Лекция 18. Реакции с переносом электронов или окислительно-восстановительные реакции
1. Электронная теория окислительно-восстановительных реакций. 2. Метод полуреакций. 3. Окислительно-восстановительные потенциалы. Определение направления ОВ-реакций. 1. Электронная теория окислительно-восстановительных реакций Большинство реакций являются окислительно-восстановитель-ными реакциями (ОВ-реакциями). Они широко встречаются в природе, технике, быту, имеют большое биологическое значение. Фотосинтез, дыхание, гниение – все это ОВ-реакции. Много ОВ-реакций протекает в живых организмах. В основе современных представлений об ОВ-реакциях лежат электронные представления, которые были предложены русским ученым Писаржевским в 1913г. ОВ-реакции – это такие реакции, которые протекают с переходом электронов от одних частиц (восстановителя) к другим (окислителю), например, при вытеснении цинком меди из раствора сульфата меди (II). CuSO4 + Zn → Сu + ZnSO4 При этом два электрона от атома цинка переходят к ионам меди, поэтому данная реакция будет ОВ-реакцией. Можно дать и другое определение: ОВ-реакция – это реакция, протекающая с изменением степени окисления атомов реагирующих веществ. Например, . В этой реакции изменяют степени окисления атомы цинка и меди, поэтому она будет ОВ-реакцией. При протекании ОВ-реакции происходит процесс окисления и процесс восстановления. Окисление – это процесс отдачи электронов частицей (молекулой, атомом, ионом). Частица, отдавая электроны, окисляется, а сама является восстановителем по отношению к другой частице. Zn° - 2e ® Zn2+ – процесс окисления, а цинк будет восстановителем. При окислении степень окисления атома повышается (цинк повышает степень окисления от нуля до +2, то есть переходит из менее окисленного состояния Zno в более окисленное состояние Zn2+). Восстановление – это процесс присоединения электронов частицей. Частица, присоединяя электроны, восстанавливается, а сама является окислителем по отношению к другой частице. Cu2+ + 2e ® Cu° – процесс восстановления, а ион Cu2+ будет окислителем. При восстановлении степень окисления атома уменьшается (медь понижает степень окисления с +2 до нуля). Окисление и восстановление – это два неразрывно связанных процесса, то есть единый процесс в ОВ-реакции. Один без другого протекать не могут, то есть в ОВ-реакции одновременно с процессом окисления происходит и процесс восстановления. При этом сколько электронов отдает восстановитель при окислении, столько же электронов принимает окислитель при восстановлении и, таким образом, во всей ОВ-реакции не может быть ни лишних, ни недостающих электронов. Так в реакции одновременно с процессом окисления Zn, отдающего электроны, происходит процесс восстановления ионов Cu2+, принимающего два электрона. Таким образом, окисление и восстановление – это два сопряженных процесса в ОВ-реакции, а окислитель и восстановитель (Cu2+ и Znо) составляют сопряженную пару в вышеприведенной ОВ-реакции. Окислительно-восстановительные свойства элементов зависят от строения атома данного элемента и определяются положением элемента в ПСЭ. В периоде слева направо (®) восстановительные свойства элементов уменьшаются, а окислительные свойства увеличиваются. В главных подгруппах сверху вниз восстановительные свойства элементов увеличиваются. Поэтому чем правее и выше находится элемент в ПСЭ, тем будет проявлять более сильные окислительные свойства. Самыми сильными окислителями поэтому являются галогены (кроме йода) и кислород. И наоборот, чем левее и ниже находится элемент в ПСЭ, тем сильнее проявляет восстановительные свойства. Поэтому самыми сильными восстановителями являются щелочные (Na, K, Cs и др.) и щелочноземельные (Ca, Sr, Ba) металлы. Окислительно-восстановительные свойства зависят также от степени окисления элемента в веществе: 1) Если элемент (например, Mn и Cr) находится в высшей степени окисления (например, KMnO4, K2Cr2O7 и др.), то он может только понижать степень окисления, то есть только принимать электроны, являясь только окислителем. 2) Если элемент (например, йод и сера) находится в низшей степени окисления (KI, Na2S и др.), то может только повышать степень окисления, являясь только восстановителем. 3) Если элемент может проявлять в соединениях различную степень окисления и при этом в данном соединении имеет промежуточную степень окисления (Na2SO3, NaNO2, MnO2), то данный элемент может и повышать степень окисления, и понижать, то есть может и окисляться, и восстанавливаться, проявляя окислительно-восстанови-тельную двойственность (то есть может быть и окислителем, и восстановителем). Например, в КNO2 азот имеет промежуточную степень окисления, равную +3 и может повышать ее до +5 (окисляясь до КNO3), и понижать до +2 (NO), то есть КNO2 может быть и окислителем, и восстановителем. Вначале подбирают исходные реагирующие вещества, среди которых должен быть окислитель и восстановитель (А + В). Затем записывают продукты реакции (Д + Е), в которые превращаются исходные вещества. В результате получили схему ОВ-реакции: А + В ® Д + Е. Затем расставляются коэффициенты в уравнении ОВ-реакции. Для составления уравнений ОВ-реакций используются два метода: 1) Метод электронного баланса; 2) Ионно-электронный метод или метод полуреакций. Разберем оба метода в отдельности. Дана молекулярная схема реакции: Mn + AgNO3 ® Mn(NO3)2 + Ag Необходимо расставить коэффициенты. 