Расчетные формулы
Нижний концентрационный предел распространения пламени φ н определяют по предельной теплоте сгорания. Установлено, что 1 м3 различных газовоздушных смесей на НКПР выделяет при горении постоянное среднее количество тепла - 1830 кДж, называемое предельной теплотой горения. Следовательно, (2.1.1) если принять среднее значение Qпр. равным 1830 кДж/м3, то φ н 6удет равно (2.1.2) где Qн - низшая теплота сгорания горючего вещества, кДж/м3. Нижний и верхний КПР пламени могут быть определены по аппроксимационной формуле (2.1.3) где n - стехиометрический коэффициент при кислороде в уравнении химической реакции; а и b эмпирические константы, значение которых приведены в табл. 2.1.1
Таблица 2.1.1.
Концентрационные пределы распространения пламени паров жидких и твердых веществ могут быть рассчитаны, если известны температурные пределы (2.1.4) где рн(е) - давление насыщенного пара вещества при температуре, соответствующей нижнему (верхнему) пределу распространения пламени, Па; pо -давление окружающей среды, Па. Давление насыщенного пара может быть определено по уравнению Антуана или по табл. 13 приложения (2.1.5) где А, В, С - константы Антуана (табл. 7 приложения); t - температура, 0С, (температурные пределы) Для расчета концентрационных пределов распространения пламени смесей горючих газов используют правило Ле-Шателье (2.1.6) где нижний (верхний) КПР пламени смеси газов, % об.; - нижний (верхний) предел распространения пламени i-ro горючего газа %, об.; - мольная доля i-ro горючего газа в смеси. Следует иметь при этом в виду, что ∑ μ i=1, т.е. концентрация горючих компонентов газовой смеси принимается за 100%. Если известны концентрационные пределы распространения пламени при температуре Т1, то при температуре Т2. они вычисляются по формулам , (2.1.7) , (2.1.8) где , - нижний концентрационный предел распространения пламени соответственно при температурах Т2. и Т1; и - верхний концентрационный предел распространения пламени соответственно при температурах Т1 и Т2; ТГ - температура горении смеси. Приближенно при определении НКПР пламени Тг принимают 1550 К, при определении ВКПР пламени -1100К. При разбавлении газовоздушной смеси инертными газами (N2, СО2 Н2О пары и т.п.) область воспламенения сужается: верхний предел снижается, а нижний - возрастает. Концентрация инертного газа (флегматизатора), при которой нижний и верхний пределы распространения пламени смыкаются, называется минимальной флегматизирующей концентрацией φ ф. Содержание кислородатакой системе называют минимальным взрывоопасным содержанием кислорода МВСК. Некоторое содержание кислорода ниже МВСК называют безопасным . Расчет указанных параметров проводят по формулам (2.1.9) (2.1.10) (2.1.11) где - стандартная теплота образования горючего, Дж/моль; , , - константы, зависящие от вида химического элемента в молекуле горючего и вида флегматизатора, табл. 14 приложения; - количество атомов i-го элемента (структурной группы) в молекуле горючего. Пример 1. По предельной теплоте сгорания определись нижний концентрационный предел воспламенения бутана в воздухе. Решение. Для расчета по формуле (2.1.1) в табл. 15 приложения находим низшую теплоту сгорания вещества 2882, 3 кДж/моль. Эту величину надо перевести вдругую размерность - кДж/м3: кДж/м3 По формуле (2.1.1) определим нижний концентрационный предел распространения пламени (НКПР) По табл. 13 приложения находим, что экспериментальное значение - 1, 9%. Относительная ошибка расчета, следовательно, составила . Пример 2. Определить концентрационные пределы распространения пламени этилена в воздухе. Решение. Расчёт КПР пламени проводим по аппроксимационной формуле. Определяем значение стехиометрического коэффициента при кислороде С3Н4+3О2 = 2СО2+2Н2О Таким образом, n = 3, тогда
Определим относительную ошибку расчета. По табл. 13 приложения экспериментальные значения пределов составляют 3, 0-32, 0:
Следовательно, при расчете НКПР этилена результат завышен на 8%, а при расчете НКПР - занижен на 40%. Пример 3. Определим, концентрационные пределы распространения пламени насыщенных паров метанола в воздухе, если известно, что его температурные пределы составляют 280 - 312 К. Атмосферное давление нормальное. Решение. Для расчета по формуле (2.1.4) необходимо определить давление насыщенных паров, соответствующее нижнему (7°С) и верхнему (39оС) пределам распространения пламени. По уравнению Антуана (2.1.5) находим давление насыщенного пара, воспользовавшись данными табл.7 приложения. РН=45, 7 мм.рт.ст=45, 7·133, 2=6092, 8 Па РН=250 мм.рт.ст=250·133, 2=33300 Па По формуле (2.1.3) определим НКПР
Пример 4. Определить концентрационные пределы распространения пламени газовой смеси, состоящей 40% пропана, 50% бутана и 10% пропилена. Решение. Для расчета КПР пламени смеси газов но правилу Ле-Шателье (2.1.6) необходимо определить КПР пламени индивидуальных горючих веществ, методы расчета которых рассмотрены выше. С3Н8-2, 1÷ 9, 5%; С3Н6-2, 2÷ 10, 3%; С4Н10-1, 9÷ 9, 1%
Пример 5. Каково минимальное количество диэтилового эфира, кг, способное при испарении в ёмкости объёмом 350 м3 сосдать взрывоопасную концетрацию. Решение. Концентрация будет взрывоопасной, если φ н=φ пг где (φ пг - концентрация паров горючего вещества). Расчетом (см. примеры 1-3 данного раздела) пли по табл. 5 приложения находим НКПР пламени диэтилового эфира. Он равен 1, 7%. Определим объем паров диэтилового эфира, необходимый для создания в объеме 350 м3 этой концентрации м3 Таким образом, для создания НКПР диэтилового эфира о объеме 350 м3 необходимо ввести 5, 95 м3 его паров. Принимая во внимание, что 1 кмоль (74 kг) пара, приведенный к нормальным условиям, занимает объем, равный 22, 4 м1, находим количество диэтилового эфира кг Пример 6. Определить, возможно ли образование взрывоопасной концентрации в объеме 50 м3 при испарении 1 кг гексана, если температура окружающей среды 300 К. Решение. Очевидно, паровоздушная смесь будет взрывоопасной, если φ н≤ φ пг≤ φ в - При 300 К объем паров гексана, образующийся в результате испарения 5 кг вещества, найдем, принимая во внимание, что при испарении 1 кмоля (86 кг) гексана при 273 К объем паровой фазы будет равен 22, 4 м3 м3 Концентрация паров гексана впомещении объёмом 50м3, следовательно, будет равна Определив концентрационные пределы распространения пламени гексана в воздухе (1, 2-7, 5%), по таблицам или расчетом устанавливаем, что образующаяся смесь является взрывоопасной. Пример 7. Определить, образуется ли взрывоопасная концентрация насыщенных паров над поверхностью резервуара, содержащего 60% диэтилового эфира (ДЭ) и 40% этилового спирта (ЭС), при температуре 245 К? Решение. Концентрация паров будет взрывоопасной, если φ смн≤ φ смнп≤ φ смв (φ смнп - концентрации насыщенных паров смеси жидкостей). Очевидно, что в результате различной летучести веществ состав газовой фазы будет отличаться от состава конденсированной фазы. Содержание компонентов в газовой фазе по известному составу жидкой определим по закону Рауля для идеальных растворов жидкостей. 1. Определим мольный состав жидкой фазы , где - мольная доля i-го вещества; - весовая доля i-го вещества; - молекулярная масса i-го вещества; (МДЭ =74, МЭС =46)
2. По уравнению (2.1.5), используя значения табл.12 приложения. Находим давление насыщенного эфира и этилового спирта при температуре 19°С (245 К) РДЭ =70, 39 мм.рт.ст=382, 6 Па РЭС =2, 87 мм.рт.ст=382, 6 Па 3.Согласно закону Рауля, парциальное давление насыщенных паров i-й жидкости над смесью равно произведению давления насыщенного пара над чистой жидкостью на ее мольную долю в жидкой фазе, т.е. РДЭ(пар )=9384, 4·0, 479=4495, 1 Па; РЭС(пар) =382, 6·0, 521=199, 3 Па. 4.Приняв сумму парциальных давлений насыщенных паров диэтилового эфира и этилового спирта равной 100%, определим а) концентрацию паров в воздухе б) мольный состав газовой фазы (закон Рауля-Дуартье)
5. Определив расчетом или по справочным данным (табл.16 приложения) КПР пламени индивидуальных веществ (диэтиловый эфир 1, 7÷ 59%, этиловый спирт 3, 6÷ 19%). по правилу Ле-Шагелье рассчитаем КПР пламени паровой фазы
6. Сравнивая полученные в п.4, а концентрацию паровоздушной смеси с концентрационными пределами распространения пламени (1, 7-46, 1%), делаем заключение, что при 245 К над данной жидкой фазой образуется взрывоопасная концентрация насыщенных паров в воздухе. Пример 8. Рассчитать безопасную концентрацию кислорода при разбавлении углекислым газом смеси паров ацетона в воздухе. Решение. По табл.15 приложения находим теплоту образования ацетона 248, 1·103 Дж/моль. Из химической формулы ацетона (С3Н6О) следует, что тс= 3, тн= 6, то= 1. Значения остальных параметров, необходимые для расчета по формуле (2.8), выбираем из табл. 11 для двуокиси углерода
Следовательно, при снижении концентрации кислорода в четырехкомпонентной системе, состоящей из паров ацетона, двуокиси углерода, азота и кислорода, до 8, 6% смесь становится взрывобезопасной. При содержании же кислорода, равном 10, 7% эта смесь будет предельной по взрываемости. Согласно справочным данным (справочник " Пожарная опасность веществ и материалов, применяемых в химической промышленности". - М,, Химия, 1979), МВСК ацетоновоздушной смеси при разбавлении ее двуокисью углерода составляет 14, 9%. Определим относительную ошибку расчета Таким образом, результаты расчета МВСК занижены на 28%. Задание на самостоятельную работу Задача: Рассчитать концентрационные пределы распространения пламени паров i-ro вещества в воздухе. Результаты расчета сравнить симеющимися справочными данными и определить относительную ошибку
|