Свойства альдегидов

 

 

 

АЛЬДОКСИМЫ R-CH=N-OH

СПИРТЫ R-CH2-OH

NaH NH₂OH

 

 

ГИДРАЗОНЫ, ФЕНИЛГИДРА-ЗОНЫ R-CH=N-NH2 R-CH=N-NH-C6H5

ГИДРАТЫ R-CH(OH)2

H₂O NH₂NH₂

ОКСИНИТ-РИЛЫ

C₆H₅NHNH₂

 

 

HCN, OH^-

ИМИНЫ R-CH=NH R-CH=N-R’

NH₃

ПОЛУАЦЕ-ТАЛИ, АЦЕ-ТАЛИ

R’NH₂

 

R’OH,

HCl

 

 

Cu(OH)₂

Ag(NH₃)₂OH

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ R-COOH

 

 

АЛЬДОЛИ

R-CH=O

OH^-

 

Вопросы для тестового контроля

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

1. формула тривиальное название

 

a) формальдегид

б) ацетальдегид

в) пропионовый альдегид

г) масляный альдегид

д) валериановый альдегид

 

 

2.

формула название

a) метилфенилкетон

б) метилбензилкетон

г) метилизопропилкетон

д) ацетон

 

3.

название по номенклатуре IUPAC

1. валериановый альдегид a) этаналь г) пентаналь

2. метилэтилкетон б) пропаналь д) бутанон

в) бутаналь е) пентанон-2

 

4.

тривиальное название название по IUPAC

1. масляный альдегид а) метаналь г) пропанон

2. ацетон б) этаналь д) бутаналь

в) пропаналь е) бутанон

 

 

5. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ!

IUPAC И ТРИВИАЛЬНОЕ НАЗВАНИЯ СОЕДИНЕНИЯ:

1. γ -метилпентаналь

2. 3-метилпентаналь

3. 4-метилпентаналь

4. γ -метилвалериановый альдегид

5. γ -метилмасляный альдегид

 

 

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

6. название по номенклатуре IUPAC

1. уксусный альдегид a) этаналь г) пентаналь

2. метилпропилкетон б) пропаналь д) бутанон

в) бутаналь е) пентанон-2

 

7.

а) кислотный центр

б) основный центр

в) электрофильный центр

г) нуклеофильный центр

 

8.

реакционные центры

a) OH-кислотный

б) основный

в) электрофильный

г) нуклеофильный

д) CH-кислотный

 

 

9. ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ СЛОВА!

ЗА СЧЁТ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЦЕНТРА ДЛЯ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ
ХАРАКТЕРНЫ РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИЕ ПО МЕХАНИЗМУ

_______________________ ____________________.

 

 

10. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ!

РЕАКЦИИ A_N ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ОКСОСОЕДИНЕНИЙ ИЗ-ЗА НАЛИЧИЯ:

1. электрофильного центра 4. σ -связи в карбонильной группе

2. нуклеофильного центра 5. CH-кислотного центра

3. π -связи в карбонильной группе

 

 

ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ!

(вставьте в квадраты номера нужных соединений)

 

11.

ПОРЯДОК УБЫВАНИЯ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ В РЕАКЦИЯХ A_N:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. уксусный альдегид

2. муравьиный альдегид

3. ацетон

 

12.

ПОРЯДОК УБЫВАНИЯ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ В РЕАКЦИЯХ A_N:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. уксусный альдегид

2. хлоруксусный альдегид

3. дихлоруксусный альдегид

 

13.

ПОРЯДОК УБЫВАНИЯ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ В РЕАКЦИЯХ A_N:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1 формальдегид

2. ацетальдегид

3. трихлорацетальдегид

 

14.

ПОРЯДОК УБЫВАНИЯ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ В РЕАКЦИЯХ A_N:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1 формальдегид

2. пропаналь

3. пропанон

 

15.

ПОРЯДОК УБЫВАНИЯ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ В РЕАКЦИЯХ A_N:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. хлоруксусный альдегид

2. муравьиный альдегид

3. ацетон

 

16.

ПОРЯДОК УБЫВАНИЯ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ В РЕАКЦИЯХ A_N:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1 пропаналь

2. 2-хлорпропаналь

3. пропанон

 

17.

ПОРЯДОК УБЫВАНИЯ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ В РЕАКЦИЯХ A_N:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1 муравьиный альдегид

2. уксусный альдегид

3. трихлоруксусный альдегид

 

18.

ПОРЯДОК УБЫВАНИЯ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ В РЕАКЦИЯХ A_N:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. бутанон

2. метаналь

3. бутаналь

 

19.

ПОРЯДОК УБЫВАНИЯ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ В РЕАКЦИЯХ A_N:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. уксусный альдегид

2. хлоруксусный альдегид

3. хлораль

 

20.

ПОРЯДОК УБЫВАНИЯ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ В РЕАКЦИЯХ A_N:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1 пропаналь

2. 2, 2-дихлорпропаналь

3. пропанон

 

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

21.

a) оксим

б) оксинитрил

в) сложный эфир

г) простой эфир

д) полуацеталь

е) ацеталь

 

22.

a) карбоновая кислота

б) полуацеталь

в) ацеталь

г) первичный спирт

д) вторичный спирт

 

 

23.

реакция её продукт

a) гидразон

б) оксим

в) имин

г) оксинитрил

д) цианид

 

 

24.

реакция её продукт

а) имин

б) оксим

в) гидразон

г) первичный спирт

д) вторичный спирт

е) карбоновая кислота

 

 

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!

26.

