Ст. преп. Жумаева Г.Ш. Обсуждены на заседании модуля. ?МА:ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ?МА:ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Обсуждены на заседании модуля

Протокол № __ от «____»______2012 г.

 

Руководитель модуля Шопабаева А.Р.

 

ТЕМА: ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ЦЕЛЬ

Изучение основного направления деятельности органов управления фармацевтической службы.

 

ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ

1. Изучить основные положения Министерства здравоохранения Республики Казахстан:

· задачи, функции и права МЗ РК;

· порядок организации деятельности МЗ РК;

· основные положения о Комитете фармацевтического контроля;

· задачи, функции и права Комитета фармацевтического контроля;

· основные положения о Национальном центре экспертизы лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения;

· задачи, функции, права Национального центра экспертизы лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения;

2. Написать и оформить реферат по одной из тем:

1) задачи и функции МЗ РК;

2) задачи и функции Комитета фармацевтического контроля;

3) задачи и функции Национального центра экспертизы ЛС, медицинской техники;

4) Фармакологический центр, его задачи и функции;

5) Фармакопейный центр, его задачи и функции;

3. Построить схемы:

1) организационная структура МЗ РК;

2) организационная структура Комитета фармацевтического контроля;

3) организационная структура Национального центра экспертизы лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения.

 

ФОРМА ВЫПОЛНЕНИЯ

· Самостоятельное изучение материала с последующим контролем и самооценкой.

· Подготовка рефератов по выбранной теме.

· Презентация.

· Построение схем.

 

КРИТЕРИИ ВЫПОЛНЕНИЯ

Требования к оформлению и выполнению реферата:

· объем реферата (презентации) – в пределах 4-5 печатных страниц (приложения к работе не входят в объем реферата);

· при подготовке реферата, презентации рекомендуется использовать 8-10 разных источников;

· реферат (презентация) должен быть написан грамотно, с соблюдением культуры изложения;

· необходимо правильно оформить библиографию.

Структура реферата:

· титульный лист;

· оглавление – последовательное изложение разделов реферата с указанием страницы, с которой он начинается;

· введение – изложение сути проблемы, определение актуальности, цели и задач реферата;

· основная часть – каждый раздел этой части раскрывает отдельную проблему или одну из ее сторон, является логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, рисунки, графики и пр.;

· список литературы.

 

СРОКИ СДАЧИ: Не позднее 10 дней после получения задания.

 

КРИТЕРИИ ОЦЕНОК

Традиционная оценка	Критерий	Балл
«5»	Полное выполнение всех требований соответствующей формы СРС	2, 0
«4»	Допущены незначительные ошибки, неточное выполнение задания	1, 5
«3»	Допущены значительные ошибки, неполное выполнение заданий	1, 2
«2»	Допущены принципиальные ошибки, невыполнение заданий, несоответствие критериям СРС	0, 9
	Отсутствие СРС

 

ЛИТЕРАТУРА

Основная:

1. Конспект лекций.

2. Постановление Правительства РК от 12.10.07 № 944 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения Республики Казахстан».

3. Постановление Правительства РК от 02.10.02 № 1081 «О создании РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения».

4. Приказ МЗ РК от 26.12.06 № «Об утверждении Положения о Комитете фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан».

Дополнительная:

1. Сборник законодательных и нормативных актов по фармацевтической деятельности (второе издание). – Алматы, 2006.

 

КОНТРОЛЬ: Презентация реферата.

 

ТЕМА: ОРГАНИЗАЦИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО