Моноаминомонокарбоновые аминокислоты
Глицин (гликокол, a-аминоуксусная). СН2 – СООН | NH2 Единственная оптически неактивная аминокислота. Является одной из самых распространенных, характерна для желатины. Имеет сладкий привкус. Является предшественником при биосинтезе пуриновых оснований, порфириновой части гемоглобина, хлорофилла, геминовых ферментов. Участвует в образовании клеточных стенок бактерий. Функционирует как тормозной медиатор в спинном мозге (ствол мозга, спинной мозг).
Аланин (a-аминопропионовая кислота). a СН3 – СН – СООН | NH2 Играет большую роль в обмене азотистых соединений, исходный продукт для синтеза каротиноидов, каучука, жиров, углеводов.
Валин (a-амино-b-метилмасляная кислота). b a СН3 – СН – СН – СООН | | CH3 NH2
Обладает способностью к гидрофобным взаимодействиям. Участвует в синтезе алкалоидов, циклопептидов, пантотеновой кислоты, пенициллина.
Серин (a-амино-b-оксипропионовая кислота) b a СН2 – СН – СООН | | OH NH2 Входит в состав фосфолипидов (фосфатидилсеринов), полипептидов брадикинина, каллидина, участвует в построении активных центров ряда протеолитических ферментов, синтезе аминоспирта сфингозина (компонента сфинголипидов). В таких белках как казеин молока и вителлин яичного желтка содержится в виде сложного эфира – серинфосфорной кислоты, которая играет важную роль в метаболизме молодого растущего животного организма. У растений образуется в ходе фотодыхания из глицина. L-Метионин (a-амино- g- метилтиомасляная кислота) g b a СН2 – СН2 – СН – СООН | | S – CH3 NH2 Является одним из основных доноров метильных групп и серы. Используется при биосинтезе углеводов клеточных стенок растений, холина, адреналина, креатина, стеринов, тиамина, серосодержащих аминокислот (гомоцистемна, цистенина, цистина). Данной аминокислотой богат белок молока – казеин. Как липотропный фактор метионин используется при лечении атеросклероза. Метионин при распаде дает характерные продукты гниения – Н2S, RSH (меркаптаны), характерные для изолированных тканей и для кишечника. L-Цистеин (a-амино-b-тиопрорионовая кислота). b a СН2 – СН – СООН | | SH NH2
Является серосодержащей аминокислотой, источник серы. Является восстанавливающим агентом в связи с наличием сульфгидрильной SН-группы. За счет SН принимает участие в образовании дисульфидных связей –S-S- между полипептидными цепями или внутри одной цепи, что важно в образовании третичной структуры белковой молекулы. Из двух молекул цистеина при окислении получается цистин, легко происходит обратный переход, причем в белках цистин преобладает над цистеином. Цистин и цистеин характерен для фибриллярных белков (волосы, ногти, рога, копыта). Входит в состав трипептида глютатиона, в виде амина в кофермент А, входит в состав активных центров многих ферментов. Лейцин, изолейцин (aаминоизокапроновая кислота). g b a СН3 – СН – СН2 – СН – СООН | | CH3 NH2 Лейцин впервые выделен в 1819 г. из сыра. Обнаружен также в составе многих других белков, например в белках яиц (овальбумин), миозине мышц, в фибриногене крове и белках молока. Изолейцин – важная аминокислота, впервые выделен из фибрина. Обе аминокислоты плохо растворимы в воде, способны к гидрофобным взаимодействиям. Треонин (a-амино-b-оксимасляная кислота). g b a СН3 – СН – СН – СООН | | OH NH2 Участвует в синтезе витамина В12, антибиотика актиномицина Д.
Диаминомонокарбоновые аминокислоты Лизин (a, e-диаминокапроновая кислота) a Н2С – (СН2)3 – СН – СООН | | NH2 NH2 Содержится почти во всех белках, особенно много его в белках молок рыб, относящихся к протаминам и гистонам. Является исходным продуктом при синтезе алкалоидов (анабазин, никотин, лупанин, кониин). Участвует своей e-аминогруппой в образовании комплекса между белковой частью фермента и коферментом, например в биотин-зависимых ферментах. Содержится в незначительных количествах в белках семян злаковых, особенно кукурузы, что существенно обесценивает кормовые свойства последней. Аргинин (a-амино-S-гуанидилвалериановая кислота). a H2N – C – NH – (CH2)3 – CH – COOH || | NH NH2 Играет большую роль в белковом обмене, участвуя в синтезе мочевины, креатина. Входит в большом количестве в состав основных белков-гистонов и протаминов, в связи с чем его много в белках рыбьих молок.
