Аппаратура, методика и порядок проведения работы. Испытания проводят на образцах одной марки стали в растворе кислоты без ингибитора и с ингибитором

Испытания проводят на образцах одной марки стали в растворе кислоты без ингибитора и с ингибитором. Марку стали (низколегированная или углеродистая) и кислоту (H₂SO₄ или HCl), ее концентрацию, ингибитор (соли As, Bi, катапин, NaCl, ЧМ, ПБ5, уротропин, У-1 и др.) и его концентрацию указывает преподаватель.

Для коррозионных испытаний в статических условиях применяют образцы размером 50x25x1-2 мм с отверстием для подвешивания (рис. 20).

Рис. 20. Форма и размеры образцов для испытания действия ингибиторов коррозии

 

Для электрохимических испытаний электроды изготавливаются в виде пластинок размерам 10x10x1-2 мм, изолированных с одной стороны эпоксидным клеем с электрическим контактом (рис. 21).

 

Рис. 21. Электрод для электрохимических измерений

 

Статические испытания без наложения тока проводят в специальных сосудах (рис. 22). Электрохимические измерения в статических условиях в тех же растворах проводят в ячейке, показанной на рис. 23.

Собранную ячейку с двумя электродами и электродом сравнения подсоединяют к схеме (рис. 24).

Рис. 22. Сосуд для проведения статических испытаний ингибиторов коррозии

 

Рис. 23. Ячейка для электрохимических испытаний ингибиторов коррозии

 

Рис. 24. Схема для измерения поляризационных кривых при статических испытаниях ингибиторов под действием внешнего тока

Шесть образцов для коррозионных испытаний (см. рис. 20) зачищают наждачной шкуркой, измеряют их размеры штангенциркулем с точностью до 0, 1 мм, обезжиривают ацетоном и взвешивают на аналитических весах с точностью 0, 0002 г. Затем образцы подвешивают на стеклянных крючках в сосудах с исследуемым раствором (см. рис. 22). После выдержки при комнатной температуре образцы извлекают из сосудов, промывают водой, одновременно очищая их щеткой, протирают влажной карандашной резинкой, снова промывают водой, сушат фильтровальной бумагой и взвешивают на аналитических весах. Результаты записывают в табл. 19.

Электроды для электрохимических измерений (см. рис. 21) зачищают на наждачной шкурке, обезжиривают ацетоном и помещают в ячейку (см. рис. 23). Затем наливают в ячейку кислоту до метки без ингибитора, подсоединяют ячейку к схеме измерения поляризационных кривых (см. рис. 24) и после пятиминутной выдержки фиксируют на измерительных приборах потенциалы катода и анода. Далее включают выключатель 1, устанавливают реостатом 2 источника постоянного тока 3 ток по амперметру 4, равный 0, 1 мА, и через одну минуту измеряют и записывают в табл. 19 потенциалы анода и катода и показания амперметра. Последовательно увеличивают силу тока в цепи до 0, 2; 0, 5; 1, 0; 1, 5; 2, 0 мА на амперметре 4, измеряя и записывая каждый раз после минутной выдержки потенциалы катода и анода и величину тока в цепи.

После окончания измерения кислоту сливают из ячейки в бутыль для слива кислот, промывают ячейку водой, образцы вновь подготавливают, как описано выше, и проводят аналогичные измерения в кислоте с ингибитором.

Во время опытов наблюдают за состоянием поверхности электродов и за раствором, отмечают сравнительную интенсивность выделения водорода и потемнение поверхности образцов при накоплении шлама. Результаты наблюдений фиксируют в табл. 20.

Так как работа проводится с концентрированными растворами кислот, наряду с общими правилами техники безопасности при работе в химической лаборатории необходимо соблюдать и особые меры предосторожности. Во время приготовления и переливания растворов сначала наливают воду, а затем кислоту. В случае попадания кислоты на открытые чести тела или в глаза необходимо немедленно смыть ее струей воды. Абразивную обработку следует проводить на специальном месте. Помещения, в которых проводятся работы с органическими растворителями, должны быть обеспечены средствами пожаротушения.