СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПОРФИРАЗИНОВ С АННЕЛИРОВАННЫМИ ТЕЛЛУРОДИАЗОЛЬНЫМИ ЦИКЛАМИ
Михайлов М.С.
Ивановский государственный химико-технологический университет, Иваново, Россия. Аспирант 3г. mihailov_maxim_s@mail.ru Научный руководитель: Стужин П. А.
Гетероциклические аналоги фталоцианина, содержащие вместо бензольных колец пятичленные 1,2,5-тиа/селенодиазольные фрагменты активно исследуются в качестве новых перспективных материалов [1]. Нами впервые получены соответствующие теллуровые аналоги - симметричный тетракис(теллуродиазоло)порфиразинат магния [(TeN2)4PAMg] (1), а также низкосимметричный моноаннелированный комплекс (2) [(TeN2)(tBuBz)3PAMg] [2]. Исследование теллуродиазольных производных в растворах сильно осложняется их повышенной склонностью к межмолекулярной ассоциации, верятно за счет взаимодействий N…Te. Установлено, что длинноволновая Q-полоса в ЭСП смещается батохромно в ряду S<Se<Te.
Литература: [1]. Donzello, M. P.; Ercolani, C.; Stuzhin, P. A. Novel Families of Phthalocyanine-like Macrocycles - Porphyrazines with Annulated Strongly Electron-withdrawing 1,2,5-Thia/selenodiazole Rings. Coord. Chem. Rev. 2006, 250, 1530-1561. [2]. Stuzhin P.A., Mikhailov M.S. Manuscript in preparation.
Работа выполнена при поддержке РФФИ (грант №10-03-1069) и государственной программы поддержки ведущих научных школ РФ НШ-3993.2012.3.
|
