Расчет количества вредных веществ, испаряющихся со свободной поверхности жидкости

Количество вредных веществ, испаряющихся со свободной поверхности жидкости (при хранении в открытых резервуарах, пропитке, промывке, разливе и т.п.), зависит от химических свойств поверхности, ее температуры, площади зеркала испарения, продолжительности испарения и подвижности воздуха. Процесс переноса испаряющегося вещества от источника испарения в окружающую среду может быть диффузионным, а также обусловленным естественной или вынужденной конвекцией.

Процесс переноса испаряющегося вещества от источника испарения в окружающую среду определяется произведением критериев Грасгофа Gr и Прандтля Pr:

,

где , (55)

g - ускорение свободного падения, м/с²; L - определяющий размер, м; для круглой поверхности L = d, для квадрата L = а, для прямоугольника и поверхности неправильной формы ; Δρ - разность плотностей среды над поверхностью жидкости и в удалении от нее, г/м³; ν - коэффициент кинематической вязкости окружающей среды на некотором удалении от поверхности, м²/с; ρ - плотность окружающей среды, г/м³.

Критерий Pr΄ для процесса испарения принимается Pr΄= =0,66.

Значения парциальных давлений и концентраций вредных газов и паров в атмосферном воздухе в формулах расчета количества испаряющихся веществ должны приниматься при температуре поверхности жидкости. При стационарном режиме эта температура устанавливается в соответствии с балансом тепла, которым учитывается также тепло, подводимое к жидкости извне, тепло, отдаваемое и получаемое жидкостью и воздухом в результате теплообмена между ними, и тепло, расходуемое на испарение.

В случае адиабатического процесса (подвод тепла к жидкости извне отсутствует) температуру поверхности испаряющейся жидкости можно найти исходя из равенства теплосодержаний воздуха над поверхностью жидкости и на некотором удалении от места испарения:

(56)

где c_рв и c_р - теплоемкость воздуха и пара данного вещества, кДж/(кг∙К); t _ж и t ₀ - температура поверхности жидкости и воздуха, °С; r - скрытая теплота испарения вещества, кДж/кг; M _п - молярная масса паров вещества; p _н - барометрическое давление.

Если не учитывать при расчетах снижение температуры поверхности жидкостей, особенно кипящих при низких температурах, то ошибка в расчетах может составить значительную величину. Для реальных условий, когда процесс испарения фактически является неадиабатическим, температуру испарения (например, температуру поверхности горячей воды в спокойном стоянии) можно определить из приведенных в табл. 6 данных.

При снижении температуры поверхности жидкости в формулы определения выделяющихся вредных веществ вводят поправочный коэффициент k ₁:

 

Температура кипения жидкости, °C	≤80			>150
Поправочный коэффициент k 1	1,5	1,3	1,1	1,0

 

Если поверхность испарения снабжена укрытиями, то количество газов и паров, выделяющихся в окружающую среду, нужно определять с учетом коэффициента k ₂, принимаемого в зависимости от отношения F ₁/ F ₂, где F ₁ - поверхность испарения, м²; F ₂ - полная поверхность испарения, м²:

 

F 1/ F 2	0,0001	0,001	0,01	0,1	0,5	0,8	>0,8
k 2		0,01	0,1	0,2	0,3	0,6	1,0

 

Таблица 6

 

Температура жидкости при t в = 20 °С и φ = 70 %, °С
Температура поверхности испарения, °С
Температура жидкости при t в = 20 °С и φ = 70 %, °С
Температура поверхности испарения, °С