Кислотность различных классов соединений

CH-кислоты	NH-кислоты	OH-кислоты	SH-кислоты
R-CH2-H алканы     C2H5-H   pKa 50, 0	R-NH-H амины     C2H5-NH-H   pKa 30, 0	R-O-H спирты     C2H5-O-H   pKa 18, 0	фенолы     pKa 10, 0	карбоновые кислоты   CH3-COO-H   pKa 4, 7	R-S-H тиолы     C2H5-S-H   pKa 12, 0

 

Граф 12

Свойства первичных алифатических аминов

 

R-I

HOH алкилирование

 

R-CO-Cl

HCl ацилирование

 

HNO₂ CHCl₃, NaOH

 

 

Приложение

Вопросы для тестового контроля

 

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!

1.

КИСЛОТАМИ БРЕНСТЕДА ЯВЛЯЮТСЯ НЕЙТРАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

ИЛИ ИОНЫ, СПОСОБНЫЕ:

1. присоединять протон водорода

2. отщеплять протон водорода

3. присоединять атом водорода

4. отщеплять атом водорода

 

2.

тип основания примеры

1. оксониевое а) CH₃-NH-CH₃ д) CH₃-NH₃⁺

2. аммониевое б) H₂O г)

в) HO^- е) H₃O⁺

 

3.

КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА СОЕДИНЕНИЙ ЗАВИСЯТ ОТ:

1. природы кислотного центра 3. природы заместителей

2. концентрации раствора 4. температуры

 

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

4. тип кислоты примеры соединений

1. SH-кислота a) CH₃-COOH

2. OH-кислота б) CH₃-O-CH₃

в) CH₃-S-CH₃

г) CH₃-CH₂-SH

5.

1. кислота Бренстеда а) CH₃-NH₂ в) CH₃-OH

2. основание Бренстеда б) CH₃-O-CH₃ г) CH₃-NH₃⁺

6.

1. кислоты Бренстеда a) принимают протон водорода

2. основания Бренстеда б) отдают протон водорода

в) принимают электроны

 

7. ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩУЮ ЦИФРУ!

 

ОСНОВНЫЙ ЦЕНТР СОЕДИНЕНИЯ ОБОЗНАЧЕН ЦИФРОЙ ______

 

 

ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ!

(вставьте в квадраты номера нужных соединений)

 

8. ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. фенол

2. метанол

3. уксусная кислота

 

9.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. уксусная кислота

2. метанол

3. этиленгликоль

 

10.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. глицерин

2. метанол

3. уксусная кислота

 

11.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. уксусная кислота

2. хлоруксусная кислота

3. дихлоруксусная кислота

 

12.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. уксусная кислота

2. хлоруксусная кислота

3. бромуксусная кислота

 

13.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. CH₃-CH₂-COOH

 

14.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ:

 

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. этиламин

2. анилин

3. п-хлоранилин

 

15.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. CH₃-NH₂

2. (CH₃)₂NH

3. C₆H₃NH₂

 

 

16.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. диметиламин

2. этанол

3. метиламин

 

17.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. диметиламин

2. анилин

3. N-метиланилин

 

18.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. п-нитроанилин

2. метиламин

3. диметиламин

 

19.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. анилин

2. п-хлоранилин

3. диметиламин

 

20.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. анилин

2. метиламин

3. п-нитроанилин

 

21.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. метиламин

2. диметиламин

3. анилин

 

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!

 

22.

НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ:

 

1. метилпропиламин 3. триметиламин

2. метилизопропиламин 4. 2-метил-этилметиламин

 

23.

НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ CH₃-CH-CH₃ ПО РАДИКАЛО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ: |

NH₂

1. 2-аминопропан 3. пропиламин

2. изопропиламин 4. диметиламин

 

24.

НАЗВАНИЯ СОЕДИНЕНИЯ:

 

1. 1, 1-диметиланилин 3. диметилфениламин

2. N, N-диметиланилин 4. диметилбензиламин

 

25.

ПЕРВИЧНЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ АМИНЫ:

1. в молекулах которых присутствует только одна аминогруппа

2. производные аммиака, в молекуле которого один атом водорода замещён на радикал

3. в молекулах которых аминогруппа связана с первичным атомом углерода

26. ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩЕЕ СЛОВО!

