ОБЩИЕ ПРАВИЛА КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ТВЕРДОГО ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА

При кристаллизации выполняются следующие операции: растворение, фильтрование, охлаждение, отсасывание, высушивание.

А. Под растворением обычно понимают физико-химический процесс взаимодействия какого-либо вещества с растворителем в результате чего образуется гомогенная система. Растворение вещества производят в круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником. В колбу помещают отведенное количество вещества, кипятильники и несколько меньше, чем требуется, количество растворителя. Если растворителем служит вода, то обратный холодильник не нужен.

При кристаллизации из всех растворителей — легко воспламеняющихся и взрывоопасных, выделяющих едкие пары или ядовитые — обязательно снабжают колбу обратным холодильником. Смесь в колбе кипятят и постепенно — устраняя каждый раз источник огня — прибавляют небольшое количество растворителя нагревая вновь до кипения, пока не получится прозрачный раствор. Если предварительно пробой было установлено наличие нерастворимой примеси, то прибавляют растворитель до

тех пор, пока не получится хорошо отделяющийся от осадка прозрачный раствор.

При работе с растворителями, имеющими температуру кипения ниже 100^оС, нагревание производят на водяной бане. При этом поблизости не должно быть источников воспламенения — горящих горелок. Нагревание горючих жидкостей с температурой кипения выше 100^оС можно вести на колбонагревателях или электрических плитках с закрытым обогревом и на бане, обогреваемой газовой горелкой, при условии, что исключена возможность соприкосновения паров нагреваемой жидкости с пламенем горелки. Таким образом, выбор нагревательных приборов зависит от свойств веществ, с которыми ведется работа, и от температуры, до которой они должны быть нагреты.

Б. Фильтрование горячего насыщенного раствора очищаемого вещества производится возможно быстрее. Кипящий или горячий раствор фильтруют обычно через складчатый фильтр, предварительно смоченный растворителем и вставленный в воронку с коротко обрезанной отводной трубкой, которую заранее нагревают в воронке для горячего фильтрования (с закрытым электрическим обогревом, соли растворитель воспламеняющийся).

Фильтрат собирают в коническую колбу или стакан. Выделившиеся на фильтре кристаллы переносят вместе с фильтром обратно в колбу, где производилось растворение, вновь растворяют и фильтруют.

Кристаллизацию растворенного вещества производят быстрым охлаждением колбы холодной водой или льдом при энергичном перемешивании; для получение крупных кристаллов колбу с горячим и совершенно прозрачным раствором закрывают стеклянным колпачком (стаканом) или часовым стеклом, прикрывают полотенцем и оставляют медленно охлаждаться.

Отделение кристаллов от маточного раствора производят обычно через 30- 40 мин. после охлаждения, когда практически выделение кристаллов заканчивается. Кристаллы отфильтровывают, отсасывая их на воронке Бюхнера, хорошо отжимают плоской стороной стеклянной пробки и промывают небольшими количествами охлажденного растворителя, каждый раз отключая на короткое время от насоса колбу для отсасывания.

В. Высушивание вещества производят в подходящих для него условиях: на воздухе- между листами фильтровальной бумаги; в сушильном шкафу— при повышенной температуре; в вакуум- эксикаторе; в приборе для высушивания в вакууме — при повышенной температуре.

Определение чистоты очищенного кристаллизацией вещества производят по температуре его плавления после высушивания. Если вещество плавится ниже, чем указано в литературном источнике, то повторяют кристаллизацию, пока не получат вещество с указанной температурой плавления. При идентификации вещества, в литературе не описанного, повторяют кристаллизацию до тех пор, пока температура плавления не перестанет изменяться.