Лекция. Вторичное строение стебля.
Окраска по Граму, Окраска по Ожешко - для выявления споры и ее окрашивания. Биологический метод (реакция нейтрализации токсина) Используются две пары лабораторных животных (белые мыши, морские свинки), которым вводят парентерально материал, содержащий токсин (фильтрат исследуемого материала). Одной паре мышей вводится смесь фильтрата с антитоксической сывороткой, другой- только фильтрат. За животным ведется наблюдение. Гибель животного наступает в течение 1-4 дней. Мыши, которым был введен центрифугат со специфической антитоксической сывороткой, остаются живыми. Специфическая профилактика Столбняк. Для плановой профилактики используют адсорбированный столбнячный анатоксин в составе вакцины АКДС и АДС. Для экстренной профилактики- столбнячный анатоксин, иммуноглобулин, ПСС. Газовая гангрена - Секстанатоксин (содержит 6 анатоксинов возбудителей заболевания). Ботулизм- Секстанатоксин, содержащий ботулинический анатоксин. Для экстренной профилактики и лечения- противоботулиническая антитоксическая сыворотка.
Лекция. Вторичное строение стебля. 1. Переход стебля ко вторичному строению. Во многих случаях первичного строения стебля оказывается недостаточно. Для осуществления жизнедеятельности растению, особенно многолетнему, необходимы дополнительные проводящие и механические элементы, а также лучшая поверхностная защита. Поэтому у многих растений происходит переход ко вторичному строению стебля. У разных растений этот переход осуществляется по-разному., но в целом, существует 2 основных типа перехода: полный и неполный. 1. Полный переход характерен, в основном, для древесных растений. Суть его в том, что закладываются и работают две вторичные меристемы: камбий и феллоген. А) в первичной коре закладывается феллоген и формирует перидерму. Б) в центральном цилиндре между флоэмой и ксилемой закладывается камбий и формирует вторичную флоэму и вторичную ксилему. Т.о., при полном переходе изменяется и кора и центральный цилиндр. 2. Неполный переход характерен для некоторых травянистых растений. Закладывается только одна меристема – камбий, изменяется только центральный цилиндр, а первичная кора остаётся без изменения.
Большинство клеток камбия прозенхимные, заострённые на концах. Одной своей плоской (широкой) стороной эти клетки обращены внутрь, к ксилеме, другой – наружу, к флоэме. Боковыми стенками клетки камбия смыкаются друг с другом.
Камбиальная зона – зона недифференцированных и делящихся клеток имеет толщину до нескольких миллиметров. Однако, истинных инициалей имеется только один слой. У некоторых деревьев инициали камбия сохраняют жизнеспособность до нескольких тысяч лет. Кроме вытянутых вдоль стебля веретеновидных клеток в камбии есть короткие лучевые инициали, дающие начало лубодревесинным паренхимным лучам. В зависимости от исходного типа центрального цилиндра у разных растений, различают несколько способов перехода ко вторичному строению. 1. При сплошном типе центрального цилиндра между флоэмой и ксилемой возникает камбий и формирует сплошное кольцо вторичной флоэмы и ксилемы. Тип центрального цилиндра не меняется. Характерен в основном для деревьев. 2. При пучковом типе центрального цилиндра могут быть различные варианты: а) камбий возникает сплошным кольцом: 1а. И пучковый и межпучковый камбий формируют вторичную флоэму и ксилему. Тип центрального цилиндра из пучкового становится сплошным. Характерен, в основном, для деревьев. 2а. Пучковый камбий формирует вторичную флоэму и ксилему, а межпучковый – склеренхиму. Тип центрального цилиндра остаётся пучковым, но пучки соединены слоем склеренхимы (напр., у клевера). 3а. Пучковый камбий формирует вторичную флоэму и ксилему, а межпучковый – паренхиму и дополнительные вторичные пучки (напр., у подсолнечника). 4а. Пучковый камбий формирует вторичную флоэму и ксилему, а межпучковый – паренхиму сердцевинных лучей. Тип центрального цилиндра не меняется. б) возникает только пучковый камбий и формирует вторичную флоэму и ксилему, утолщая пучки. У однодольных камбий не возникает совсем и остаётся первичное строение. У ряда древесных однодольных (пальмы, драцены и др.) вторичное строение формируется за счёт особой меристемы, возникающей вне проводящих пучков и образующей дополнительные пучки. 