 

НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ ПО РАДИКАЛО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ __________________.

 

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

27. тип амина название

1. первичный a) анилин

2. вторичный б) метиламин

3. третичный в) метилэтиламин

г) N, N-диметиланилин

 

28.

амин тип амина

1. метилэтиламин a) первичный

2. N-этиланилин б) вторичный

3. 4-метиланилин в) третичный

 

29.

1. алифатический амин

2. ароматический амин

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!

30.

АМИНЫ ПРОЯВЛЯЮТ НУКЛЕОФИЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЗА СЧЕТ:

1. отщепления протона водорода 3. неподелённой электронной пары азота

2. отщепления атома водорода 4. неспаренных электронов азота

 

31.

ЗА СЧЁТ НЕПОДЕЛЁННОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ ПАРЫ АЗОТА АМИНЫ ПРОЯВЛЯЮТ:

1. кислотность 3. электрофильные свойства

2. основность 4. нуклеофильные свойства

 

32.

АНИЛИН ПРОЯВЛЯЕТ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ЗА СЧЁТ:

1. наличия p, π -сопряжённой системы

2. неподелённой электронной пары азота

3. наличия ароматического кольца

4. высокой электроотрицательности азота

 

33.

ЗА СЧЁТ НЕПОДЕЛЁННОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ ПАРЫ АЗОТА АМИНЫ ПРОЯВЛЯЮТ:

1. кислотность 3. электрофильные свойства

2. основность 4. нуклеофильные свойства

34.

АМИНЫ ПРОЯВЛЯЮТ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА, БЛАГОДАРЯ:

1. отщеплению протона водорода 3. неподелённой электронной паре

азота

2. отщеплению атома водорода 4. неспаренным электронам азота

 

35.

ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ЭТИЛАМИНА С МЕТИЛБРОМИДОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

 

1) CH₃-CH₂-CH₂-NH₂ 3) CH₃-CH-NH₂ 4) CH₃-CH₂-NH-Br

2) CH₃-CH₂-NH-CH₃ |

CH₃

 

36.

В РЕАКЦИИ АНИЛИНА С HCl ОБРАЗУЕТСЯ:

 

37.

В РЕАКЦИИ С ХЛОРМЕТАНОМ ЭТИЛАМИН ПРОЯВЛЯЕТ:

1. основные свойства 3. электрофильные свойства

2. нуклеофильные свойства 4. кислотные свойств

 

 

38.

 

ОСНОВНЫМ ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ

ЯВЛЯЕТСЯ:

 

 

39.

В РЕАКЦИИ АНИЛИНА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ ОБРАЗУЕТСЯ:

 

 

40.

В РЕАКЦИИ АНИЛИНА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ ПРИ НАГРЕВАНИИ ОБРАЗУЮТСЯ:

 

.

 

 

41.

ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

 

 

 

42.

ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ CH₃-CH₂-NH₂ + CH₃-Br ЯВЛЯЕТСЯ:

 

1) CH₃-CH₂-CH₂-NH₂ 3) CH₃-CH-NH₂ 4) CH₃-CH₂-NH-Br

2) CH₃-CH₂-NH-CH₃ |

CH₃

 

43.

CH₃-NH₂ + CH₃-Cl АМИН ПРОЯВЛЯЕТ В ЭТОЙ РЕАКЦИИ:

3. кислотные свойства

4. нуклеофильные свойства

5. электрофильные свойства

6. основные свойства

 

44.

В РЕАКЦИИ АНИЛИНА С ИЗБЫТКОМ БРОМНОЙ ВОДЫ ОБРАЗУЕТСЯ:

 

 

ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ!

(вставьте в квадраты номера нужных соединений)

45. ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. этиламин

2. диэтиламин

3. анилин

 

46.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. анилин

2. п-нитроанилин

3. п-метиланилин

 

47.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. аммиак

2. метиламин

3. диметиламин

 

48.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. метиламин

2. диметиламин

3. анилин

 

49.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. метиламин

2. диметиламин

3. п-хлоранилин

50.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. метиламин

2. диметиламин

3. анилин