Чинаются. При использовании новейших генетических методов примени-

Тельно к высшим растениям возникают не только технические трудности;

Процедура также осложняется необходимостью решать дополнительные

Проблемы, связанные с нарушением структуры генома культивируемых

Растительных клеток (изменение плоидности, хромосомные перестройки).

Имеются определенные успехи в разработке систем клонирования неко-

торых важных сельскохозяйственных культур по схеме «протопласт –

суспензионная культура – каллус – целое растение». Интенсивно иссле-

Дуются структура и функции плазмидных ДНК растений и возможности

Их использования в качестве векторов.

Проблема создания векторов для введения чужеродной ДНК в протопла-

Сты растений является наиболее сложной. Здесь наметились следующие

подходы: 1) использование плазмид бактерий, заражающих растения в есте-

Ственных условиях; при этом часть плазмиды встраивается в ядерный геном

Растения-хозяина и функционирует в составе его генома; 2) использование

бактериальных плазмид, «сшитых» с фрагментами ДНК хлоропластов или

Митохондрий растений, для создания челночных векторов, способных к ре-

Пликации в клетках прокариот и экспрессии в эукариотических клетках; 3)

Использование ДНК-содержащих вирусов растений; в такой системе ДНК