К этой группе лекарственных веществ относят: фенилсалицилат, терпингидрат, нерастворимые в воде сульфаниламиды и некоторые другие.
Измельчение и смешивание гидрофильных веществ проводят по правилам изготовления порошков. К измельченной порошкообразной массе добавляют дисперсионную среду в количестве ½ от массы порошка (правило оптимального диспергирования проф. В.Б. Дерягина) с целью обеспечения расклинивающего действия.
При смешивании гидрофильных лекарственных веществ с дисперсионной средой используют прием дробного диспергирования (взмучивания).
Гидрофилизирующие свойства стабилизаторов, в частности желатозы, проявляются в присутствии воды очищенной. Для образования первичной пульпы требуется количество воды, приблизительно равное полусумме массы препарата и стабилизатора.
| Пример 4.
Рецепт № 4
Rp.: Sulfamonomethoxini 3,0
Aquae purificatae 150 ml
Misce. Da. Signa.
По 1 десертной ложке 2 раза в день.
| Фармацевтическая экспертиза рецепта
Форма рецептурного бланка (приказ № 110 12.02.07г.) - N 107-1/у
Проверка фармацевтической(физико-химической, химической и фармакологической) совместимостиингредиентов прописи
Вывод. Лекарственные вещества совместимы.
Проверка доз веществ списка А и Б, НЕО учетных ингредиентов
Sulfamonomethoxinum – список Б.
РД = m вещества: N, где N – число приемов.
Vобщ. = 150 мл N = Vобщ. : V1дозы
N = 150: 10 = 15
РД = 3,0: 15 = 0,2 ВРД = 1,0
СД = 0,2*2 = 0,4 ВСД = 2,0
Дозы не завышены. Учетных веществ нет. Вывод. ЛП изготавливать можно.
Оформление основной этикетки “Внутреннее” и предупредительных надписей “Беречь от детей”, “Хранить в прохладном месте”, “Перед употреблением взбалтывать” для стадии оформления (маркировки) - МУ от 04.07.97.
|
