ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ НАСЕЛЕНИЮ
ЦЕЛЬ Ознакомить студентов с организацией обеспечения медицинской и фармацевтической помощи населению.
ПЛАН 1. Министерство здравоохранения Республики Казахстан, его задачи и функции. 2. Комитет фармацевтического контроля, его функции. 3. Национальный центр экспертизы лекарственных средств.
В документе ВОЗ 1999 года «Эффективное регламентирование лекарств. Что могут сделать страны?» подчеркивается, что особая природа лекарств требует специального подхода, отличного от подхода при торговле товарами народного потребления. Государственные структуры должны быть ответственны за регламентирование производства, импорта, экспорта, хранения, распределения, продажи лекарственных средств и снабжения ими. Основные направления государственной политики в области охраны здоровья граждан определяют органы законодательной власти, в их числе Министерство здравоохранения РК. В структуру МЗ РК входят: · Комитет медицинской помощи, осуществляющий контроль за качеством оказания медицинской помощи населению; · Национальный центр по санитарно-эпидемическому надзору; · Комитет фармацевтического контроля. Управление фармацевтической службой осуществляется на республиканском уровне Комитетом фармацевтического контроля МЗ РК, на областном, городском (г. Астана, г. Алматы) уровнях – Департаментом здравоохранения (отдел фармацевтического контроля).
Организационная структура Комитета фармацевтического контроля
РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (далее – Национальный центр) является государственной экспертной организацией в сфере обращения лекарственных средств. Оно создано постановлением Правительства РК от 02.10.02 № 1081. Основной целью Национального центра является осуществление деятельности в области здравоохранения по обеспечению безопасности, эффективности и качества лекарственных средств. В соответствии с задачами Национальный центр выполняет основные функции по: · проведению экспертных работ при государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники; · осуществлению подтверждения соответствия лекарственных средств и изделий медицинского назначения; · участию в разработке нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств, проведению экспертизы рекламных материалов; · информационно-издательской деятельности. Национальный центр представляет собой вертикальную структуру, в состав которой входят двенадцать территориальных филиалов, расположенных в регионах республики. Территориальные подразделения, предприятия представлены органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями, аккредитованными в государственной системе технического регулирования РК.
ЛИТЕРАТУРА 1. Постановление Правительства РК от 12.10.07 № 944 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения Республики Казахстан». 2. Постановление Правительства РК от 02.10.02 № 1081 «О создании РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и изделий медицинского назначения и медицинской техники». 3. Приказ МЗ РК от 26.12.07 № 755 «Об утверждении Положения о Комитете фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан». 4. Сборник законодательных и нормативных актов по фармацевтической деятельности (второе издание). – Алматы, 2006.
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ 1. Министерства здравоохранения Республики Казахстан, его задачи. 2. Функции Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 3. Комитет фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК, его структура. 4. Задачи и функции Комитета фармацевтического контроля МЗ РК. 5. Организационная структура Национального центра экспертизы лекарственных средств и изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК.
|