Гормональные регуляторы минерального гомеостаза
А. Паратиреоидный гормон – паратиреоидин*.
Полипептидный гормон паращитовидных желез паратгормон влияет на обмен кальция и фосфора. Вызывает декальцификацию костной ткани. Увеличивает реабсорбцию кальция и снижает реаб-сорбцию фосфата в почечных канальцах. В связи с этим при действии паратгормона повышается уровень Са 2+ в плазме крови. Лекарственный препарат из паращитовидных желез убойного скота пара-тиреоидин вводят под кожу или внутримышечно при гипопаратире-озе, спазмофилии.
4. АТЕНОЛОЛ (Atenolol)*.
Является кардиоселективным βгадреноблокатором длительного действия (период полувыведения составляет 6—9 ч); лишен частичной агонистической и хинидиноподобной (местноанестезирующей) активности. Являясь гидрофильным соединением, не проникает через гематоэнцефалический барьер. Показания к применению и основные противопоказания такие же, как и для других β-адреноблокаторов. В связи с избирательным действием на β гадренорецепторы относительно хорошо переносится и может назначаться больным со склонностью к бронхоспазму и спазму периферических сосудов с меньшим риском, чем неизбирательные β г адреноблокаторы. Следует вместе с тем учитывать, что атенолол вызывает относительно сильную брадикардию. Назначают внутрь в разовой дозе 0,05—0,1 г (50— 100 мг) 1—2 раза в день. По опубликованным в зарубежной медицинской литературе данным, назначение атенолола (вначале внутривенно и затем внутрь) сразу после начала инфаркта миокарда приводило к снижению смертности больных (особенно в первые сутки) за счет уменьшения случаев разрыва сердца и первичной фибрилляции желудочков.
5. Оценить безопасность комбинации: эритромицин + доксициклин. - Гепатотоксическое действие увеличится, но особых токсических взаимодействий не наблюдается.
Билет 19
1. В желудочно-кишечном тракте промежутки между клетками эпителия слизистой оболочки невелики и фильтрация веществ ограничена, поэтому в желудочно-кишечном тракте гидрофильные полярные соединения всасываются плохо. Так, гидрофильное полярное соединение неостигмин (прозерин) под кожу вводят в дозе 0,0005 г, а для получения сходного эффекта при приеме внутрь требуется доза 0,015 г. Липофильные неполярные вещества в желудочно-кишечном тракте хорошо всасываются путем пассивной диффузии. Энтеральные пути введения — введение веществ под язык, внутрь, ректально. При этих путях введения вещества всасываются в основном путем пассивной диффузии. Поэтому хорошо всасываются липофильные неполярные вещества и плохо - гидрофильные полярные соединения.
При введении веществ под язык (сублингвально) всасывание происходит быстро, и вещества попадают в кровь, минуя печень. Однако всасывающая поверхность невелика и таким путем можно вводить только высокоактивные вещества, назначаемые в малых дозах. Например, сублингвально применяют таблетки нитроглицерина, содержащие 0,0005 г нитроглицерина; действие наступает через 1—2 мин.
При назначении веществ внутрь (per os) лекарственные средства (таблетки, драже, микстуры и др.) проглатывают; всасывание веществ происходит в основном в тонком кишечнике. Из тонкого кишечника вещества через систему воротной вены попадают в печень и только затем - в общий кровоток. В печени многие вещества подвергаются превращениям (биотрансформация); некоторые вещества выделяются из печени с желчью. В связи с этим в кровь может попасть лишь часть вводимого вещества; остальная часть подвергается элиминации при первом прохождении (пассаже) через печень. Лекарственные вещества могут неполностью всасываться в кишечнике, подвергаться метаболизму в стенке кишечника. Поэтому часто используют более общий термин — пресистемная элиминация. Некоторые лекарственные средства вводят ректально (в прямую кишку) в виде ректальных суппозиториев (свечей) или лекарственных клизм. При этом 50% вещества после всасывания попадает в кровь, минуя печень.
2. Медленно действующие противоревматоидные средства. 1. 4-Аминохинолины (хлорохин, гидроксихлорохин). 2. Препараты золота (натрия ауротиомалат, ауранофин) 3. Препараты разного строения · Метотрексат · Сульфасалазин · D-пеницилламин
|