СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПОРФИРАЗИНОВ С АННЕЛИРОВАННЫМИ ТЕЛЛУРОДИАЗОЛЬНЫМИ ЦИКЛАМИ

 

Михайлов М.С.

Ивановский государственный химико-технологический университет,

Иваново, Россия.

Аспирант 3г.

mihailov_maxim_s@mail.ru

Научный руководитель: Стужин П. А.

 

Гетероциклические аналоги фталоцианина, содержащие вместо бензольных колец пятичленные 1,2,5-тиа/селенодиазольные фрагменты активно исследуются в качестве новых перспективных материалов [1]. Нами впервые получены соответствующие теллуровые аналоги - симметричный тетракис(теллуродиазоло)порфиразинат магния [(TeN₂)₄PAMg] (1), а также низкосимметричный моноаннелированный комплекс (2) [(TeN₂)(tBuBz)₃PAMg] [2]. Исследование теллуродиазольных производных в растворах сильно осложняется их повышенной склонностью к межмолекулярной ассоциации, верятно за счет взаимодействий N…Te. Установлено, что длинноволновая Q-полоса в ЭСП смещается батохромно в ряду S<Se<Te.

 

Рис. 1	Рис. 2

 

 

Литература:

[1]. Donzello, M. P.; Ercolani, C.; Stuzhin, P. A. Novel Families of Phthalocyanine-like Macrocycles - Porphyrazines with Annulated Strongly Electron-withdrawing 1,2,5-Thia/selenodiazole Rings. Coord. Chem. Rev. 2006, 250, 1530-1561.

[2]. Stuzhin P.A., Mikhailov M.S. Manuscript in preparation.

 

Работа выполнена при поддержке РФФИ (грант №10-03-1069) и государственной программы поддержки ведущих научных школ РФ НШ-3993.2012.3.