Моноаминодикарбоновые аминокислоты Аспарагиновая кислота (a-аминоянтарная кислота). a НООС – СН2 – СН – СООН | NH2
Очень плохо растворима в воде, ее раствор имеет кислую реакцию. Содержится в больших количествах во всех растительных белках и играет важную роль в обмене веществ у растений и животных, в частности, принимая участие в реакциях переаминирования, образовании мочевины, креатина, циклопептидов. При ее декарбоксилировании образуется a- или b-аланин, необходимый для синтеза карнозина, ансерина и коэнзима А (Ко А). Амид аспарагиновой кислоты – аспарагин накапливается в очень больших количествах при прорастании семян бобовых растений, особенно в темноте, из-за отсутствия углеводов или при избытке аммиака. Аспарагин обнаружен в плазме крови и в составе некоторых животных белков (инсулин, гемоглобин, мпиоглобин и др.). У человека и животных аспарагин, как и аспарагиновая кислота, активно участвует в реакциях переаминирования, служит предшественником при синтезе пуриновых и пиримидиновых оснований, никотиновой кислоты, у растений является запасной и транспортной формой азота. Глутаминовая кислота (a-аминоглутаровая кислота). a НООС – СН2 - СН2 – СН – СООН | NH2 В водных растворах дает кислую реакцию. Входит в состав витамина фолиевой кислоты, глутатиона. Наряду с аспаргиновой кислотой играет первостепенную роль в аминокислотном обмене, активно участвуя в реакциях переаминирования, дезаминирования, прямого аминирования. При декарбоксилировании глутаминовой кислоты образуется g-аминомасляная кислота, имеющая большое значение в метаболизме мозга, усиливающая, в частности, процессы торможения, и d-аминолевулиновая кислота, участвующая в синтезе порфиринов. Амид глутаминовой кислоты – глутамин, является транспортной формой азота у животных и растений, исходным соединением при синтезе пуриновых и пиримидиновых оснований, никотиновой кислоты. Мононатриевая соль глутаминовой кислоты служит вкусовой приправой, обладая вкусом и запахом куриного бульона. Диаминодикарбоновые аминокислоты Цистин – дицистеин (a, a¢ -диамино-b, b¢ -дитиопропионовая кислота).Образуется из двух молекул цистеина за счет дисульфидной сшивки (- S- S-).
Циклические аминокислоты. Фенилаланин (a-амино-b-фенилпропионовая кислота).
- CН2 – СН - СООН
NH2 Участвует в биосинтезе флавоноидов, алкалоидов. Обладает способностью к гидрофобным взаимодействиям. Обуславливает ксантопротеиновую реакцию на белки.
Тирозин (a-амино-b-парагидроксифенилпропионовая кислота).
| OH
| OH
Является исходным субстратом для синтеза гормонов (тироксин, норадреналин, адреналин), алкалоидов (морфин, кодеин, папаверин). Окисление тирозина под влиянием тирозиназы приводит к образованию меланинов (пигмент кожи, волос, перьев). Триптофан (a-амино-b-индолилпропионовая кислота).
NH2
N Бедны триптофаном семена злаков. При кислотном гидролизе белков распадается. Триптофан служит исходным продуктом для синтеза никотиновой кислоты (витамин РР), гетероауксина. Гистидин (a-амино-b-имидазолилпропионовая кислота). b a
NH2
N Принадлежит к группе основных аминокислот – в водных растворах дает щелочную реакцию. Значительное количество гистидина содержится в глобине – белковом компоненте гемоглобина крови. Входит в активные центры некоторых протеолитических ферментов. Пролин (пирролидин 2-карбоновая кислота).
NH Является иминокислотой. Хорошо растворим в спирте. Особенно велико содержание пролина в белках семян злаков (проламины), в коллагене, эластине и белке эмали зубов. Входит в состав ряда антибиотиков. Оксипролин (4-гидроксипирролидин-2-карбоновая кислота).
NH Является иминокислотой.
|
a
|
a
b a
- CH2 – CH – COOH
|
N C – CH2 – CH – COOH
|
HC CH
