракта
|
|
| 8. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007г. N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов…" требования-накладные лечебно-профилактических учреждений на отпуск наркотических средств и психотропных веществ списков II и III хранятся:
| а) в течение 10 лет
| б) в течение 3-х лет
| в) в течение одного календарного года
|
|
| 9. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций " генеральная уборка помещений аптеки должна проводиться:
| а) один раз в месяц
| б) не реже одного раза в неделю
| в) по распоряжению руководителя
|
|
| 10. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 "О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, к 3-й категории относятся помещения медицинских организаций, предназначенные для хранения
| а) суточного запаса
| б) месячного запаса
| в) 10-дневного запаса наркотических средств и психотропных веществ
|
|
| 11. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" стерилизация растворов, изготовленных аптекой должна проводиться
| а) не позднее 6 часов от начала изготовления
| б) в не позднее 1 суток от начала изготовления
| в) не позднее трех часов от начала изготовления, под контролем специалиста
|
|
| 12. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 04.11.2006 N 644 и Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, специальные журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранить:
| а) в металлическом шкафу (сейфе) в технически укрепленном помещении
| б) в закрывающемся металлическом шкафу (сейфе)
| в) в столе у ответственного лица
|
|
| 13. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" в помещениях для хранения лекарственные препараты для медицинского применения, требующие защиты от действия света, упакованные в первичную и вторичную (потребительскую) упаковку, следует хранить
| а) на стеллажах
| б) в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного яркого направленного света (использование светоотражающей пленки, жалюзи, козырьков и др.
| в) в застекленных шкафах
|
|
| 14. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" в помещениях для хранения лекарственных средств стеллажные карты используются для:
| а) контроля за своевременной реализацией лекарственных средств и сроками годности
| б) контроля за фальсифицированными лекарственными препаратами
| в) контроля температурного режима
|
|
| 15. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 13.11.1996 N 377 (ред. от 23.08.2010) "Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения" резиновые изделия необходимо хранить:
| а) в сухом проветриваемом помещении
| б) в прохладном месте
| в) в помещении, защищенном от прямых солнечных лучей, колебаний температуры воздуха; сквозняков, механической вентиляции
|
|
| 16. В соответствии с Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15. «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения» медицинские иммунобиологические препараты следует в процессе хранения подвергать выборочному визуальному контролю не реже, чем:
| а) один раз в год
| б) один раз внеделю
| в) один раз в месяц
|
|
| 17. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров», к местам временного хранения наркотических средств и психотропных веществ, используемых в медицинских целях, относятся:
| а) помещения медицинских организаций, предназначенные для хранения 10 дневного запаса наркотических средств и психотропных веществ
| б) посты среднего медицинского персонала медицинских организаций, укладки, наборы, комплекты для оказания первичной медико-санитарной помощи, скорой и специализированной медицинской помощи, в состав которых входят наркотические средства и психотропные вещества
| в) помещения медицинских организаций, предназначенные для хранения наркотических средств и психотропных веществ, сданных родственниками умерших больных
|
|
| 18. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 "О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, к 3-й категории относятся помещения медицинских организаций, предназначенные для хранения
| а) 10-дневного запаса наркотических средств и психотропных веществ
| б) месячного запаса
| в) суточного запаса
|
|
| 19. В соответствии с требованиями приказа Минздрава России от 20.12.2012 N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов…" по решению руководителя медицинской организации при выписывании из медицинской организации пациента, имеющего соответствующие медицинские показания и направляемого для продолжения лечения в амбулаторных условиях могут назначаться либо выдаваться одновременно с выпиской из истории болезни наркотические и психотропные лекарственные препараты списков II и III Перечня на срок приема пациентом:
| а) до 5 дней
| б) до 10дней
| в) законодательством не определено
|
|
| 20. В соответствии с требованиями приказа РФ от 12.11.1997 N 330 "О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ" лечащим или дежурным врачам использованные ампулы из-под наркотических средств и психотропных веществ сдавать:
| а) в этот же день, за исключением выходных и праздничных дней
| б) в этот же день
| в) в течение 3 дней
|
|
| 21. В соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 06.08.1998 N 892 "Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров НС и ПВ" срок действия допуска лица к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами
| а) действует в течение 5 лет
| б) действует в течение 1 года
| в) ограничивается сроком действия трудового договора
|
|
| 22. В соответствии с требованиями Приказа Минздрава РФ от 28.03.2003 N 127 "Об утверждении Инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в Списки II и III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным" уничтожение наркотических средств и психотропных веществ, дальнейшее использование которых признано нецелесообразным, осуществляется:
| а) ФСКН
| б) государственными унитарными предприятиями или государственными учреждениями при наличии у них лицензии на виды деятельности, связанные с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, с указанием права на их уничтожение
| в) государственными унитарными предприятиями или государственными учреждениями при наличии у них лицензии на медицинскую деятельность
|
|
| 23. В соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 04.02.2013 N 78 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" лекарственные препараты Диазепам (Релиум, Седуксен), Мидазолам (Дормикум, Фульсед) относятся к:
| а) ПВ, внесенным в список III перечня
| б) НС и ПВ, внесенным в список II перечня
| в) не относятся к НС и ПВ
|
|
| 24. В соответствии с требованиями Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров», список лиц, имеющих право доступа в помещения хранения НС и ПВ, утверждается:
| а) приказом заведующего отделением
| б) приказом руководителя юридического лица
| в) ФСКН
|
|
| 25. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке:
| а) в течение года с момента изготовления лекарственного средства
| б) в течение 10 дней с момента изготовления лекарственного средства
| в) в течение двух месяцев с момента изготовления лекарственного средства
|
|
| 26. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" изотонический раствор хлорида натрия проверяется
| а) Аргентометрическим методом
| б) Потенциометрическим методом
| в) Нитритометрическим методом
|
|
| 27. В соответствии с Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15. «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения» разгрузка МИБП проводится в течение:
| а) 3-5 минут
| б) 5-10 минут
| в) 30 минут
|
|
| 28. В соответствии с Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15. «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, МИБП, хранившиеся в условиях нарушения "холодовой цепи"
| а) могут быть использованы после проведения контроля
| б) могут быть использованы в кротчайшее время
| в) не могут быть использованы и подлежат уничтожению
|
|
| 29. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РСФСР от 17.09.1976 N 471 "Памятка медицинскому работнику по хранению лекарств в отделениях лечебно-профилактических учреждений" пункта 2.1. ответственность за хранение и расход лекарств, а также за порядок на местах хранения и назначение лекарств в отделениях несет:
| а) заведующий отделением
| б) старшая медицинская сестра
| в) аптека ЛПУ
| г) правильные ответы а, б
|
| 30. В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" Журнал (карта) регистрации температуры и влажности воздуха в помещениях хранения лекарственных средств хранится
| а) в течение пяти лет
| б) в течение одного года, не считая текущего
| в) в течение трех лет
|
|
| 31. В соответствии с определениями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций "
| а) Асептика - это условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого загрязнения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса
| б) Асептика – это удаление белковых, жировых, механических загрязнений, остаточных количеств лекарственных веществ
| в) Асептика- это мойка и моюще-дезинфицирующая обработка изделий
|
|
| 32. В соответствии с определениями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций ": Стерилизация – это
| а) удаление белковых, жировых, механических загрязнений, остаточных количеств лекарственных веществ
| б) процесс умерщвления на изделиях или в изделиях или удаление из объекта микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития, включая споры (термические и химические методы и средства)
| в) мойка и моюще-дезинфицирующая обработка изделий
|
|
| 33. В соответствии с определениями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций " Асептический блок – это:
| а) территория аптеки, специально сконструированная, оборудованная и используемая таким образом, чтобы снизить проникновение, образование и задержку в ней микробиологических и других загрязнений
| б) замкнутое пространство между помещениями различной чистоты
| в) помещение аптеки
|
|
| 34. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций ":
| а) горячим воздухом при 180° C - 60 минут
| б) горячим воздухом при 180° C - 30 минут
| в) горячим воздухом при 180° C - 120 минут
|
|
| 35. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций ": Воду очищенную используют свежеприготовленной или хранят в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойства воды:
| а) не более 3 суток.
| б) не более 1 суток.
| в) не более 5 суток.
|
|
| 36. Инструкция "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" утверждена
| а) Приказом Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н
| б) Приказом Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214
| в) Приказом Минздрава РФ от 13.11.1996 N 377
|
|
| 37. В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)". Стерилизация растворов должна проводиться
| а) не позднее 3 часов от начала изготовления, под контролем специалиста)
| б) не позднее 1часа от начала изготовления
| в) не позднее 1 суток от начала изготовления
|
|
| 38. Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету" утвержден
| а) Приказом Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н
| б) Приказом Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214
| в) Приказом Минздрава России от 22.04.2014 N 183н
|
|
