Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Применение ацетоуксусного эфира в органическом синтезе




Натрийацетоуксусный эфир имеет большое значение для синтеза разнообразных органических соединений. Многие синтезы осуществляются действием на него алкилирующих и ацилирующих средств. Интересная и важная особенность этих реакций – перенос реакционного центра.

Реакция алкилирования протекает следующим образом:

В этой реакции радикал становится не на место своего предшественника – атома натрия, связанного с кислородом, а оказывается у α-углеродного атома.

Полученные путем алкилирования или ацилирования замещенные ацетоуксусные эфиры представляют интерес не сами по себе, а как исходные вещества для дальнейших превращений.

Приведем пример: получение метилпропилкетона или масляной кислоты:

 







Дата добавления: 2015-09-04; просмотров: 240. Нарушение авторских прав

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2017 год . (0.005 сек.) русская версия | украинская версия