Гематология
001.Какая клетка не костномозгового происхождения? #а)нейтрофил *#б)лимфоцит #в)эозинофил #г)базофил 002.Какая клетка самая долгоживущая? * #а)эритроцит #б)нейтрофил #в)тромбоцит #г)эозинофил 003.Какие клетки не являются фагоцитами? #а)нейтрофил #б)макрофаг #в)моноцит *#г)лимфоцит 004.С каким фактором не связан нейтрофилез? #а)с бактериальной инфекцией #б)с ионизирующей радиацие #в)с токсикозом, ацидозом *#г)с типом конституции 005.С каким фактором не связан лимфоцитоз? *#а)с бактериальной инфекцией #б)с гематоонкологическим заболеванием #в)с вирусной инфекцией #г)с типом конституции 006.Какой гельминтоз не сопровождается высокой эозинофилией? #а)токсокароз #б)трихинеллез #в)аскаридоз *#г)лямблиоз 007.В какой период бронхиальной астмы наиболее выражена эозинофилия? #а)в предприступный период #б)в начале приступа #в)на высоте приступа *#г)в постприступный период 008.При каком заболевании имеет место увеличение эозинофилов и базофилов? #а)при остром лейкозе *#б)при хроническом миелолейкозе #в)при бактериальной инфекции #г)при вирусной инфекции 009.Не являются причиной гипохромной анемии #а)дефицит железа #б)нарушения порфиринового обмена #в)нарушения структуры цепей глобина *#г)гемолиз 010.К основным причинам дефицита железа не относится #а)алиментарные #б)неонатальные #в)кровопотери *#г)гемолиз 011.У новорожденного причиной дефицита железа не является #а)дефицит железа у беременной #б)нарушение трансплацентарного пассажа железа #в)недоношенность *#г)разрушение эритроцитов, содержащих фетальный гемоглобин 012.К причинам дефицита железа у беременной не относится #а)частые беременности #б)длительная предшествующая лактация #в)обильные менструации *#г)злоупотребление алкоголем 013.Причиной нарушения трансплацентарного перехода железа не является #а)внутриутробная инфекция #б)гестоз *#в)разные группы крови у матери и плода #г)отслойка плаценты 014 Чем характерен прелатентный дефицит железа *а) истощение тканевых запасов железа Б) истощение транспортного фонда железа В) дефицит железа для синтеза гемоглобина Г) всем перечисленным 015 Что такое латентный дефицит железа А) снижение синтеза гемоглобина и эритроцитов *б) дефицит железа в тканевых депо и уменьшение транспортного фонда В) всем перечисленным 016 Что такое железодефицитная анемия *а) снижение гемоглобина из-за дефицита железа Б)снижение синтеза эритроцитов В) снижение гемоглобина из-за кровопотери Г) все перечисленное 017 Сидеропенический синдром проявляется А) дисфагия и диспепсические изменения Б) снижение местного иммунитета В) астено-вегетативного нарушения *г) всем перечисленным 018 Какой самый частый признак железодефицитной анемии А) сухость *б) бледность и слизистых В)тенденция к гипотонии Г) нарушение роста волос и ногтей 019 Какой показатель характеризует состояние запасов железа в организме А) сывороточное железо *б) ферритин сыворотки В) коэффицент насыщения трансферрина Г) трансферин сыворотки 020 Выбрать лабароторные показатели характеризующие латентный дефицит железа у ребенка до 6 лет *а) Нв >110, железо сыворотки <14, общая железосвязывающая способность > 63 Б) Нв<110, железо сыворотки <14, ферритин сыворотки <12 В) Нв <110, цв.показатель 0,86; показатель насыщения трансферина <15 021 Выбрать лабораторные показатели характеризующие ЖДА у ребенка старше 6 лет *а) Нв<120, железо сыворотки <12, ферритин сыворотки <10 Б)Нв 120, железо сыворотки – 17, цв.