Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Решение. Этилпропил-втор-бутил­кар­би­нол – название дано по рациональной номенклатуре




Этилпропил-втор-бутил­кар­би­нол – название дано по рациональной номенклатуре.

1. Строим основу соединения карбинол:

С основой связано три алкильных заместителя: этил, пропил и втор-бутил. Присоединяем их к основе:

 

2. Называем полученное соединение по систематической номенклатуре:

а) выбираем наиболее длинную углеродную цепь, которая включает семь атомов углерода (гептан). Положение гидроксильной группы одинаковое с обеих сторон углеродной цепи, поэтому нумерацию начинаем с той стороны, где ближе разветвление:

б) перечисляем алкильные заместители, связанные с главной цепью в алфавитном порядке (метил, этил) с указанием номеров атомов углерода, при которых они находятся;

в) называем углеродную цепь соответствующим алканом, добавляя суффикс –ол, с указанием номера атома углерода, при котором находится гидроксильная группа.

Название соединения: 3-метил-4-этилгептан-4-ол.

3. Для данного соединения приводим формулу структурного изомера, отличающегося положе­нием функциональной группы:

II. Приведите формулу соединения 2-изопропил-2-метилпен­та­наль. Назовите его по рациональной номенклатуре. Напишите для данного соединения фор­мулу межклассового изомера.

1. Вещество относится к классу альдегидов:

а) строим углеродный скелет, который соответствует алкану главной цепи - пентану. Концевой атом углерода изображаем в виде альдегидной группы. Нумеруем главную цепь, начиная с атома углерода карбонильной группы:

б) при С-2 ставим заместители изопропил и метил, добавляем атомы водорода:

2. Называем соединение по рациональной номенклатуре: выделяем основу, характерную для альдегидов - уксусный альдегид. Перечисляем окружающие основу углеводородные заместители в порядке возрастания их старшинства: метил, пропил, изопропил.

Соединение называется: метилпропилизопропилуксусный альдегид.

3. Приводим формулу межклассового изомера. Для альдегидов межклассовыми изомерами являются кетоны.

III. Назовите соединение по рациональной и систематической номенклатуре.

1. Данное вещество относится к классу ненасыщенных кислот. Выделяем основу, характерную для карбоновых кислот - уксусная кислота.

Называем окружающие основу заместители в порядке увеличения старшинства (см. табл. 2): диметил, винил.

Соединение называется: диметилвинилуксусная кислота.

 

2. Называем соединение по систематической номенклатуре:

а) выбираем главную цепь, которая включает карбоксильную группу и двойную связь. Нумеруем цепь с атома углерода карбоксильной группы:

б) одинаковые алкильные заместители, связанные с главной цепью, перечисляем с учетом умножающей приставки ди-. Указываем номер атома углерода (С-2), при котором они находятся;

в) называем углеродную цепь соответствующим алкеном, добавляя суффикс -овая кислота. Положение двойной связи обозначаем цифрой. Название соединения: 2,2-диметилбут-3-еновая кислота.







Дата добавления: 2014-11-12; просмотров: 4701. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!


Рекомендуемые страницы:


Studopedia.info - Студопедия - 2014-2022 год . (0.002 сек.) русская версия | украинская версия