1) Определяем степень окисления всех элементов во всех исходных и образующихся веществах и отмечаем (то есть пишем) степени окисления только тех элементов, у которых они изменились (то есть у серебра и марганца): Mnо + Ag+1NO3 ® Mn+2(NO3)2 + Agо 2) Определяем окислитель и восстановитель. Марганец повышает степень окисления от нуля до +2, то есть отдал два электрона, поэтому окисляется, являясь восстановителем. Серебро понижает степень окисления от +1 до нуля, поэтому восстанавливается, принимая один электрон, являясь окислителем. 3) Составляем схему перемещения электронов от восстановителя к окислителю, т.е. составляем уравнения процессов окисления и восстановления:
Так как должен быть электронный баланс во всей ОВ-реакции (т.е. сколько электронов отдает восстановитель, столько же электронов должен принять окислитель), то на один атом марганца Mno требуется два иона серебра Ag+, получаем: Mno + 2Ag+ - 2e + 2e ® Mn+2 + 2Ago В самом деле, один атом марганца отдает два электрона, а два иона Ag+ присоединят эти два электрона. Таким образом, будет электронный баланс во всей ОВ-реакции и не будет ни лишних электронов, ни недостающих. В итоге получаем уравнение ОВ-реакции (вместе с коэффициентами): Mn + 2AgNO3 ® Mn(NO3)2 + 2Ag 2. Метод полуреакций. Этот метод, как и метод электронного баланса, основывается на том положении, что число электронов, отданных восстановителем, должно равняться числу электронов, присоединенных окислителем. Только метод электронного баланса рассматривает отдельные атомы элементов (Mn+7, Ag+, Cr+6, N-3), а метод полуреакций рассматривает частицы (ионы, молекулы), которые реально есть в растворе, в котором протекает ОВ-реакция. Рассмотрим ОВ-реакцию, протекающую в кислой среде (среду создает H2SO4): KMnO4 + KNO2 + H2SO4 ® MnSO4 + KNO3 + K2SO4 + H2O это молекулярная схема реакции Определяем степени окисления элементов, которые изменяют степени окисления (то есть марганца и азота), а затем определяем окислитель и восстановитель.
Далее записываем ионную схему реакции: сильные и хорошо растворимые электролиты записываем в виде ионов; слабые электролиты, неэлектролиты, газы и осадки записываем в виде молекул: K+ + MnO4-`+ K+ + NO2- + H+ + SO42- ® Mn2+ + SO42- + K+ + + NO3- + K+ + SO42- + H2O Затем составляем полуреакции окисления и восстановления, т.е. процессы окисления и восстановления.
Н2О и ионы Н+ есть слева и справа, поэтому сокращаем: 2MnO4- + 6H+ + 5NO2- ® 2Mn2+ + 3H2O + 5NO3- Уравнение ОВ-реакции в молекулярной форме: 2KMnO4 + 5KNO2 + 3H2SO4 ® 2MnSO4 + 5KNO3 + K2SO4 + + 3H2O
3. Окислительно-восстановительные потенциалы (электродные потенциалы). Определение направления ОВ-реакций Окислительно-восстановительный потенциал – это есть мера окислительно-восстановительной активности веществ. Он количественно характеризует способность вещества отдавать или присоединять электроны и измеряется в вольтах. Сущность возникновения электродного потенциала (j) состоит в следующем. Если пластинку металла (например, Zn) опустить в раствор, содержащий ионы цинка Zn2+ (например, в раствор ZnSO4), то между металлом и раствором возникает разность потенциалов, называемая электродным потенциалом. Электродный потенциал (j) систем рассчитывается по уравнению: где R – 8, 314 Дж/моль·К; Т – абсолютная температура (в оК); F – число Фарадея (равно 96 500 Кулон/моль экв.) [окисл.] – концентрация окисленной формы; [восст.] – концентрация восстановленной формы; n – число электронов в электродном процессе. Например, для электродного процесса Zn2+ + 2e → Zno. Тогда n = 2, Zn2+ – окисленная форма, а Znо – восстановленная форма. jо = -0, 76 в – это стандартный электродный потенциал, т.е. потенциал, когда [Zn2+] = 1 моль/л. Тогда получаем Зная [Zn2+], можем рассчитать j при данной концентрации ионов Zn2+ в растворе ([Zno] = const и можно не включать в расчет j). Направление ОВ – реакции, как и любой реакции, можно определить по изменению энергии Гиббса этой реакции, т.е. по Δ G. Рассмотрим, например, ОВ-реакцию Zno + Cu2+ → Cuo + Zn2+. Изменение энергии Гиббса при стандартных условиях для любой ОВ-реакции будет равно: Δ Gореакции = -ZF (jоокисл. - jовосст.), где F – число Фарадея, равное 96 500 Кулон/моль экв., Z – число электронов, участвующих в данной ОВ-реакции, jоокисл. и jовосст. – стандартные электродные потенциалы окислительной (jоокисл.) и восстановительной (jовосст.) систем. ┌ ─ 2e─ ↓ Для ОВ-реакции Zno + Cu2+ → Cuo + Zn2+, окислительной системой будет медная, для которой jоCu+2/Cuo = + 0, 34 в, а восстановительной системой будет цинковая, для которой jоZn2+/Zno = -0, 76 в. При этом Z = 2, т.е. два электрона передаются в этой ОВ-реакции от цинка к ионам Cu2+. Поэтому получаем: Δ Gо = - ZF (jоокисл - jовосст) = - 2 ∙ 96 500 (+0, 34 – (-0, 76)) = -212 300 Дж. Для данной ОВ-реакции получили Δ Gо < 0, поэтому эта реакция будет протекать в прямом направлении, т.е. слева направо (→). Таким образом, ОВ-реакция будет протекать в прямом направлении (т.е. Δ Gо будет меньше нуля) в том случае, когда jоокисл > jовосст.
|