показатель 0,90 В) Нв 120, железо сыворотки – 28, ферритин сыворотки – 2 022 Из каких блюд лучше всасывается железо *а) мясо с овощным гарниром Б) мясо с крупяным гарниром В) мясо с хлебом Г) из всех перечисленных 023 Какие блюда ухудшают всасывание железа из мяса А) чай, кофе Б) орехи, бобовые В) молочные супы, творог *г) все перечисленное 024 Как длительно дается лечебная доза железосодержащего препарата А) В течение месяца *б) в течение 6-8 недель после нормализации Нв В) до исчезновения клинических симптомов анемии Г) до нормализации сывороточного железа 025 Суточная терапевтическая доза пероральных препаратов при лечении ЖДА солевыми препаратами у детей до 3 лет составляет *а) 3 мг/кг/сутки Б) 5 мг/кг/сутки В) 45 мг/кг/сутки 026 Суточная терапевтическая доза пероральных препаратов железа у подростков составляет А) 5 мг/кг/сутки Б) 60 мг в сутки *в) 120 мг в сутки 027 Какое преимущество препаратов железа содержащих полимальтозный комплекс над солевыми препаратами А) диссоциируют в кишечном содержимом *б) всасываются как гемовое железо Г) в клетках слизистой кишечника окисляются в трехвалентное 028 Какой из перечисленных препаратов содержит полимальтозный комплекс А)гемофер Б) актиферрин *в) мальтофер Г) тотема 029 Когда можно снять с диспансерного учета ребенка перенесшего ЖДА А) после нормализации Нв Б) после нормализации сывороточного железа В) через 2-3 мес после отмены лечебной дозы пр-тов железа *г) через 12 мес после нормализации клинико-лабораторных показателей
030.К клиническим признакам дефицита железа не относится #а)бледность слизистых оболочек #б)систолический шум *#в)спленомегалия (у ребенка старше 1 года) #г)дистрофические изменения кожи, волос, ногтей, зубов 031.Не является гематологическим признаком железодефицитной анемии #а)сниженный цветной показатель #б)анизо-пойкилоцитоз *#в)нормобластоз #г)гипохромия эритроцитов 032.Биохимический тест, не выявляющий дефицит железа #а)определение трансферрина #б)определение сывороточного железа *#в)определение сывороточного белка #г)определение ферритина 033.Какой продукт питания является необходимым при железодефицитной анемии? * #а)мясо, рыба #б)картофель, морковь #в)ягоды, яблоки, гранат #г)яйца, творог 034.Основной медикаментозный препарат при лечении железодефицитной анемии #а)витамины группы B *#б)препарат железа #в)эритропоэтин #г)фолиевая кислота 035.Правильная тактика применения препаратов железа #а)до нормализации гемоглобина *#б)до нормализации гемоглобина и еще 3-4 недели #в)до нормализации сывороточного железа #г)в течение 2 недель 036.Что относится к клиническим признакам внутрисосудистого гемолиза? #а)анемия #б)изменение цвета мочи #в)признаки тромбофилии *#г) все перечисленное 037.Какой фактор может уменьшить выраженность анемии при гемолизе? #а)желтуха *#б)усиленная регенерация костного мозга #в)тип конституции #г)избыток железа сыворотки крови 038.Чем обусловлено изменение цвета мочи при внутрисосудистом гемолизе? #а)гематурии #б)гемоглобинурии #в)кристаллурии *#г) все перечисленное 039.Основной клинический признак тромбофилии при внутрисосудистом гемолизе *#а)поражение почек #б)дермоваскулит #в)пневмонит #г)пурпура 040.Основной гематологический признак гемолиза *#а)ретикулоцитоз #б)анемия #в)повышение СОЭ #г)тромбоцитоз 041.Чем обычно не осложняется острый гемолиз? #а)острой почечной недостаточностью #б)комой #в)ДВС-синдромом *#г)кровотечением 042.Основная причина микросфероцитарных гемолитических анемий *#а)врожденный дефект структуры мембранного белка эритроцита #б)усиление процессов перекисного окисления липидов #в)гиперспленизм #г)иммунные процессы 043.Что не относится к гематологическим признакам микросфероцитарной анемии? #а)микросфероцитоз #б)ретикулоцитоз #в)снижение осмотической резистентности эритроцитов *#г)положительная проба Кумбса 044.