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ АЦЕТОНА С АММИАКОМ:

1. электрофильное присоединение 3. нуклеофильное присоединение-отщепление

2. нуклеофильное присоединение 4. элиминирование

5. нуклеофильное замещение

 

27.

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ ПОЛУАЦЕТАЛЯ:

1. A_N 2. A_E 3. S_N 4. S_E

 

28.

КАТАЛИЗАТОРОМ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ ПОЛУАЦЕТАЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. соляная кислота 3. газообразный хлороводород

2. Ni 4. NaOH

29.

КЕТОНЫ ВОССТАНАВЛИВАЮТСЯ В:

1. первичные спирты 4. карбоновые кислоты

2. вторичные спирты 5. реакция невозможна

3. третичные спирты

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ!

30.

АЛЬДЕГИДЫ ВОССТАНАВЛИВАЮТСЯ ДО:

1. первичных спиртов 4. карбоновых кислот

2. вторичных спиртов 5. реакция невозможна

3. третичных спиртов

 

31.

АЛЬДОЛЬНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ
СОЕДИНЕНИЙ:

 

1. формальдегид 3. пропионовый альдегид

2. ацетальдегид 4. бензальдегид

 

32.

В РЕАКЦИИ АЛЬДОЛЬНОЙ КОНДЕНСАЦИИ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ

СЛЕДУЮЩИЕ РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ:

 

1. электрофильный 3. основный

2. нуклеофильный 4. CH-кислотный

 

33.

В РЕАКЦИИ АЛЬДОЛЬНОЙ КОНДЕНСАЦИИ УКСУСНОГО АЛЬДЕГИДА
ОБРАЗУЕТСЯ:

34.

АЛЬДОЛЬНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ
СОЕДИНЕНИЙ:

 

1. пропионовый альдегид 3. муравьиный альдегид

2. диметилпропионовый альдегид 4. уксусный альдегид

 

35.

РЕАКЦИЯ КАННИЦЦАРО ВОЗМОЖНА ДЛЯ:

1. уксусного альдегида 3. 2-метилпропаналя

2. бензальдегида 4. пропаналя

 

36.

В РЕАКЦИИ КАННИЦЦАРО БЕНЗАЛЬДЕГИДА ОБРАЗУЮТСЯ:

 

1. бензойная кислота 4. фенол

2. бензиловый спирт 5. альдоль

3. натриевая соль бензойной кислоты

 

37.

РЕАКЦИЯ КАННИЦЦАРО ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ СОЕДИНЕНИЙ:

 

38.

РЕАКЦИЯ «СЕРЕБРЯНОГО ЗЕРКАЛА» ВОЗМОЖНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ
СОЕДИНЕНИЙ:

1. ацетальдегид 3. пентанон-2 5. бензальдегид

2. пентанон-3 4. пропионовый альдегид

 

39.

ЙОДОФОРМНАЯ РЕАКЦИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕГО СОЕДИНЕНИЯ:

40.

УКСУСНЫЙ И ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД МОЖНО РАЗЛИЧИТЬ ПО РЕАКЦИИ

1. «серебряного зеркала»

2. с Cu(OH)₂ при нагревании

3. образования йодоформа

4. Канниццаро

 

41.

ПРОПАНАЛЬ И ПРОПАНОН МОЖНО РАЗЛИЧИТЬ С ПОМОЩЬЮ СЛЕДУЮЩИХ
РЕАКЦИЙ:

1. «серебряного зеркала»

2. с Cu(OH)₂ при нагревании

3. реакция Канниццаро

4. реакция образования оксинитрила

 

42.

ПЕНТАНОН-2 И ПЕНТАНОН-3 МОЖНО РАЗЛИЧИТЬ С ПОМОЩЬЮ:

1. реакции «серебряного зеркала»

2. реакции с Cu(OH)₂

3. йодоформной реакции

4. реакции Канниццаро

 

43.

ИЗОМЕРЫ и МОЖНО РАЗЛИЧИТЬ
С ПОМОЩЬЮ:

 

1. реакции «серебряного зеркала»

2. реакции с Cu(OH)₂

3. реакции альдольной конденсации

4. реакции Канниццаро

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

44.

реакция видимый признак

 

а) ярко-синий раствор

б) жёлтый осадок, переходящий

в кирпично-красный

в) желтоватый осадок

с больничным запахом г) выделение пузырьков газа

д) сине-фиолетовое окрашивание

 

45.

оксосоединение продукт его восстановления

a) пропанол-2

б) пропанол-1

в) пентанол-1

г) бутанол-1

д) пропионовая кислота

 

46.

РЕАКЦИЯ ОКИСЛЕНИЯ ОКСОСОЕДИНЕНИЙ

продукт окисления исходное оксосоединение

а) бензальдегид

б) метилфенилкетон

в) валериановый альдегид

г) изовалериановый альдегид

д) пентанон-2

 

 

ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ СЛОВА (ЦИФРЫ)!

47.

ФОРМАЛИН – ЭТО ______% ВОДНЫЙ РАСТВОР _______________________.

 

48.

РЕАКЦИЯ АЛЬДОЛЬНОЙ КОНДЕНСАЦИИ ПРОТЕКАЕТ В ______________ СРЕДЕ.

 

49.

РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ОКСИНИТРИЛА АЦЕТОНА ПРОТЕКАЕТ ПО
МЕХАНИЗМУ _________________ _________________ В _________________ СРЕДЕ.

 

50.

РЕАКЦИЯ КАННИЦЦАРО ДЛЯ БЕНЗАЛЬДЕГИДА ПРОТЕКАЕТ В ____________ СРЕДЕ.