Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Указания по выполнению самостоятельной работы № 2




Доверь свою работу кандидату наук!
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Раздел для самостоятельного изучения: Изомерия, номенклатура и химические свойства галогеналканов.

Актуальность изучаемого раздела: Галогеналканы широко используются в органическом синтезе как исходные соединения для получения спиртов, аминов, простых эфиров. Они являются алкилирующими реагентами и используются в синтезе лекарственных препаратов. Некоторые галогенпроизводные алканов нашли применгение в медицине.

План изучения

1. Классификация галогеналканов по положению атома галогена и его природе.

2. Номенклатура галгеналканов (заместительная и радикало-функциональная).

3. Реакции нуклеофильного замещения в алкилгалогенидах. Получение спиртов, тиолов, простых эфиров, аминов из галогеналканов.

4. Конкурентные реакции элиминирования в галогеналканах. Правило Зайцева.

5. Медико-биологическое значение этилхлорида, хлороформа, иодоформа, фторотана.

Вопросы для самоконтроля

1. Приведите схемы реакций 1-хлорпропана со следующими соединениями: аммиак, сульфид натрия, этанолят натрия. Назовите полученные соединения.

2. Приведите схемы реакций 2-бромпентана с: а) водным раствором гидроксида натрия; б) со спиртовым раствором гидроксида натрия. Назовите механизм каждой реакции и ее продукты.

Форма контроля. Проверка выполнения упражнений, тестовый контроль на занятии.

 

Указания по выполнению самостоятельной работы № 3

Раздел для самостоятельного изучения: Двухатомные фенолы. Окислительно-восстановительная система гидрохинон-хинон. Хиноидные структуры в биологически активных соединениях.

Актуальность изучаемого раздела: Способность органических соединений к окислению и восстановлению - это фундаментальное свойство, обусловливающее протекание большинства химических реакций в живых организмах. С биохимической точки зрения важны системы, в которых происходят обратимые окислительно-восстановительные реакции (например, гидрохинон-хинон). Лёгкость перехода из окисленной в восстановленную форму и обратимость таких реакций служат для их участия в жизненно важных биохимических процессах.

План изучения

1. Строение и тривиальные названия двухатомных фенолов.

2. Природные производные пирокатехина и их значение (гваякол, катехоламины).

3. Окисление двухатомных фенолов, отношение к окислению в зависимости от взаимного расположения гидроксилов.

4. Качественные реакции на двухатомные фенолы.

5. Окислительно-восстановительные свойства системы гидрохинон-хинон и её роль в организме. Убихиноны. Витамин К.

6. Фенолы как антиоксиданты (ловушки свободных радикалов). Токоферолы (витамин Е).

Вопросы для самоконтроля

1. Напишите реакцию окисления пирокатехина (1,2-дигидрокси-бензола). Какие реагенты можно использовать в этом случае? Назовите продукт реакции.

2. Витамин К - замещённый 1,4-нафтохинон. Напишите реакцию восстановления 1,4-нафтохинона и назовите продукт реакции.

Форма контроля. Проверка выполнения упражнений, тестовый контроль на занятии.







Дата добавления: 2014-11-10; просмотров: 545. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2022 год . (0.019 сек.) русская версия | украинская версия