Часть 1. 1. Аллельные гены – это гены, которые находятся в:а) разных локусах негомологичных хромосом б) одинаковых локусах гомологичных хромосом

1. Аллельные гены – это гены, которые находятся в:а) разных локусах негомологичных хромосом б) одинаковых локусах гомологичных хромосом

в) разных локусах гомологичных хромосом г) в центромерах негомологичных хромосом

2. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы — это проявление:

а) сцепления генов; б) полного доминирования;

в) неполного доминирования; г) наследования, сцепленного с полом;

3. Неполное доминирование - генотипическое явление, при котором наблюдается:

а) проявление рецессивного признака у гомозигот

б)способность гена действовать на развитие нескольких признаков

в) проявление промежуточного признака у гетерозигот

г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля

4. Полное доминирование – это взаимодействие аллельных генов, при котором наблюдается:а) проявление действия обоих аллелей

б) преобладание действия одного гена из пары аллельных генов у гетерозигот.

в) более сильный фенотипический эффект доминантного признака у гетерозигот

г) проявления промежуточного эффекта действия двух аллелей

5. При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу 1:2:1:а) невозможно;

б) возможно, если доминирование полное; в) возможно, если доминирование неполное;

г) возможно, если наследование сцеплено с полом;

6. Развитие желтой и зеленой окраски у семян гороха контролируют:

а) неаллельные гены б) условия среды в) аллельные гены г) гомологичные хромосомы

7. Кодоминирование это:а) развитие признака, при наличии в генотипе двух неаллельных доминатных генов, определяющих развитие нового признака

б) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой в) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи. г) преобладание действия одного гена из пары аллельных генов у гетерозигот.

8. Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи:

а) аллельность б) рекомбинация в) доминантность г) рецессивность

9. Кодоминированием называется взаимодействие аллельных генов, при котором:

а) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного

б) ни один из генов не подавляет действие другого.

в) рецессивный ген подавляет действие доминантного

г) доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного

 

10. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы — это проявление:

а) сцепления генов;

б) полного доминирования;

в) неполного доминирования;

г) наследования, сцепленного с полом;

11. Неполное доминирование - генотипическое явление, при котором наблюдается:

а) проявление признака рецессивного у гомозигот

б) способность гена действовать на развитие нескольких признаков

в) проявление промежуточного признака у гетерозигот

г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля

12. Гипотеза “Чистоты гамет” утверждает, что:

а) гаметы содержат одинаковый набор хромосом

б) гаметы содержат один ген из всех генов генотипа

в) гаметы содержат только один ген из двух аллелей изучаемого гена

г) гены и хромосомы попадают в гаметы без изменений

13. Анализирующее скрещивание применяют:а) для установления фенотипа особи;

б) для установления генотипа особи с доминантным признаком;

в) для установления генотипа особи с рецессивным признаком;

г) для выявления сцепления генов;

14. Первым указан доминантный признак в следующей паре альтернативных признаков человека:а) леворукость - праворукость

б) отсутствие резус-фактора - наличие резус-фактора

в) светлые зубы – тёмные г) шестипалость - пятипалость

15. Причиной рождения ребенка с IV группой крови является взаимодействие генов:

а) кодоминирование б) комплементарное в) эпистаз г) полимерное

16. Более сильное фенотипическое проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой:

а) сверхдоминирование б) рекомбинация в) доминантность г) рецессивность

17. Для того чтобы законы Менделя выявлялись в классической форме, необходимо соблюдение определенных условий. Отклонение от этих законов будет наблюдаться в том случае, если:а) гаметы разных сортов обладают одинаковой способностью к оплодотворению

б) оплодотворение носит не случайный характер

в) потомки имеют разный генотип или фенотип

г) гибрид с равной вероятностью образует разные сорта гамет, содержащие разные аллели

18. Для того чтобы законы Менделя выявлялись в классической форме, необходимо соблюдение определенных условий. Отклонение от этих законов будет наблюдаться в том случае, если:

а) гибрид с равной вероятностью образует разные сорта гамет, содержащие разные аллели

б) оплодотворение носит случайный характер

в) зиготы обладают разным генотипом г) изучаемые гены находятся в ДНК митохондрий.

