Самоиндукция активных форм кислорода в растворах металлов переменной валентности

Схематично процессы электромагнитного взаимодействия, происходящие в системе «внешняя среда» - «структурированная вода» могут быть представлены в виде [50, 51]:

Е_а¹ Е_а²

2е^- + 4[О_2…OH^-(*) (Н₂О)_n] → [О₂^-(*)_…OH^-(*) (Н₂О)_n+k] →

[О2↑↓…OH-(*) (Н2О)n] + 2e- 4 О2↑↓+ 4OH* + 4n(Н2О) + ∑2e- (e- + e-+…),

где Р.С. – равновесное состояние ассоциата, Ф.Н. – фазовая неустойчивость,

2е^- - квант электромагнитной энергии (магнитный поток

Ф_о= hc/2e^- = 2,07·10^-7Гс·см²),

n, (n+k) – параметры ассоциации, имеющие порядок величины ~10⁷,

Е_а¹, Е_а² – активационные барьеры туннельного переноса электронов.

Исходя из представленной схемы сверхтекучие электроны (2е^-) из внешней среды, роль которой может выполнять активированная жидкость, переконденсируются по туннельному механизму на триплетный кислород связанной воды и на конечной стадии равновесного процесса поступают в активные центры клеток. В случае возникновения фазовой неустойчивости в фазе ассоциированной воды она распадается с освобождением связанного кислорода в синглетном подвижном состоянии и свободных радикалов (ОН^*).

Отличительной особенностью неравновесного поведения электромагнитного вихря, формируемого в связанном (в ассоциате) состоянии, находящегося под действием электрического потенциала ~10⁸В/см, является то, что неравновесная динамика вихря ведет к конденсации дополнительных электронов из внешней среды. Образующийся волновой пакет электронов может претерпеть распад (e^- + e^-+…) с образованием локальной области с высокой концентрацией сольватированных электронов, являющихся сильнейшими восстановителями.

Приведенные уравнения дают качественные представления о процессах переноса электронов и самоиндукции активных форм кислорода в воде, связанные с фазовыми неустойчивостями ассоциированной фазы воды в гидратных структурах ионов металлов переменной валентности. В водных растворах металлов переменной валентности, включая ионы железа, имеет место наработка активных форм кислорода, в том числе их ион-молекулярных форм.

Для исследования фазовых неустойчивостей в растворах ионов металлов переменной валентности использовалась методика хемилюминесцентного определения НО₂^-(*) в воде и водных растворах. Приготовленные растворы веществ с заданной концентрацией, pH и ионной силой помещались в пробирки одинакового состава и диаметра. Измерения концентрации НО₂^-(*) в исследуемых растворах осуществлялось последовательно по 3 – 5 сериям (для снижения влияния вариаций геомагнитного поля Земли).

Полученные зависимости (рисунок 5) демонстрируют сложный, но устойчивый по величине pH или концентрации ионов в воде характер наработки (самоиндукции) НО₂^-(*) в растворах солей металлов переменной валентности. При этом изменения концентрации НО₂^-(*) в растворе ионов UO₂^++(*) характеризуются острой вершиной при pH~1,5, что соответствует pH перехода UO₂^++(*)® UO₂^+(*) (потенциал перехода +0,17В). Аналогичная зависимость для Fe^+++(*) имеет трехвершинное распределение при pH=3,0; 3,9; 4,9. Данные пики соответствуют переходам Fe⁺²/Fe⁺³; Fe⁺³/FeOH⁺²; FeOH⁺²/Fe(OH)₂⁺ [60].

Наряду с зависимостью от водородного показателя среды в растворах (с одинаковым рH) имеют место концентрационные изменения наработки НО₂^-(*). В растворе с переменной концентрацией соли урана в присутствии ионов железа постоянной концентрации отмечаются всплески самоиндукции перекиси водорода при следующих концентрациях: 2,5×10^-6; 4,6×10^-6; 7,8×10^-6; 9,6×10^-6; 1,14×10^-5; 5,3×10^-4 моль/л. Исследование тонкой структуры концентрационной зависимости самоиндукции НО₂^-(*) в диапазоне 10^-5 – 10^-6 моль/л показывает, что при увеличении времени выдержки раствора в условиях его изоляции от атмосферных газов тонкая концентрационная структура наработки активных форм кислорода в водном растворе не только сохраняется, но еще более усиливается. Отмечаются также закономерности связи наработки активных форм кислорода в воде с изменением геомагнитной активности [11].

Эти и другие эксперименты, приведенные в работах [11, 34, 50, 51], свидетельствуют о наличии естественных, не связанных с диссоциативными процессами, механизмов образования активных форм кислорода в водных средах, переноса и концентрирования электрического заряда в них, что является важным аргументом в пользу электрической теории клеточного метаболизма, предложенной Г. Лингом.

Привнесение в ассоциированную фазу воды дополнительных электрических зарядов в результате осциллирующих процессов образования и распада этой фазы оказывает влияние на эффективность функционирования цепей электронного сопряжения в белках. Эти эффекты наглядно проявляются в белках на примере изменения квантовой эффективности флуоресценции хромофорных групп. При этом оттягивание электронов от хромофорных групп в случае электрон - акцепторного окружения снижает энергетический выход флуоресценции (тушение), а в электрон – донорных средах квантовый выход флуоресценции увеличивается [31, с.190]. Для подтверждения данных закономерностей и установления взаимосвязей эффективности функционирования цепей электронного сопряжения в белках от параметра структурированности объемной воды [44] проведены экспериментальные исследования по изменению параметров структурированности неконтактно активированной электромагнитным полем (с продольной поляризацией электрического вектора – несимметричной катушкой индуктивности) и параметров квантовой эффективности флуоресценции микроколичеств белков в осмотической воде.