Методи отримання

1. Приєднання водню.

2. Приєднання галогенів.

3. Приєднання галогеноводнів.

У випадку етилену або симетричних алкенів реакція приєднання відбувається однозначно і веде до утворення лише одного продукту:

У випадку несиметричних алкенів можливе утворення двох різних продукти реакції приєднання:

Насправді переважно утворюється лише один продукт реакції. Закономірність напрямку проходження таких реакцій встановив російський хімік В.В. Марковніков у 1869 р. Вона носить назву – правило Марковнікова:

При взаємодії галогеноводнів з несиметричними алкенами атом Гідрогену приєднується за місцем розриву подвійного зв’язку до найбільш гідрованого атома Карбону, тобто до того, що з’єднаний з більшою кількістю атомів Гідрогену.

Дане правило Марковніков сформулював на основі експериментальних даних і тільки значно пізніше воно одержало теоретичне обґрунтування. Розглянемо реакцію пропену з хлороводнем.

Однією із особливостей p-зв’язку є його здатність легко поляризуватись. Під впливом метильної групи (позитивний індуктивний ефект + І) в молекулі пропену електронна густина p-зв’язку зміщується до одного з атомів Карбону (=СН₂). Внаслідок цього на ньому виникає частковий негативний заряд (δ–). На іншому атомі Карбону подвійного зв’язку відповідно виникає частковий позитивний заряд (δ+).

Такий розподіл електронної густини в молекулі пропену визначає місце майбутньої атаки протоном. Це – атом карбону метиленової групи (=СН₂), який несе частковий негативний заряд δ–. А хлор, відповідно, атакує атом Карбону з частковим позитивних зарядом δ+.

Як наслідок, основним продуктом реакції пропену з хлороводнем є 2-хлорпропан.

4. Приєднання води.

5. Окиснення.

6. Реакції полімеризації.

Застосування:

· пакувальний матеріал, предмети побуту

· виготовлення покриття, стійкого в агресивних середовищах

· труби, предмети побуту

· труби, лінолеум, іграшки

· електроізолятори, ґудзики, пакувальні матеріали

· синтетичні волокна

· клей ПВА, жувальна гумка

· органічне скло (плексиглас)