Наиболее эффективное лечение микросфероцитарной анемии *#а)спленэктомия #б)кортикостероиды #в)гемотрансфузии #г)гемосорбция 045.Основная причина наследственных несфероцитарных гемолитических анемий *#а)нарушение активности ферментов эритроцитов #б)гиперспленизм #в)структурный дефект белков мембраны эритроцитов #г)иммунные процессы 046.Какие препараты обычно не являются провокаторами гемолитического криза? #а)сульфаниламидные #б)противомалярийные #в)нитрофурановые *#г)пенициллины 047.Основная причина гемоглобинопатий *#а)нарушение структуры цепей глобина #б)нарушение структуры мембраны эритроцитов #в)ферментопатия #г)иммунные факторы 048.Какой клинический признак не характерен для гемоглобинопатий? #а)проявления тромбофилии #б)спленомегалия #в)гемолитическая анемия *#г) повышенная кровоточивость 049.Основные клинические проявления тромбофилии при серповидноклеточной анемии следующие, кроме #а)костно-суставных поражений (припухлости, асептические некрозы и др.) #б)пневмопатий (инфаркты, пневмониты #в)тромбозов и инфарктов любой локализации *#г)спонтанные кровотечения 050.Что не следует назначать при сфероцитарной гемолитической анемии? #а)профилактику тромбофилии #б)оксигенотерапию *#в)препараты железа #г)по показаниям гемотрансфузии 051.У новорожденных могут наблюдаться следующие виды иммунных гемолитических анемий, кроме #а)изоиммунных #б)трансиммунных #в)гетероиммунных *#г)аутоиммунных 052.Внутрисосудистый гемолиз не характерен для гемолитических анемий #а)аутоиммунных #б)несфероцитарных #в)сфероцитарных * #г)микроангиопатических 053.Основные критерии диагностики парциальной красноклеточной аплазии следующие, кроме #а)изолированной нормохромной анемии #б)ретикулоцитопении #в)угнетения костномозгового эритропоэза *#г)ретикулоцитоза 054.Что не относится к методам лечения парциальной красноклеточной аплазии? #а)гормонотерапия #б)спленэктомия #в)цитостатическая терапия *#г)иммуностимуляторы 055.Основным фактором развития микроангиопатической гемолитической анемии является *#а)механическое разрушение эритроцитов при их циркуляции в микрососудах, заполненных тромбами #б)иммунный гемолиз #в)аутоиммунный процесс #г)мембраноцитолиз эритроцитов 056.При какой форме тромбофилии преимущественно развивается микроангиопатическая гемолитическая анемия? #а)скрытой тромбофилии #б)тромбофилии *#в)ДВС-синдроме #г)тромбоваскулите 057.При каких заболеваниях ДВС-синдром протекает с выраженной микроангиопатической гемолитической анемией #а)гемолитико-уремическом синдроме #б)болезни Мошковиц #в)грам-отрицательном сепсисе *#г)всех перечисленных 058.Что не относится к основным клиническим признакам апластических анемий? #а)анемия #б)пурпура *#в)значительное увеличение лимфоузлов и селезенки #г)воспаление слизистых оболочек (рта, прямой кишки, гениталий) 059.Какие симптомы не сопутствуют анемии Фанкони? #а)нарушения пигментации #б)дефекты костей (конечностей, кистей и т.д.) #в)врожденные дефекты ЦНС, почек, сердца, половых органов *#г)спленомегалия 060.Основные этиологические факторы гемобластозов следующие, кроме #а)ионизирующей радиации, других мутагенов #б)вирусных *#в)бактериальных #г)генетических 061.Нехарактерный признак начального периода гемобластозов #а)немотивированные подъемы температуры #б)оссалгии *#в)деформация суставов #г)увеличение лимфоузлов 062.При остром лейкозе не характерно #а)нейтропения абсолютная #б)увеличение молодых форм нейтрофилов *#в)увеличение зрелых сегментоядерных нейтрофилов #г)лейкемическое зияние 063.Какое исследование наиболее достоверно для верификации диагноза острого лейкоза? #а)анализ периферической крови *#б)производство миелограммы #в)биохимическое исследование #г)исследование кариотипа 064.