2. Вторичное строение стеблей древесных растений. У древесных растений откладывается больше элементов ксилемы, чем флоэмы, поэтому, по объёму в стволе древесина (ксилема) преобладает (0,9 всего объёма ствола). Т.о., на поперечном срезе ствола древесных растений чётко видны следующие слои: 1. Вторичная кора 2. Древесина 3. Между древесиной и корой имеется прослойка камбия 4. У молодых деревьев в центре стебля некоторое время сохраняется сердцевина. 1. Вторичная кора – это все слои клеток выше камбия. Вторичная кора имеет сложное гистологическое строение. В её состав входят: перидерма, остатки первичной коры, сохраняющиеся какое-то время, а затем входящие в состав корки, луб (вторичная флоэма). Луб (вторичная флоэма) имеет сложное строение. Он образуется камбием и состоит из элементов двух систем: вертикальной и горизонтальной (радиальной). К вертикальной системе относятся ситовидные трубки с клетками спутницами и вертикальные тяжи лубяной паренхимы (мягкий луб), а также лубяные волокна (твёрдый луб). Лубяные волокна расположены слоями, а между ними, под их защитой, находятся прослойки мягкого луба. У многих растений (например, липа), эти чередующиеся прослойки имеют вид трапеций. К горизонтальной системе относятся паренхимные клетки, образующие лубяную часть паренхимных лучей. По ним в радиальном направлении циркулируют газы и периодически различные запасные вещества. Основная функция луба: проведение органических веществ (нисходящий ток), который осуществляют ситовидные трубки. Кроме того, лубяные волокна луба выполняют механическую функцию (гибкость и упругость), а паренхима – запасающую функцию. Так как стебель постоянно нарастает в толщину за счёт работы камбия, то кора всё дальше отодвигается от центра и при этом испытывает два типа нагрузок: 1) на растяжение по окружности; 2) сдавливание в радиальном направлении. На первый вид нагрузок луб отвечает тем, что живые паренхимные клетки лучей сильно разрастаются (подвергаются дилатации), такие лучи имеют вид треугольников, обращённых вершинами к камбию (так называемая дилатационная паренхима). Второй вид нагрузок (сжатие в радиальном направлении) приводит к тому, что проводящие элементы быстро теряют способность к проведению веществ, так как клетки их сдавливаются и отмирают. Лишь у некоторых деревьев (напр. у липы) они способны работать несколько лет (обычно один сезон). На смену им камбий каждый год образует новые проводящие элементы. Т.о, зона проведения в лубе очень маленькая, толщиной 1-2 мм и находится около камбия. 2. Древесина (вторичная ксилема). Составляет основную массу вторичного стебля. Значение её огромно как для самого растения, так и для человека, поэтому не случайно, есть целый раздел анатомии растений, посвящённый изучению строения древесины. Строение древесины покрытосеменных достаточно сложно. Большая часть её клеток функционирует в мёртвом состоянии. В её составе, так же как и в лубе, есть две системы элементов: горизонтальные и вертикальные. К горизонтальным элементам относятся в первую очередь сердцевинные паренхимные лучи (первичные и вторичные, полностью образованные камбием). Они обеспечивают связь внутренних слоёв с наружными и с корой. К вертикальным элементам относятся: сосуды, трахеиды, древесные волокна (либриформ) и различные промежуточные элементы (волокнистая трахеида, перегородчатое волокно и др). Имеются также вертикальные тяжи паренхимных клеток. Так как древесина состоит в основном из мёртвых клеток с одревесневшими оболочками, то она выполняет основную механическую функцию (твёрдость и жёсткость). Вторая функция древесины – водопроводящая, которая обеспечивается сосудами и трахеидами (восходящий ток). Третья функция - запасающая, так как в составе древесины довольно много клеток живой паренхимы.
В древесине хорошо видны годичные кольца.
|