Непредельные углеводороды. Этилен, гомологи этилена
а. предельные углеводороды б. непредельные углеводороды в. циклические углеводороды г. имеют двойные связи д. имеют одну двойную связь е. имеют одинарные связи ж. имеют тройные связи з. вступают в реакции присоединения и. вступают в реакции замещения
1. а, е, и 2. б, г, з. 3. б, в, е. 3. в, ж, и. 4. б, д, з. 5. б, д, и.
а. 3-хлорпропен б. бутен-2 в. 3-метилпентен-2 г. 3, 3, 3-трифторпропен д. 3, 3-диметилбутен-1 е. бутадиен – 1, 3
1. а, г, е. 2. а, г, в. 3. б, в, е. 4. б, в, д. 5 Свой вариант ответа.
4.Установите соответствие между структурными формулами и названиями алкенов: 5. Для какого из перечисленных веществ возможна цис-, транс-изомерия: 1. Бутен-1 2. 2-метилгексен-1 3. 2-метилгексен-2 4. 3-метилгексен-1 5. 3- метилгексен-2
6. Для получения пентена-2 нельзя использовать: 1. Дегидрогалогенирование 1-хлорпентана 2. Дегидрирование 2-метилбутана 3. Дегидратацию пентанола-3 4. Дегидрогалогенирование 2-хлорпентана 5. Дегидратацию пентанола-1
7. Выберите нужные реагенты и разместите их в логической последовательности так, что бы используя их можно было из пентена-1 получить пентен-2: 1. Хлор. 2. Спиртовой раствор гидроксида натрия. 3. Хлороводород. 4. Перманганат калия. 8. Наличие в алкенах π - связи обуславливает возможность реакций: 1. Изомеризации. 2. Отщепления. 3. Замещения. 4. Присоединения.
а. в отсутствии перекиси, по правилу Марковникова б. в присутствии перекиси, по правилу Караша в. АЕ г. АR 10. Не будет реагировать с пентеном: 1. Кислород. 2. Вода (Н+). 3. Бром. 4. Пентен(Н+). 5. Азот. 6. Хлороводород.
11. Назовите соединения: 12. Реакция гидрирования бутена-1 обратимая и экзотермическая. При повышении температуры: 1. Состояние равновесия не нарушится. 2. Равновесие сместится в сторону исходных веществ. 3. Равновесие сместится в сторону продуктов реакции.
13. В каком случае с преимущественным выходом образуется 2-бром-2-метилпентан: 14. Закончите уравнения реакций, отражающих генетическую связь алкенов, подобрав вещества из предлагаемого перечня:
16. Изобразите схему строения молекулы пропилена. Подсчитайте число орбиталей типа s, p, sp2, sp3. А.1 б.2 в.3 г.4 д.5 е. 6
17. При окислении 2-метилбутена-2 разбавленным раствором перманганата калия на холоде образовался: А. 2-метилбутанол-2 в. 2-метилбутандиол-2, 3 Б. 3-метилбутанол-2 г. 2-метилбутандиол-1, 2
18. При окислении 2-метилбутена-2 раствором перманганата калия (в присутствии серной кислоты) образовались: А. уксусная и пропионовая кислоты В. уксусная кислота и ацетон Б. уксусная и изопропионовая кислоты Г. муравьиная и изомасляная кислота
19. При озонировании 2-метилбутена-2 и разложении озонида водой получаются: А.уксусный и пропионовый альдегиды Б. уксусный альдегид и ацетон В.муравьиный альдегид и бутанон-2 20. Определите степени окисления углерода в следующих соединениях: 2-метилбутен-2, уксусная кислота, ацетон, уксусный альдегид, 2-метилбутандиол-2, 3 Понятие о диеновых углеводородах 1. К диеновым углеводородам относятся органические соединения с общей формулой________, в молекулах которых имеются ___________ π - связи.
|