Какие дополнительные исследования не являются абсолютно необходимыми при остром лейкозе? #а)рентгенография грудной клетки #б)спинномозговая пункция *#в)цистография #г)все перечисленное 065.Правильная тактика назначения, программного лечения #а)назначить лечение при подозрении на острый лейкоз #б)после анализа крови *#в)после данных миелограммы #г)при развернутой клинике острого лейкоза 066.Основное клиническое проявление хронического миелолейкоза *#а)гепатоспленомегалия #б)артропатия #в)пурпура 067.Нетипичные изменения состава периферической крови при хроническом миелолейкозе #а)лейкоцитоз нейтрофильный #б)левый сдвиг до промиелоцитов, миелобластов #в)тромбоцитоз *#г)лимфобласты в периферической крови 068.Какие гемобластозы характерны для детского возраста? #а)миеломная болезнь *#б)моноцитарный лейкоз #в)хронический лимфолейкоз #г)сублейкемический миелоз (миелосклероз) 069.Основной признак лимфосаркомы, лимфогранулематоза *#а)плотное безболезненное новообразование лимфоузла #б)припухлость с признаками воспаления #в)регионарная лимфаденопатия #г)регионарный лимфаденит 070.Возможные жалобы при лимфогранулематозе, кроме #а)температурной реакции с ознобом #б)слабости, потливости #в)желтухи с зудом *#г)кровоточивости 071.Необходимые методы исследования при подозрении на лимфосаркому, лимфогранулематоз следующие #а)биопсии лимфоузла #б)отпечатков и мазков из биоптата #в)рентгенографии органов грудной клетки, средостения *#г)все перечисленное 072.Характерное изменение состава периферической крови на ранних этапах лимфогранулематоза #а)анемия #б)повышение СОЭ *#в)умеренный нейтрофильный лейкоцитоз #г)тромбоцитопения 073.Основная причина развития болезней накопления *#а)врожденная энзимопатия #б)хроническое воспаление #в)злокачественная пролиферация #г)приобретенная энзимопатия 074.Характерные клинические признаки ретикулезов накопления следующие, кроме #а)спленомегалии #б)деструкции костей #в)гепатомегалии *#г)деформации суставов 075.Основной критерий диагноза гистицитоза X *#а)специфические клетки в биоптате кожи #б)миелограмма #в)очаги остеолиза на рентгенограммах плоских костей #г)характер кожных высыпаний 076.Симптом, нехарактерный для ксантоматоза Хенда - Шюллера - Крисчена? #а)экзофтальм *#б)высыпания на коже #в)несахарный диабет #г)остеолиз 077.Основной диагностический симптом при ксантоматозе Хенда - Шюллера - Крисчена #а)сахарная кривая #б)очаги остеолиза на рентгенограммах плоских костей #в)экзофтальм *#г)специфические клетки в пунктате костного мозга 078.Для каких вирусных инфекций не характерна спленомегалия? #а)инфекционного мононуклеоза #б)болезни кошачьих царапин *#в)ветряной оспы #г)цитомегалии 079.Для какого заболевания не характерна спленомегалия? #а)субсепсиса Висслера - Фанкони #б)системной красной волчанки #в)ревматоидного артрита *#г)склеродермии 080.Для какого гематологического заболевания не характерна спленомегалия? *#а)тромбоцитопенической пурпуры #б)лейкоза острого, хронического #в)гемолитической анемии #г)лимфогранулематоза 081.Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно #а)для инфекционного мононуклеоза #б)для болезни кошачьих царапи *#в)для гемолитической анемии #г)для синдрома недостаточности антителообразования 082.Не свидетельствуют о семейной тромбофилии следующие заболевания у родственников #а)инфаркты *#б)артриты #в)инсульты #г)тромбофлебиты 083.Причиной формирования транзиторной приобретенной скрытой тромбофилии не являются #а)стрессы #б)период дизадаптации при смене климата #в)травмы, операции *#г)физическая нагрузка 084.