Органические соединения двухвалентной серы (Тиолы, сульфиды, дисульфиды)
Глава 7. СЕРОСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ Многие органические соединения, содержащие в молекуле серу, близки к аналогичным кислородсодержащим соединениям. Однако, рассматривая эти вещества, необходимо учитывать особенности строения атома серы. Являясь аналогом кислорода, сера в тоже время отличается от него своей переменной валентностью и меньшей электроотрицательностью. В органических соединениях сера проявляет валентность равную двум, четырем и шести и образует следующие классы (типы) соединений.
Органические соединения двухвалентной серы (Тиолы, сульфиды, дисульфиды) Тиолы можно рассматривать как производные сероводорода, в котором один атом водорода замещен радикалом. Они являются аналогами спиртов и фенолов. Номенклатура тиолов подобна номенклатуре оксипроизводных, только вместо суффикса «ол» применяется «тиол» или вместо префикса «гидрокси (окси)» – применяется «меркапто–». Эти соединения называются еще меркаптанами, тиоспиртами, тиофенолами.
Сульфиды и дисульфиды являются производными сероводорода H2S и H2S2, в которых оба атома водорода замещены углеводородными остатками. Они являются аналогами простых эфиров и пероксидов.
|