19. Плейотропия – это:

а) свойство гена контролировать развитие несколько признаков

б) свойство гена усиливать действие других генов

в) возможность нескольких генов контролировать признак

г) свойство гена ослаблять действие других генов

20. Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме:

а) Морриса б) Шерешевского-Тернера в) Кляйнфельтера г) Марфана

21. Правило единообразия гибридов первого поколения соблюдается:

а) только при моногибридном скрещивании и полном доминировании;

б) только при ди- и полигибридном скрещивании и полном доминировании;

в) только при моногибридном скрещивании и неполном доминировании;

г) при моно, ди- и полигибридном скрещивании и полном и неполном доминировании;

22. Основные положения гипотезы «чистоты гамет»:

а) гены одной аллельной пары у гибридного организма гибридизируются;

б) гены не аллельных генов у гибридного организма попадают в разные гаметы;

в) из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один

г) оба аллельных гена попадают в одну гамету

23. У гомозигот по гену серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических признаков, развитие которых представляет ступенчатый процесс: анемия, увеличение селезёнки, поражения кожи, сердца, почек, мозга, каким действием гена это обеспечивается:

а) доминантным б) плейотропным в) рецессивным г) кодоминантным

24. По типу плейотропии наследуются:

а) голубая склера, хрупкость костей, глухота. б) величина артериального давления, рост, масса тела в) чёрные курчавые волосы г) синдактилия, полидактилия

25. Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся его носителем, называется:

а) экспрессивность б) пенетрантность. в) плейотропия г) кодоминантность

26. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака, называются:

а) клонами б) гомозиготными; в) гетерозиготными. г) чистыми линиями

27. На пенетрантность гена влияет:а) комплементарность, эпистаз

б) аллельные исключения, неполное доминирование

в) факторы внешней и внутренней среды

г) все ответы верны

28. На экспрессивность гена оказывают влияние: а) гены-модификаторы

б) полимерия в) факторы внешней среды г) верно все перечисленное

29. Под «экспрессией гена» понимают:

а) свойство гена контролировать несколько признаков

б) степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном

в) свойство гена «пробиваться» в признак

г) способность гена одной аллели подавлять действие гена другой аллели

30. Сбалансированная по дозам система генов, называется:

а) геном; б) генотип. в) фенотип; г) кариотип

31. В генотипе диплоидного организма из группы множественных аллелей может одновременно находиться:а) один аллель б) два аллеля в) ни одного аллеля, г) все аллели

32. Под термином «множественный аллелизм» понимают

а) наличие в генотипе организма многих генов, ответственных за развитие признака

б) присутствие в разных клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена

в) наличие в генофонде популяции многих вариантов (аллелей) одного и того же гена

г) верно все

33. Сколько аллелей одного гена может находиться одновременно в популяции:

а) 2 б) 1 в) множество г) ни одного

34. Виды взаимодействия аллельных генов:

а) полное, неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование

б) эпистаз, полимерия, комплементарность в) доминирование, эпистаз, кодоминирование, полимерия г) аллельное исключение, эпистаз, межаллельная комплементация

35. По типу кодоминирования наследуется группа крови по системе АВО:

а) первая группа крови б) вторая группа крови

в) третья группа крови г) четвёртая группа крови.

36. Взаимодействия генов расположенных в одинаковых локусах гомологичных, называются:а) аллельными б) неаллельными в) секретными г) правильными

37. Сверхдоминирование – это генетическое явление, при котором наблюдается:

а) проявление признака при одновременном присутствии в генотипе организмов двух

доминантных неаллельных генов

б) подавление доминантным или рецессивным геном действие другого неаллельного ему гена

в) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с

доминантной гомозиготой.

г) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи.

