Чинаются. При использовании новейших генетических методов примени-
Тельно к высшим растениям возникают не только технические трудности; Процедура также осложняется необходимостью решать дополнительные Проблемы, связанные с нарушением структуры генома культивируемых Растительных клеток (изменение плоидности, хромосомные перестройки). Имеются определенные успехи в разработке систем клонирования неко- торых важных сельскохозяйственных культур по схеме «протопласт – суспензионная культура – каллус – целое растение». Интенсивно иссле- Дуются структура и функции плазмидных ДНК растений и возможности Их использования в качестве векторов. Проблема создания векторов для введения чужеродной ДНК в протопла- Сты растений является наиболее сложной. Здесь наметились следующие подходы: 1) использование плазмид бактерий, заражающих растения в есте- Ственных условиях; при этом часть плазмиды встраивается в ядерный геном Растения-хозяина и функционирует в составе его генома; 2) использование бактериальных плазмид, «сшитых» с фрагментами ДНК хлоропластов или Митохондрий растений, для создания челночных векторов, способных к ре- Пликации в клетках прокариот и экспрессии в эукариотических клетках; 3) Использование ДНК-содержащих вирусов растений; в такой системе ДНК
|