Какие виды жира не способствуют тромбофилии? *#а)растительные масла #б)сливочное масло #в)сало #г)топленое масло 085.Причиной развития ДВС-синдрома являются #а)бактериальная инфекция #б)вирусная инфекция #в)шок *#г)все перечисленное 086.Какая бактериальная инфекция реже вызывает ДВС-синдром? #а)менингококковая #б)грам-отрицательная *#в)стрептококковая #г)стафилококковая 087.ДВС-синдром новорожденного реже вызывает #а)сепсис #б)вмешательство на сосудах пуповины #в)очаговая гнойная инфекция *#г)дисбактериоз кишечника 088.Сосуды каких органов тромбируются не в первую очередь? #а)легких *#б)мышц #в)почек #г)мезентериальные 089.Какие заболевания не связаны с тромбоваскулитом? #а)узловатая эритема #б)системная красная волчанка *#в)сепсис #г)геморрагический васкулит 090.Какой препарат не улучшает микроциркуляцию? #а)трентал #б)тиклид *#в)гентамицин #г)эуфиллин 091.Какой препарат не показан при III фазе ДВС-синдрома (коагулопатии и тромбоцитопении потребления)? #а)преднизолон *#б)тиклид #в)ингибиторы ферментов #г)свежезамороженная плазма 092.Какой способ введения гепарина предпочтителен при I фазе ДВС-синдрома? #а)внутримышечно #б)в подкожно-жировую клетчатку живота #в)под язык *#г)внутривенно 093.Наиболее эффективное внутривенное введение гепарина #а)4 раза в сутки #б)6 раз в сутки #в)ежечасно *#г)непрерывно капельно 094.Препараты, обладающие фибринолитическими свойствами #а)эпсилон-аминокапроновая кислота *#б)никотиновая кислота #в)дицинон #г)преднизолон 095.Не является признаком дизмезенхимоза #а)высокорослость #б)слабость опорно-связочного аппарата #в)птозы внутренних органов *#г)снижение интеллекта 096.Не является проявлением дизмезенхимоза #а)пролапсы сердечных клапанов #б)пролапсы слизистой оболочки желудка в пищевод, в луковицу 12-перстной кишки *#в)экссудативно-катаральный тип конституции #г)пролапс прямой кишки 097.Для тромбоцитопатии не характерны кровотечения #а)носовые #б)маточные #в)в кожу и подкожную клетчатку *#г)кишечные, сопровождающиеся болями в животе 098.Какое исследование не характеризует тромбоцитопатию? #а)подсчет тромбоцитов #б)определение времени кровотечения *#в)определение времени свертывания #г)определение функций тромбоцитов 099.Какой клинический симптом характерен для тромбоцитопатии? #а)лимфаденопатия *#б)пурпура #в)оссалгии #г)спленомегалия 100.Какое исследование необходимо произвести при наличии у ребенка тромбоцитопатии и спленомегалии? *#а)стернальную пункцию #б)коагулограмму #в)определить продолжительность кровотечения #г)посев крови на стерильность 101.Какое кровотечение не характерно для гемофилии? #а)в суставы #б)в мышцы #в)в кожу и подкожную клетчатку *#г)кишечное с болями в животе 102.Для гемофилии A наиболее характерно кровоизлияние *#а)в суставы #б)носовое #в)в кожу #г)в плевральную полость 103.Правильная тактика ведения ребенка с гемофилией при кровоизлиянии в сустав #а)амбулаторное лечение #б)госпитализация в хирургическое отделение #в)консультация гематолога *#г)госпитализация в специализированное отделение 104.Какое исследование наиболее информативно при гемофилии? *#а)определение плазменных факторов свертывания #б)определение времени кровотечения #в)определение времени свертывания #г)подсчет тромбоцитов 105.Какой гемопрепарат следует вводить при гемофилии A? #а)прямое переливание крови от матери *#б)концентрат VIII фактора #в)прямое переливание крови #г)переливание крови длительного хранения 106Как правильно вводить препараты плазмы при гемофилической пурпуре? #а)частыми каплями внутривенно #б)редкими каплями внутривенно *#в)струйно внутривенно #г)внутримышечно
|