38. Частота проявления аллеля определённого гена у разных особей родственной

группы организмов это:

а) доминантность б) пенетрантность в) эффект положения г) экспрессивность

39. При скрещивании двух растений ночной красавицы с красными и белыми цветками появ-ление в первом поколении (F1) гибридов с розовыми цветками, а во втором поколении (F2) трех фенотипических классов в отношении 1:2:1 является результатом взаимодействия:а) аллельных генов по типу кодоминирования

б) неаллельных генов по типу полимерии в) аллельных генов по типу неполного доминирования г) аллельных генов по типу сверхдоминирования

40. Степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном, называется:а) экспрессивность. б) пенетрантность в) кодоминантность г) эпистаз

41. Инактивация одного из аллелей в гомологичной паре хромосом в генотипе организма это взаимодействие генов по типу:

а) межаллельной комплементации

б) кодоминирования

в) аллельного исключения

г) неполного доминирования

42. Фенотипическое проявление аллеля зависит от:

а) взаимодействия аллельных генов

б) взаимодействия неаллельных генов

в) условий, в которых реализуется наследственная информация

г) совокупности особенностей генотипической среды и условий, в которых реализуется генотип.

43. Причина множественного аллелизма:

а) кроссинговер

б) многократные мутации одного гена

в) фенотипическая изменчивость

г) оплодотворение

44. В половой клетке из серии множественных аллелей содержится:

а) два аллеля б) много аллелей, в) один аллель, г) ни одного аллеля

45. Одним аллелем определяется развитие:

а) одного признака. б) двух признаков в) трех признаков г) четырех признаков

46. При моногибридном скрещивании гетерозиготной особи, с гомозиготной рецессивной, в их потомстве происходит расщепление по фенотипу в соотношении:

а) 3:1 б) 9:3:3:1 в) 1:1 г) 1:2:1

47. Расщепление по фенотипу при моногибридном скрещивании гетерозигот при неполном доминировании:а) 3:1 б)1:1 в) 9:3:3:1 г) 1:2:1.

48. С открытием мейоза «гипотеза чистоты гамет» получила подтверждение:

а) генетическое б) гистологическое в) эмбриологическое г) цитологическое.

49. Дискретные единицы наследственности предложил в 1909 г. называть генами:

а) Г. Мендель; б) В. Иоганнсен в) Т. Морган; г) Г. де Фриз;

50. Основные закономерности наследственности и изменчивости впервые в 1865 г. установил: а) Г. Мендель; б) В. Иоганнсен; в) Т. Морган г) И. Мечников

51. Гипотезу «чистоты гамет» предложили:

а) У. Бэтсон; б) Н.И. Вавилов; в) Т. Морган; г) Г.Мендель

52. Генетика изучает:а) обмен веществ и энергии

б) наследственность и изменчивость;

в) рост и развитие; г) раздражимость и движение;

53. Основным методом исследования закономерностей наследственности примененным Г. Менделем, был:а) цитогенетический б) генеалогический в) статистический

г) гибридологический

54. Генотип - это совокупность:а) генов в гаплоидном наборе хромосом

б) внешних и внутренних признаков

в) только внутренних органов г) генов в диплоидном наборе хромосом

55. Фенотип – это:а) совокупность хромосом в диплоидном ядре соматической клетки, характеризующихся постоянством числа и формы

б) совокупность генов в диплоидном ядре соматической клетки

в) совокупность всех индивидуальных морфологических признаков, характеризующих особь

г) совокупность генов в гаплоидном ядре соматической клетки

56. Гетерозигота - это:

а) диплоидные клетки, хромосомы которых, несут аллель данного гена в У-хромосоме мужского организма

б) диплоидные клетки, хромосомы которых, несут два разных аллеля данного гена, полученные от обоих родителей в) диплоидные клетки, хромосомы которых, имеют в гомологичных аутосомах одинаковые аллели данного гена г) диплоидные клетки, хромосомы которых, имеют аллель данного гена в X-хромосоме мужского организма

57. Неправильное определение: гомозигота – это клетка или организм:

а) который получается при слиянии одинаковых по данному гену гамет.

б) в наследственном наборе, которого гомологичные хромосомы несут одну и ту же форму данного гена в) диплоидный организм или клетка, несущий идентичные аллели в гомологичных хромосомах. г) диплоидные клетки, хромосомы которых, несут два разных аллеля данного гена, полученные от обоих родителей в момент оплодотворения

58. Особи, не дающие расщепления в следующем поколении, получили название:

а) гибриды, б) гетерозиготы, в) гомозиготы, г) гемизиготы

59. Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом, называется:

а) генотип, б) геном, в) кариотип, г) фенотип

 

Часть 2: